Nimulid - instrucțiuni de utilizare, dozare, indicații
formă de eliberare și compoziție
Nimulid disponibil în următoarele forme:
- Comprimate: galben deschis, rotunde, biconvexe (10 bucăți în blisterele într-un pachet de carton 1, 2, 3 sau 10 blistere);
- Pastilele: galben pal, rotunde, biconvexe (10 bucăți în ambalaj blister într-un blister din carton 1 sau 2);
- Suspensie orală (60 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă, cu o cupă de dozare sunt incluse);
- Gel pentru uz extern (în tuburi 10, 20 și 30 g).
Ingredient activ - Nimesulid (100 mg per 1 comprimat, 50 mg per 5 ml de suspensie, 10 mg în 1 g de gel).
- Tablete: croscarmeloză sodică, amidon de porumb, lactoză, docusat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, polisorbat, povidonă, stearat de magneziu, acid clorhidric și apă purificată;
- Pastilele: carboximetilamidon, parahidroxibenzoat de propil sodiu, manitol, parahidroxibenzoat de metil sodiu, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, sorbat de potasiu, aspartam, dioxid de siliciu coloidal, aromă de portocale;
- Tulbureala: soluție 70% de sorbitol uncrystallized, sucroză, gumă xantan, glicerină, propil parahidroxibenzoat de sodiu, metil parahidroxibenzoat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, glitserilgidroksistearat macrogol, disulfit de sodiu, acid, acid clorhidric, benzoat de sodiu, acid citric monohidrat, colorant galben chinolină, aromă (vanilie mango), apă purificată;
- Gel: 95% alcool etilic (purificată), triacetin, carbomer, acid fosforic, giproloza, dimetilacetamidă, arome (MSC-03 și 0106-G), apă purificată.
indicaţii
Nimulid utilizate pentru a reduce inflamația și durerea, la momentul utilizării pentru următoarele boli / condiții:
- Artrita psoriazică;
- Artrita reumatoidă;
- osteoartrita;
- Sindromul articulara în exacerbări de guta;
- origine mialgie, reumatice și reumatice;
- Osteochondrosis cu sindrom radicular, spondilita anchilozantă;
- sindromul durerii de diferite etiologii (inclusiv traumatisme, postoperatorii, dureri de cap, dureri de dinți, tuberculoza, sciatică, artralgii);
- Bursită, ligament și inflamația tendoanelor (incluzând inflamația post-traumatice ale țesuturilor moi).
Medicamentul nu are nici un efect asupra progresiei bolii.
Contraindicații
- sângerare activă în tractul gastrointestinal;
- modificări erozive și ulcerative în mucoasa duodenului și stomacului, inclusiv exacerbarea bolii inflamatorii a intestinului;
- Pronunțate tulburări de sângerare;
- insuficiență cardiacă severă;
- insuficiență renală severă, boală renală progresivă și exprimate de rinichi și / sau ficat uman;
- boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
- perioada postoperatorie dupa operatie bypass coronarian;
- sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic - polipi, mucoasa nazală, rinosinuzite, astm bronșic, urticarie;
- Confirmate prin hiperkaliemia;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- Copiii până la vârsta de 12 ani (pentru tablete);
- Hipersensibilitate la nimesulidă sau alte componente ale medicamentului.
Relativ (necesar pentru a utiliza medicamentul cu precauție, deoarece probabilitatea de complicatii este crescut)
- Boala cerebrovasculară, boala cardiacă ischemică, insuficiență cardiacă congestivă, boli ale arterelor periferice;
- Diabetul zaharat, dislipidemia / hiperlipidemiei;
- Datele din istoria prezenței infecției cu Helicobacter pylori și dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal;
- Clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min;
- tulburări somatice severe;
- Varsta inaintata, fumatul, utilizarea frecventă de alcool;
- Terapia simultană antiplachetară, anticoagulant, corticosteroizi pe cale orala sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei.
Doze si mod de administrare
Pacienții cu doza zilnică de insuficiență renală cronică redusă la 100 mg.
Durata cursului - la ordinele medicului.
Pastilele
Suspensia se administrează pe cale orală într-o doză de 100-200 mg de 2 ori pe zi pentru adulți; 1,5 mg / kg corp de 2-3 ori pe zi pentru copii. Doza zilnică maximă pentru copii - 5 mg / kg greutate corporală, divizată în 2-3 doze.
gel Nimulid a fost aplicat local prin aplicarea (pe coloană cu gel de aproximativ 3 cm lungime) la regiunea maximă durere. Mijloacele trebuie distribuite pe suprafața pielii ușor uniform, nu freca. Multitudinea de aplicare - de 3-4 ori pe zi. După utilizare, spălați-vă pe mâini cu apă și săpun. Gel fără a consulta un medic nu este recomandat pentru mai mult de 10 zile.
Nimulid ar trebui să utilizeze cea mai mică doză eficace și cât mai scurtă posibil rata.
efecte secundare
- Sistemul digestiv: de multe ori - greață, vărsături, diaree; rar - gastrita, flatulență, constipație; foarte rar - stomatită, dureri abdominale, scaune zăbovi, perforații și / sau ulcere duodenale sau de stomac, hemoragie gastro-intestinală;
- Sistemul respirator: rar - dificultăți de respirație; foarte rar - bronhospasm; este de asemenea posibila exacerbare a astmului;
- Sistemul cardiovascular: rar - creșterea tensiunii arteriale; rar - hemoragie, tahicardie, înroșirea feței;
- Sistemul nervos central: rar - amețeli; rare - anxietate, un sentiment de frică, coșmaruri; foarte rar - somnolență, dureri de cap, sindromul Reye;
- Ficatului și a sistemului biliar: de multe ori - activitate crescută a transaminazelor hepatice; foarte rar - icter, hepatită, hepatită fulminantă, colestază;
- Sistemul urinar: rare - umflare; rar - hematurie, hiperkaliemia, disurie, retenție urinară; foarte rar - oligurie, insuficiență renală, nefrită interstițială;
- Sistemul hematopoietic: rar - eozinofilie, anemie; foarte rar - purpura, pancitopenie, trombocitopenie, sângerări prelungite;
- pielii și mucoaselor: rar - erupții cutanate, mâncărime, transpirații; rar - dermatită, eritem;
- Organe senzoriale: rar - vedere încețoșată;
- Reacții alergice: rar - hipersensibilitate; foarte rar - urticarie, umflarea feței, reacții anafilactice, angioedem, sindrom Lyell, eritem multiform;
- Reacții generale: rar - slăbiciune; foarte rar - hipotermie.
Măsuri de precauție
În cazul în care orice tulburări de vedere în timpul tratamentului nimulid aplicare trebuie întreruptă și să se consulte un medic, optometrist.
Copiii sub 6 ani de medicament administrat într-o formă de dozare adecvată vârstei și numai sub supravegherea unui medic pediatru.
La apariția oricăror reacții adverse la nivelul sistemului nervos și organele senzoriale trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase.
interacțiuni medicamentoase
Nimesulida sporește efectul anticoagulantelor, poate reduce efectul terapeutic al furosemid și medicamente antihipertensive, îmbunătățește litiu în plasmă.
Într-o aplicație cu metotrexat crește probabilitatea reacțiilor secundare cu ciclosporină - poate crește nefrotoxicitatea din urmă pe rinichi.
În numirea inhibitori ai recaptării serotoninei și corticosteroizi crește riscul de hemoragie gastro-intestinală.
Condiții și termeni
Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
S-au găsit eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.