Lipsa de interferon și infecția sistemului imunitar
Obiectul sistemului imunitar uman este de a controla constanța compoziției antigenice a mediului intern. Aceasta este, sistemul imunitar trebuie să găsească și să distrugă toate prinse în organism proteine străine, acizi nucleici, lipopolizaharide, etc. care, de regulă, sunt componente structurale ale bacteriilor sau virusurilor. In plus, sistemul imunitar ține evidența modificărilor apar (atipice) celule proprii.
Cu toate acestea, anumite boli infecțioase ale sistemului imunitar in sine este obiectul acțiunii microorganismelor patogene sau devine cauza răspândirii infecției.
De exemplu, anumite bacterii (Yersinia, Mycobacterium, etc.) Au la suprafața lor sau secreta substante speciale capsulei mucoase care împiedică finalizarea fagocitoză. În același timp, există o așa-numită „fagocitoza incomplet“ - fagocite absoarbe bacteriile si „digera“, nu se poate. Celulele fagocitare sunt în mod constant circula prin fluxul sanguin și pot deveni purtători de infecție, deoarece după distrugerea limfocitelor T citotoxice, bacteria ajunge în spațiul extracelular într-o formă nemodificată, se multiplica si poate infecta alte celule. În cazul fagocitoză incomplete, face fagocitelor „digera“, o bacterie poate semnale speciale, provocând o explozie în fagocite și metabolizm posibilitatea sistemelor lor antimicrobiene intracelulare. Aceste molecule de semnalizare sunt citokine proinflamatorii produse de celulele sistemului imunitar ca raspuns la infectie. Cele mai importante citokine proinflamatorii, activarea imunității celulare, sunt interleukina-2 (IL-2), interferon # 947; (Infrastruc- # 947;), factorul de necroză tumorală (TNF).
Există o serie de virusuri pentru care celulele sistemului imunitar sunt celulele țintă. Acestea includ herpesvirusuri, adenovirusuri, virusul imunodeficienței umane (HIV). Limfadenopatie se observă în rubeolă, rujeolă, oreion. Disfuncția cea mai severa a sistemului imunitar cu dezvoltarea sindromului imunodeficienței dobândite observate în infecția cu HIV. Există o teorie că îmbătrânirea sistemului imunitar asociate cu infecția cronică cu citomegalovirus (CMV). Epstein-Bar (EBV) poate provoca o varietate de boli infecțioase, cancer și tulburări imunopatologice.
virusul imunodeficienței umane infectează o varietate de celule umane care au CD4-receptori de pe suprafața lor. Principalele astfel de celule sunt limfocitele T helper, în afară de ele virusul infectează monocite, macrofage, eozinofile, megacariocite, timocite, epiteliul intestinal, neuroni, microglia, astrocite, endoteliul vascular. Infecția este prelungită, ceea ce duce la imunodepresie severă, față de care se dezvolta boli oportuniste bacteriene, virale și cancer grave, care sunt cauza de deces al pacientului.
CMV face parte din familia virusurilor herpetice. Infecția cu virusul este larg răspândită, de multe ori apare ca o boală latentă (ascunsă) sau cronică. Pacienții diagnosticați cu CMV din sange frecvent observate expansiune oligoclonale a limfocitelor T citotoxice (creșterea excesivă a cantității de un singur tip de celule), ceea ce conduce la o funcționare defectuoasă a sistemului imunitar și reduce rezistența organismului la infecții bacteriene și virale.
Virusul Epstein-Barr face parte, de asemenea, din familia virusurilor herpetice și este larg răspândită. Aceasta afectează în principal B-limfocite. Este etiologice cauza următoarele boli:
- boala saruta
- infecție cronică activă EBV
- limfom Burkitt
- Boala Hodgkin
- carcinomul nazofaringian
- boli limfoproliferative
Una dintre principalele metode de control al corpului uman cu o infecție virală este dezvoltarea interferonului endogen. Efectul antiviral al interferonului este suprimarea replicării virale în celulele infectate si activarea sistemului imunitar.
Mecanismul acțiunii antivirale a interferonului este o încălcare a sintezei proteinelor și distrugerea învelișului viral al ARN-ului viral prin activarea enzimelor intracelulare.
Activarea celulelor sistemului imunitar este prin intermediul sistemelor de semnalizare speciale care constau din receptori (de suprafață celulară) și molecule semnal secundar (în citoplasmă). Celulele imunocompetente (fagocite, limfocite, granulocite) crește metabolismul, schimba forma, modifica compoziția receptorilor celulari de suprafață, aruncate în citokinele spațiul extracelular și enzime citolitice (proteine speciale, care cauzeaza distrugerea celulelor infectate).
Astfel, cantitatea de interferon produs de celulele strâns corelate cu dezvoltarea răspunsurilor imune și administrarea preparatelor de interferon în scopuri terapeutice îmbunătățește antibacteriene, antivirale si anti-tumoare raspunsului imun.