Montevizin - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Excipienți: clorură de benzalconiu (100 ug / ml), edetat disodic, clorură de sodiu, acid boric, tetraborat de sodiu, apă d / i.

10 ml - flacoane (1) complet cu o duză de dozare - cutii de carton.

Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor aprobate pentru utilizare.

Preparatul cu activitate vasoconstrictoare pentru uz topic în oftalmologie. Alfa-agoniști. Are vasoconstrictor și acțiune anti-edematos.

efect vasoconstrictor fără hiperemie reactivă secundar se dezvoltă în decurs de câteva minute și durează 4-8 ore.

Atunci când este aplicat local, o absorbție sistemică scăzută.

- edem conjunctival, congestie secundar în bolile alergice ale ochiului, iritarea conjunctivei;

- roșeață și / sau umflarea conjunctivei cauzată de diferiți factori nespecifici (stare după tonometry, praf, fum de țigară, smog, înot, lectură, de conducere).

Medicamentul insuflat 1-2 picături în sacul conjunctival al ambilor ochi de 2-3 ori / zi.

În cazul în care îmbunătățirea nu este îndeplinită în termen de 48 de ore, o utilizare ulterioară a medicamentului trebuie întreruptă și să se consulte un medic.

Reacții locale: midriază, creșterea presiunii intraoculare, hiperemie reactivă, lăcrimare, senzație de arsură în ochi.

Reacțiile sistemice (posibil prin îngroparea cantități mari de medicament): dureri de cap, greață, somnolență, slăbiciune, tremor, amețeală, insomnie, palpitații, tahicardie, hiperglicemie, creșterea tensiunii arteriale, activitate cardiacă și reacții alergice.

- copii până la vârsta de 6 ani;

- endoteliale-epitelial distrofia corneei;

- alăptare (alăptare);

- hipersensibilitate la medicament.

Precauții trebuie prescris la pacienții cu hipertensiune arterială, aritmie, anevrism, tireotoxicoză, feocromocitom, diabet, boli de inima organica severa si vasculara (inclusiv CHD) în timpul tratamentului cu inhibitori MAO și alte medicamente care cresc tensiunea arteriala.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Se va evita utilizarea și supradoza prelungită, în special la copii.

În cazul în care boala de ochi nu este un obstacol pentru purtarea lentilelor de contact, acestea ar trebui să fie eliminate înainte de instilarea de droguri și de a stabili în aproximativ 15 minute. A se evita contactul direct de picături pentru ochi cu lentile de contact moi, având în vedere riscul de încălcare a transparenței acestora.

În cazul în care în termen de 48 de ore cu condiția să nu se îmbunătățește sau iritarea și înroșirea ochilor persistă sau crește ar trebui să oprească de droguri și să caute sfatul medicului. Cand durerea intensa in ochi, dureri de cap, pierderea vederii, apariția bruscă a spoturilor „plutesc“ în fața ochilor, înroșirea ochilor, durere atunci când este expusă la lumină sau vedere dublă, trebuie să consultați imediat un medic.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

In perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată și reacții de viteză psihomotorii (datorită posibilității de depreciere).

Simptome: midriază, cianoză, febră, convulsii, aritmii, creșterea tensiunii arteriale, edem pulmonar, dispnee, stop cardiac. absorbția totală excesivă a imidazolului poate duce la inhibarea sistemului nervos central, însoțită de letargie, hipotermie, bradicardie, colaps, apnee și comă. Riscul de simptome de supradozaj asociate cu absorbția medicamentului, de mare la copiii mici, în special în caz de înghițire.

Tratament: Antidote este necunoscut. Cărbunele activat, lavaj gastric, inhalarea de oxigen, antipiretice și antiepilepticele. Pentru a reduce BP - 5 mg fentolamină în soluție salină lent în / sau cu 100 mg pe cale orală.

Atunci când sunt aplicate simultan cu inhibitori MAO, antidepresive triciclice, maprotilina crește riscul de crize hipertensive.

In timp ce utilizarea anestezicelor inhalatorii (ciclopropan, halotan și alte anestezice halogenate) crește riscul fibrilației ventriculare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

După deschiderea flaconului de medicament trebuie utilizat în decurs de 30 de zile.