instructiuni Protafan de utilizare, preț și comentarii cu privire la

Compoziția de medicament conține un izofan activ-komponentinsulin (uman prin inginerie genetica).

Componente suplimentare: clorură de zinc, m-crezol, fosfat acid de sodiu dihidrat, glicerol, sulfat de protamină, apă pentru preparate injectabile, fenol, hidroxid de sodiu, acid clorhidric.

Forma de presă

Protafan evacuate ca o suspensie pentru administrare sub piele. Substanța este ambalată în cartușe a câte 3 ml, 5 cartuș în pachet.

efecte farmacologice

Medicamentul are o acțiune hipoglicemiantă.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Rețineți că NM este o insulină umană Protafan având o durată medie de acțiune, care este produs prin metoda biotehnologiei ADN-ului recombinant, utilizând tulpina Saccharomyces cerevisiae. Medicamentul interacționează cu un receptor specific situat pe partea exterioară a membranei citoplasmatice a celulei pentru a forma complex de insulina-receptor. Astfel, există o stimulare a proceselor intracelulare, de exemplu, sinteza enzimelor importante. piruvatkinază, hexokinaza, glicogen și altele.

Glucoza în sânge crește din cauza transportului său intracelular, care îmbunătățește absorbția țesuturilor, precum și stimularea lipogenezei și glikogenogeneza, producția de glucoză reducerea vitezei de ficat, și așa mai departe.

Astfel, insulina Protafan este absorbită la o dependentă de factori, cum ar fi rata: doza, modul de administrare și locul tip de diabet. Din acest motiv, eficacitatea profilului de insulină poate fluctua.

Medicamentul intră în vigoare în 1-1,5 ore după administrare, efectul maxim are loc în 4-12 ore și funcționează cel puțin o zi.

Utilitatea și eficiența absorbției medicamentului depinde de locul și modul de administrare și doza și concentrația substanței de bază în preparat. Realizarea conținutului maxim al insulinei în plasma sanguină se produce 2-18 ore după administrarea pe cale subcutanată, ca rezultat.

Medicamentul nu vine în legătură semnificativă de proteinele plasmatice, o detectare a anticorpilor circulantă la insulină. Metabolizarea insulinei umane a produs mai mulți metaboliți activi. care sunt supuse absorbției activă în organism.

indicaţii

Contraindicații

Nu se recomandă utilizarea medicamentului în:

efecte secundare

În timpul tratamentului cu acest medicament, precum și în combinație Protafan -Penfill. pot dezvolta efecte adverse, severitatea care depinde de doza și acțiunea farmacologică a insulinei.

Mai ales ca de multe ori apare un efect secundar de hipoglicemie. Motivul pentru manifestarea ei constă în doză exces semnificativ de insulină și de care are nevoie. În același timp, stabili cu exactitate frecvența apariției sale este aproape imposibil.

hipoglicemie severa poate duce la pierderea conștienței, convulsii, încălcare temporară sau permanentă a funcțiilor creierului, și, uneori fatale.

În plus, pot exista efecte secundare care afectează funcționarea sistemului imunitar, nervos și altele.

Este posibil dezvoltarea de reacții anafilactice, simptome de tulburări generalizate de hipersensibilitate la nivelul tractului digestiv, edem angioneurotic, dispnee. insuficiență cardiacă, scăderea tensiunii arteriale și așa mai departe.

Protafan, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Acest preparat se injectează subcutanat. Mai mult decât atât, doza sa ales în mod individual, ținând seama de necesitatea pacientului. Faptul este că nevoile mai mari sunt pacienții rezistenți la insulină.

De asemenea, este medicul determină numărul de injecții zilnice, și utilizarea ca un medicament sub formă de terapie mono sau combinație, de exemplu, insulină având o rapidă sau acțiune scurtă. Dacă este necesar, terapia cu insulină intensiv folosind această suspensie ca insulină bazală, combinat cu insulina rapida sau scurta. De obicei, preparate injectabile sunt administrate, în funcție de mese.

Majoritatea pacienților sunt administrate subcutanat Protafan HM, direct în regiunea femurală. injecție permise în peretele abdominal, fese și în alte locuri. Faptul este că, atunci când medicamentul este injectat în coapsă, acesta este absorbit mai lent. Periodic, se recomandă să se schimbe locul de injectare, pentru a evita dezvoltarea de lipodistrofie.

supradoză

În cele mai multe cazuri, o supradoză de insulină conduce la dezvoltarea stării de hipoglicemie, care pot fi diferite grade de severitate. În cazul în care o hipoglicemie ușoară pacientul poate elimina tine prin ingestia de alimente dulci. Prin urmare, mulți diabetici transporta o varietate de dulciuri: bomboane, cookie-uri și multe altele.

Cazurile severe pot duce la pierderea conștienței. Aceasta implică tratamente speciale cu administrarea intravenoasă de soluție de dextroză 40% sau Glucagon - intramuscular, subcutanat. După recuperarea conștiinței pacientul trebuie să ia imediat alimente bogate în carbohidrați, în scopul de a preveni reapariția hipoglicemiei și a altor simptome adverse.

interacțiune

Un număr de medicamente hipoglicemice, inhibitori de monoaminoxidază, și de conversie a angiotensinei, anhidraza carbonică enzimă precum și unele beta-blocante non-selective, sulfonamide, bromocriptina, steroizi anabolizanți, tetracicline, ciclofosfamida, ketoconazol. Mebendazol, Clofibratul, piridoxină. Teofilina. Fenfluramina. medicamente care conțin litiu poate spori efectul hipoglicemic al insulinei.

În același timp, reduce efectul hipoglicemiant can contraceptive orale, hormoni tiroidieni. corticosteroizi, diuretice tiazidice, antidepresive triciclice, heparina. simpatomimetice, danazol. blocante ale canalelor de calciu, clonidina. Diazoxid, fenitoina. Morfina și nicotină.

Asocierea cu isalitsilatami rezerpina ambele pot atenua sau spori efectul medicamentului. Unele simptome de beta-blocante voaluri de hipoglicemie sau împiedica eliminarea acestuia. Creșterea sau reducerea nevoii de insulină poate iLanreotid Octreotide.

termeni de vânzare

condițiile de depozitare

Medicamentul trebuie să fie depozitate într-un loc răcoros suficient - 2-8 grade, evitând congelare. De asemenea, acesta trebuie să fie protejat de lumină și de copii.

Perioada de valabilitate