injecție Instenon - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Instrucțiuni de articol analogi
pentru uz medical de droguri

Forma de dozare:

injecție

Compoziție. 1 ml soluție conține:
Ingredient activ: 5 mg clorhidrat de hexobendină, etofillin 50 mg, 25 mg etamivan
Excipienți: edetat de sodiu. propilenglicol, apă pentru preparate injectabile

Descriere. Soluție incoloră, limpede.

Farmacologice grup: vasodilatator agent [SO1EH]

Proprietăți farmacologice.
Instenon ® este un preparat combinat, îmbunătățirea circulației cerebrale și metabolismului. Etamivan datorită activării formării reticular și normalizează starea funcțională a sistemelor neuronale ale structurilor corticale și subcorticale-stem.
Hexobendină îmbunătățește utilizarea glucozei și a oxigenului datorită activării glicoliza anaerobă și ciclu pentoză (implementat numai în ischemie și hipoxie, atunci când perturbat fosforilării oxidative a ciclului aerobic). Stimularea oxidării anaerobă dă substrat energetic pentru sinteza și metabolismul mediatorilor și recuperarea transmiterii sinaptice, depresie, care, împreună cu distrugerea membranelor neuronale, este un mecanism patogenetic de conducere de tulburări ale conștienței și neurologice nar \ alterabile în timpul hipoxie și ischemie cerebrală. Stabilizează mecanismele fiziologice ale autoreglarea fluxului sanguin cerebral și cardiac, datorită influenței lactatului și piruvatului (produs de glicoliza anaerobă) în aparatul receptor al arteriolelor intracraniene și capilare.
Etofillin activează metabolismul miocardic, a crescut debitul cardiac, care crește vase sub presiune de perfuzie în zona de frontieră ischemică. În același timp, aceasta nu schimbă presiunea arterială sistemică. Stimularea efect asupra sistemului nervos este evidentă și în stimularea structurilor subcorticale, centre si nuclee midbrain si trunchiul cerebral (respirator, vasomotorie, centre de reglementare autonom, precum si nuclee cerebrale traumatice, în primul rând - vagului).
Numirea pacienților cu accident vascular cerebral ischemic, traumatism cranian închis observat restaurarea conștiinței pacientului, regresia tulburărilor neurologice, activarea sferei vegetative.

Indicații.
Boala vasculara si creier legate de vârstă, consecințele eșecului alimentării cu sânge, stare post-accident vascular cerebral, amețeli, cauzate de tulburări funcționale ale creierului.

Contraindicații.
Instenon ® nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: o stare de excitație și convulsii puternice, simptome de creșterea presiunii cerebrale (semne: dureri de cap prelungită, vărsături, tulburări vizuale), epilepsie, hemoragie la nivelul creierului.
Ar trebui să fie atenți atunci când accident vascular cerebral recent si stenoza a arterei carotide datorita arterioscleroză.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Sarcina și alăptarea instenon ® este luată numai pe bază de rețetă,

Dozare și doză.
În funcție de severitatea de 1-2 ori pe zi, timp de 1 fiolă intramuscular, sau prin injecție intravenoasă lentă; sau de 1-2 ori pe zi, timp de o fiolă intramuscular sau intravenos lent; sau de 1-2 ori pe zi, cu o fiolă ca perfuzie cu 250 ml soluție 5% din levuloză. Odată cu îmbunătățirea tratamentului poate fi continuata cu forme orale de droguri (comprimate, comprimate filmate). În unele cazuri, introducerea rapidă poate duce la scăderea tensiunii arteriale, astfel încât durata administrării unei singure fiolă trebuie să fie de cel puțin 3 minute.

Efect secundar.
La doze mari, în unele cazuri, pot exista dureri de cap, înroșirea feței, scăderea tensiunii arteriale.

Supradozaj.
În caz de supradozaj pot avea dureri de cap, tahicardie, și înroșirea feței. În aceste cazuri, se recomandă eliminarea medicamentului cu o scădere ulterioară a dozei.

Interacțiunea cu alte medicamente.
Instenon ® poate interacționa cu alte medicamente. Acestea includ medicamente care reduc activitatea de trombocite (acid acetilsalicilic, etc.). Aceste medicamente pot fi îmbunătățite hexobendină.
doze foarte mari de cofeina poate reduce efectul instenon ® (pentru a evita primirea unor cantități mari de cafea și ceai).

Instrucțiuni speciale.
În timpul tratamentului, de îngrijire trebuie să fie luate în timpul ocupației de activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

forma produsului.
2 ml de produs în fiole din sticlă transparentă. 5 fiole într-un blister din polistiren împreună cu instrucțiunile de utilizare plasat într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare.
La o temperatură de 2-8 ° C, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Lista B.

Perioada de valabilitate.
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor.
Prin prescripție medicală.

Reprezentanța în România / CSI
Ltd. "Distribuție Sente Nycomed"
119021 București, Str. Timur Frunze, 24