Transcripția codului genetic, prelucrarea ARN-ului
Biosintezã ARN - Transcriere - procesul de citire a informației genetice de la ADN-ul, în care secvența de nucleotide a ADN-ului este codificat într-o secvență de nucleotide a ARN-ului. Acesta este utilizat ca un substrat energetic și - un nucleozid 3-fosfat cu riboză. Principiul care stă la baza complementarității - proces conservator - sintetizat nou ARN monocatenar pe parcursul întregii interfaza începe în anumite zone - promotori termină în terminatori, iar porțiunea dintre ele - operon (transcripțional) - cuprinde una sau mai multe funcțional legate de gene, uneori conține gene care nu codifică proteine. Diferențe de transcriere. 1) gene individuale sunt transcrise. 2) nu necesită un grund. 3) a inclus ARN riboză în loc de dezoxiriboză.
etapele de transcriere: 1) legarea polimerazei ARN la ADN. 2) inițiere - formarea unui lanț de ARN. 3) elongare sau creșterea lanțului ARN. 4) de terminare.
Etapa 1 - un site cu care polimeraza ARN numit promotor (unește pe 40 de perechi de baze) - un situs de recunoaștere, atașament de inițiere. ARN polimeraza recunoașterea promotorului și se așează pe acesta este format dintr-un complex promotor închis, în care elicoidal și ADN-ul complex se disocia rapid și trece la complexul promotor deschis - conectarea durabil bază azotată răsfrîntă în exterior.
Etapa 2 - inițierea sintezei ARN-ului este formarea mai multor verigi de lanț în sinteza ARN începe pe catena un ADN 3'-5 „și se extinde în direcția 5'-3“. Separarea fazelor se termină b-subunitate.
Etapa 3 - alungirea - catena ARN elongație - se produce ca urmare a polimerazei Core-ARNr. ADN-ul Strand despiralizovana pe 18 perechi, și este de 12 - un hibrid - hibrid total de ADN și ARN. ARN polimeraza progresează de-a lungul lanțului de ADN și lanțul ADN după reconstituire. In eucariotelor, atunci când ARN-ul este de 30 nucleotide la capătul 5 'format prin CEP structurii de protecție.
Etapa 4 - Terminarea - apare pe terminatori. Porțiunea de lanț este bogat în GC, și apoi la 4 la 8 aranjate într-un rând A. După porțiunea de trecere formată în produsul ARN ac de păr și nu este mai departe enzimă, sinteza este terminată. Rolul important jucat de incetarea factorului de proteine - ro și Turnul. Deși a existat un pirofosfat inhibat sinteza proteinelor Ro, deoarece enzima oprit (ac) a oprit sinteza acidului fosforic. Proteină activată Rho și prezintă activitate nukleozidfosfataznuyu care determină eliberarea de ARN, ARN polimeraza, care este combinat în continuare cu subunitate.
Procesarea - maturarea ARN-ului. Acesta include: 1) formarea CEP la capătul 5 ', este implicată în aderența la ribozom. 2) capătul 3 'are loc poliadenilare și coada este formată dintr-o sută la două sute de nucleotide adenină, protejează „“ sfârșitul acțiunii nucleaze și o face să treacă prin porii nucleare și joacă un rol în aderarea la ribozomului. 3) Splice - tăiat secvența non-codare - introni. Acest lucru are loc în două moduri: spliceosome a) este efectuată - o nucleoproteină având un număr de proteine și mici RNAs nucleare. La inceputul looping din intron are loc, lăsând astfel numai secvențele de codificare - exonilor. Enzime tăiate endonuclează și ligază rămase exonii cusute. TS introni du-te. despicare alternativă - într-o singură secvență de acid nucleic este sub formă de ARN de mai multe proteine. Samosplaysing - auto-eliminarea introni. Violarea despicare: 1) lupus eritematos sistemic. 2) fenilcetonurie. 3) hemoglobinopathies. ARN-ul mesager este procesat nu procariote, deoarece ei nu au introni. prelucrare ARNt. Precursorul este scindată și scindată ARNt nucleotidă 5'-3 „Q P. K capătul 3 'secvența CCA unește cu grupa OH la capătul 5“ bază purinică end fosforilare. Dugidrouridinovaya loop - ARSaza. prelucrare rRNA. Precursor ARNr - proribosomalnaya 45S ARN sintetizat în nucleol și ribonucleazelor expuse și a format 5,8S 18S 28S. Acestea sunt 70% spiralizuyutsya. ARNr joacă un rol în formarea ribozomilor și implicate în procesele catalitice. Subunitate ARNr este format dintr-un nucleu. Subunitatea mică, 30S 50S și 70S mare subunitate ribozom procariote formate, 40S eucariote + 60s = 80S. Formarea ribozomilor are loc în citoplasmă.
O mulțime de ribozom legare la ARN. 1) subunități mici, care au secvența Shine-Dalgorna ARNm 5'GGAGG3 „3'TSTSUTSTS5“. ARN-ul mesager este atașat la subunitatea mică. In eucariotelor, site-ul pentru ARNm-CEP-legare. Se trasează pentru legarea la ARNt. a) R-plot - centrul peptidil pentru legarea ARNm pentru catena peptidică în creștere - peptidil-ARNt legare. b) O porțiune - conectarea ARNt cu un aminoacid - porțiune aminoacil 2) subunitatea mare a E secțiunea cu activitate peptidil-transferazei.
caracteristic transcrierea inversă a retrovirusurilor sau virusuri cu ARN - virusul oncoviruses HIV.
La sinteza ADN-ARN lanțul se produce sub acțiunea enzimei revers transcriptaza sau transcriptaza sau DNKRNK polimerază inversă. Străpungerea în sinteza ADN-ul celulei gazdă se produce, în care este încorporat în ADN-ul gazdei și începe transcrierea ARN și sinteza proteinelor proprii lor.
Codul genetic și caracteristicile sale. Codul genetic - este secvența de nucleotide a moleculei ARNr în care există cuvinte cod pentru fiecare aminoacid. Acesta constă într-o locație specifică de nucleotide într-o moleculă de secvență ADN.
Caracteristici. 1) triplet codul genetic - adică fiecare a / k, care este codificată de trei nucleotide. 2) codul genetic și / sau este degenerată la excesul - marea majoritate a unui / k multiple codoni codificate. Total 64 tripleții formate sunt 61 triplet specifice codifică / c și trei tripleți - AUG UAA, UGA sunt codoni nonsens, deoarece ei nu codifica audio de la 20 a / k, funcția de sinteză de terminare. 3) Codul genetic este continuu, fără punctuație, și anume semnale care indică sfârșitul unui triplet și începutul alteia. Codul este liniar, unidirecțional, continuu. De exemplu - ATSGUTSGATSTS. 4) includerea triplet codonului servește sinteza august. 5) Codul genetic este universal.
22. Traducerea - biosinteza proteinelor. etape de traducere: 1) de inițiere. 2) alungire. 3) de terminare. Inițierea - există o activare / k.
AatRNK inițiator va reacționa cu o proteină 1 / k viitor numai o grupare carboxil și o 1 / k poate da doar sinteză grupa NH2, astfel, Sinteza proteinelor începe cu N-end.
Asamblarea complexului de inițiere în subunitatea mică. Factori: 30S ARNm fomilmetionil ARNt IF 123 Mg 2+ GTP - sursa de alimentare
Factori de inițiere ARNm este Încărcat subunitatea mică AUG codon sau GUG și pe acesta cadru de citire set, și anume, codon start este plasat în site-ul P. La această soluție formlmetionil ARNt care este însoțit de factor de eliberare IF 3, iar apoi se alătură subunității mari și cei eliberați IF 1 și IF2 și hidroliza are loc 1GTF format ribozom. Alungirea - ciclul de lucru al ribozomului. Acesta include trei etape: 1) legarea aatRNK A-site, deoarece ocupat P-Plot alungire necesare factors EF-TU, EF-TS și GTP. 2) partea E-transpeptidazei aruncă o / k și se formează o legătură peptidică. Factori de alungire în procariote: EF-TU, EF-TS, EF-G. 3) Translocation - primul EF-G P-deacilată porțiunea ARNt părăsește ribozomului, mișcarea are loc la t 1 în direcția de capăt 3“; circulație a peptidei A în secțiunea P - utilizat GTP și factorul de alungire - EF-G-translocase, A - fără porțiune din nou și procesul se repetă. Încetarea - recunoașterea reziliere codoane UAA, UGA, UAG via factor de eliberare a RF1 3 februarie După contactul cu codonul de terminare în O porțiune nu a aderat la acesta ARNt și se alătură unul dintre factorii de terminare care elongație blocuri, care este însoțită de activarea activității esterazei porțiunea peptidil E. hidroliza legăturilor esterice între peptidă și ARNt părăsește peptida ribozom ARNt și disociază în subunități, care apoi pot fi utilizate.
formarea structurii are loc simultan cu ajutorul proteinelor chaperone - proteine de șoc termic. În sinteza unei legături peptidice este consumată 1ATF la aminoacilarea ARNt (amino aderare) 1GTF aatRNK să comunice cu A-site si pe 1GTF translocare. cheltuielile energetice cu privire la relațiile 4-energie asupra sintezei unei legături peptidice.
23. Operon lactoză. reglementarea Replication se efectuează folosind un Adn concentrația proteinei și guanozintetrafosfata. Regulamentul de bază al expresiei genei este realizată la nivelul transcrierii (în funcție de stadiul de dezvoltare a celulelor, toți factorii, acțiunea hormonilor și a altor componente de reglementare). In diferite celule tisulare, doar 5% din gene exprimate 97% silent - ADN nedorită - regulatoare de transcriere este chronomere și un număr de secvențe de reglementare. Dacă conexiunea proteine regulator la ADN-ul induce transcriere, este un regulament pozitiv (+), în cazul în supresia transcriere - negativ (-) reglementare. Upregulation - gena este oprit, atașarea proteinei buton duce la partea de sus a sintezei, rezultând într-o genă activată. TS regulator de proteine poate fi un inductor sau un activator. reglare negativă - gena inclus, este sinteza ARN, dacă se alătură reglarea factorului proteic (represor sau inhibitor al sintezei proteinelor) O genă este oprită. Mulți hormoni și alți factori afectează aderarea proteine de reglementare. operon lactoză de E. coli - Regulamentul negativ. Elementele de bază ale funcționării sale: o molecula de ADN - porțiunea regulator, un promotor operonului și aproximativ trei gene structurale: lag 1, 2 lag, lag 3 și terminator. Lag 1 - sintetizeze enzima lactază sau beta-galactozidaza. Lag 2 - permiaza enzimă implicată în transportul lactozei prin membrană. Lag 3 - transatsilaza enzimă. Control - sinteza ARNm pe ribozomului, conducând la formarea unei proteine represor, acesta este atașat la operator (ca are afinitate), se așează pe ea, și deoarece promotor și o mulțime de suprapunere operon - ARN polimeraza nu poate adera la promotorul și transcriere este oprit. Glucoză și galactoză asigura represoare similaritate și operatorul. În cazul în care similitudinea nu este de a fi, represor lactoza interacționează cu schimbarea transformării sale, și nu sta pe operonul, ca Ea își pierde asemănarea sa cu el. ARN polimeraza se așează pe promotorul și începe transcrierea ARN-ului mesager. Lactoza - este inductor, iar procesul - inducție - o formă de reglementare negativ, așa numitele pentru că transcriere încetează datorită conexiunii represorului și scindarea acesteia duce la începutul sintezei. Suprareglarea - factor TATA - este similar cu o porțiune a cutiei TATA. Factorul TATA sta pe TATA-box - semnalul de ARN polimerază pentru recunoașterea sa de promotor, sa așezat pe ea și începe transcripția genelor adiacente. La procariote preoblalaet regulament negativ, nu este profitabil pentru eucariotelor. Land-enhancer (amplificatori transcripționali) + proteină regulator conduce la creșterea transcripției. Sainsery + proteină-regulator à off transcriere și modifică structura de cromozomi.
Toate subiectele acestei secțiuni:
Primar, structura secundară, terțiară a ADN-ului.
ADN-ul de acid nucleic și ARN - compus macromolecular complex care constă din mai multe componente ale unei structuri mai simple. Molecula de ADN conține dezoxiribozei carbohidrat, în timp ce într-un mol
Biosinteza proteinelor. Rolul acizilor nucleici.
Molecula de ADN conține dezoxiribozei carbohidrați și riboză în molecula de ARN. ADN și ARN conțin acid fosforic, precum și două purina (adenină, guanină) și pirimidină (citozina, uracil, timină)
biosintezei ADN. Deteriorarea și repararea ADN-ului.
Replicarea ADN - este procesul prin care informația codificată secvența nucleotidică, ADN-ul părinte este transferat la filiala precizie absolută a ADN-ului; proces este
Dezaminare, transaminare, decarboxilare.
In țesuturi are loc numai dezaminarea oxidativă a / c, în care are loc clivaj grupare amino și amoniac este eliberat. deaminare oxidativ direct
transaminare Comunicare și dezaminare. dezaminare indirect.
dezaminare oxidativă indirect în țesuturi. Include 2 în timpul reacției care implică două enzime diferite. Orice a / c suferă de transaminare, ea EeJ
Schimb tioaminokislot.
Schimb metionină -nezamenimaya a / k, 1) sinteza proteinelor, sinteza cisteinei, 2) este un grup donor SH, 3) o formă de metionină activă - S adgenozilmetionin participă la reacțiile de metilare
31. Și Digestia nucleoproteine în tractul digestiv. Spargerea purinice și pirimidinice nucleotide. Gută.
Nukleoproteidy- sunt proteine complexe, pisici compuse din proteine și porțiunea de acid nucleic. În funcție de conținutul de acizi nucleici diferenția DNP și RNP. Nucleoproteine constau din
Biosinteza nucleotidelor purinice.
Inel Surse purine: C4 C5-C7 - glicină N3 N9 - Glu - NH2 C6 - CO2 N1 - fcgfhnfn C2
Biosinteza nucleotidelor pirimidinice.
Surse ale inelului pirimidinic: aspartatul, karbomoilfosfat. inel pirimidinic este mai întâi sintetizat, apoi fiind completat riboză și acid fosforic. La deficit de enzime de sinteza UMP
Sinteza hemoglobinei. metabolismul fierului.
Hb este hromoproteidov și se referă la un subgrup de neenzimatică hromoproteidov (neenzimatică). Hemoglobina este partea de proteine a - globinei și partea neproteic - tiv. Hb cuprinde 4
Intercorelarea tuturor schimburilor.
Glyukozo6fosfat- formă activă de glucoză, care este sinteza glicogenului. In descompunerea glicogenului produs și glyukozo1fosfat glkozo6fosfat din acestea. Glyukozo6fosfat implicate în glicoli
țesutului nervos.
funcții ale sistemului nervos: procesarea, stocarea, transmiterea informațiilor prin intermediul conexiunilor sinaptice ale celulelor. Elementul principal al țesutului nervos - neuron. Synapse - în comunicarea între departamente
Țesutul muscular.
Myshtsy- buna (involuntar) și striat (cardiace - involuntar, scheletic - lent pir spontan, este inervat de sistemul nervos autonom
Pigmenții de urină și de originea lor.
Pigmenții de urină: În mod normal, sterkobilinogena și o cantitate mică de urobilinogen; cu parenchimatoasă icter apare în urină și PB urobilin; hemolitice crește dacă icter
lanțul respirator.
Complex I - NADH-dehidrogenază, coenzima Q-reductaza (F-series). NADH prin acțiunea NADH-flavin dehidrogenază este oxidat la NAD. Protonii din NADH sunt transportate la stratul exterior