Cefotaxim - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii
Caracteristici generale. ingrediente:
sare sterilă cefotaxim sodiu în termeni de cefotaxim - 1 an
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. natură chimică Prepararea Cefotaxime aproape de cefalosporine prima și a doua generație, dar caracteristicile structurale asigură activitate ridicată împotriva bacteriilor gram-negative rezistente la acțiunea pe care o produc beta-lactamază. Preparare efect bactericid. Ea are o gamă largă de acțiuni, inclusiv în ceea ce privește microorganismele, care sunt rezistente la alte antibiotice cefalosporine și peniciline. Activă împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp. Inclusiv beta-lactamaze, Streptococcus spp. Cu excepția grupei D), un gram-negativ microorganisme (Citrobacter spp. Enterobacter spp. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Inclusiv K. pneumoniae , Moraxella spp. Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus spp.), microorganismele anaerobe (Fusobacterium spp. Veillonella spp.). Prin acțiunea medicamentului variably sensibile Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis și Clostridium difficile.
Prin acțiunea Streptococcus grupa D, listeria spp rezistente la medicamente. metitsillinoustoychivye și stafilococi.
Farmakokіnetika. Administrarea intramusculară medicament este absorbit rapid: concentrația maximă în plasma sanguină este observată la 30 minute după injectare. concentrație bactericidă în sânge este păstrată timp de 12 ore. Medicamentul a fost bine penetrează țesuturile și fluidele corpului; la concentrații eficiente detectate în fluidele pleural, peritoneal și sinovial. Timpul de înjumătățire de 1-1,5 ore. Afișat în cantități considerabile în urină sub formă nemodificată (aproximativ 30%) și metaboliții activi (aproximativ 20%). Parțial excretat în bilă. La pacienții cu insuficiență renală și la persoanele vârstnice de înjumătățire a medicamentului este crescută de aproximativ 2 ori. Primirea Cefotaxim KMP-medicament timp de 14 zile într-o doză de 1 g la fiecare 6 ore, nu conduce la o acumulare semnificativă a medicamentului în organism.
Indicații pentru utilizare:
Tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganisme susceptibile la aceasta:
- infecții ale sistemului respirator (bronșită, pneumonie, pleurezie, abces pulmonar ..);
- meningita;
- infectii ale urechii, nasului și gâtului;
- infecție a tractului urinar, rinichi;
- infecții ginecologice;
- infecții ale pielii, țesuturilor moi, oase și articulații, cavitatea abdominală;
- gonoree acuta necomplicata.
În cabinetul cefotaxim medicament este utilizat pentru a reduce riscul de infecții postoperatorii, în special atunci când operațiunile tractului gastro-intestinal si chirurgie urologica.
Dozare și administrare:
Cefotaxim se administrează intramuscular sau intravenos (bolus sau perfuzie). Pentru injectare intramusculară se dizolvă 1 g nu cefotaxim droguri de apă mai mic de 3 mlsterilnoy pentru injectare. Injectat în mușchiul gluteus. Pentru bolus intravenos de 1 g sunt dizolvate nu este mai mică de 4 ml de apă sterilă pentru injecție. Introduceți încet timp de 3-5 minute. Pentru perfuzie intravenoasă se dizolvă 2 g în 100 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%, administrate timp de 50-60 minute. Soluțiile pregătite sunt stabile până la 24 de ore, atunci când sunt depozitate în frigider (4-6 ° C) și 12 ore la o temperatură nu mai mare de 23 ° C culoare galben-chihlimbar a soluției finale nu afectează eficacitatea și siguranța unui antibiotic. Doza uzuală de cefotaxim de droguri pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 1 g la fiecare 12 ore. In cazuri severe, doza a fost crescută până la 2 g la fiecare 12 ore sau pentru a crește numărul de administrare la 3-4 ori pe zi, dând o doză zilnică totală de până la maxim - 12 off doza zilnică obișnuită pentru sugari și copii mici - 50-100 mg / kg greutate corporală, care este împărțit în recepții separate la intervale de 12 până la 6 ore între ele. Pentru copiii prematuri doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg. În cazul funcției renale este doză redusă. La anurie inițială (clearance-ul creatininei - 5 ml / min), doza este de obicei redusă la jumătate.
Caracteristici ale aplicației:
Fii precaut numește pacienții cu hipersensibilitate la peniciline sau alti alergeni din istorie. Dacă este necesar, utilizați Tsefotaksima- ILC femeile care alăptează, alăptarea trebuie întreruptă ca cefotaxim-ILC trece în laptele matern. Datele privind nefrotoxicitatea Cefotaxim disponibile, dar la pacienții cu insuficiență renală severă doza ar trebui să fie determinată de gradul de afectare renală. Atenție Asigurați-vă pentru a se conforma cu tratamentul pacienților cu boli gastro-intestinale din istorie. Ca și în cazul altor cefalosporine, cefotaxim poate obuclovlivat testul Coombs direct pozitiv. Rezultatele fals pozitive pot fi obținute la determinarea glucozei în metoda de recuperare a urinei. Asigurați-vă că pentru a evita acest lucru, utilizați o metodă enzimatică. Studiile nu au evidențiat efecte adverse asupra fătului Cefotaxim, cu toate acestea, a recomandat să prescrie medicamentul la femeile gravide cu prudență. Cefotaxim, Comisia nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mijloace mecanice.
Efecte secundare:
Reacții alergice, diaree. greață. vărsături. eozinofilie. leucopenia. cresterea indicilor testelor hepatice, fosfatază alcalină, un conținut de azot în urină. Poate dezvolta iritație fenomen la locul injectării, febră.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Cefotaxim, în timp ce utilizarea anticoagulantelor indirecte acționează sinergie. Antibiotice - aminoglicozidele și diuretice crește proprietățile nefrotoxice ale medicamentului. soluție cefotaxim medicament este incompatibil cu alte soluții antibiotice într-o singură seringă sau picurator.
Contraindicații:
Utilizarea medicamentului contraindicata cu Cefotaxime hipersensibilitate la preparatele din grupa cefalosporină. Este necesară prudență în prezența hipersensibilitate la peniciline (posibilitatea de reacții alergice).
supradozaj:
La utilizarea medicamentului în doze mari, există riscul de encefalopatie reversibilă. Nu există nici un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.
Condiții de depozitare:
Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate -2 ani.