Diagnosticul ehsherihiozom microbiologice - studopediya

Dintre speciile de Escherichia coli semeystvaEnterobacteriaceae, împreună cu nepatogene bețișoarele km enterice - reprezentanți ai microflorei intestinale normale, ele sunt variante patogene, inclusiv:

· E. coli enterohemoragică (EHEC) - activatori enterohemoragică ehsherihioza cu sindrom hemolitic-uremic);

· Enteroinvasive (EIKP) care cauzează Zabolev-TION, similar cu dizenterie;

· Enterotoxigenica (ETKP) care cauzează ehsherihiozom choleriform sau diareea calatorilor;

· EPKP (enteropatogenic) - agenții patogeni kolienteritov copiilor și a altor infecții intestinale și Escherichia uropathogenic care afectează tractul urinar.

Cele mai frecvente patogen serovarurilor Escherichia aparținând grupelor de mai sus sunt prezentate în Tabelul 11.

Tabelul 11.Serovary cel mai comun patogen Escherichia.

O6, O8, O15, O20, Ø25, O27, Ø63, O78, Ø80, O85, Ø115, O128, O139, O148, O153, O159, O168

O18, O44, Ø55, O111, O112, O114, O119, O125-128, O142

Ø28, O29, O124, O136, O143, O144, O152, O164, O167

O parte din Escherichia se referă la un microorganisme condiționat patogene care pot provoca oportuniste-teroriste-infectii (pneumonie, supurația rănilor, carii, Me-ningity, sepsis, etc.). Odată cu acumularea în alimente Escherichia poate provoca intoxicații alimentare. Metode de diagnostic microbiologice ehsherihioza reflectate în Schema 11.

Bacterioscopice ehsherihioza metoda dia-Gnostica în bacteriologie practica laboratoare nu este aplicabilă datorită similitudinii proprietăților morfologice și tinctoriale ale enterobacterii patogene și condiționat patogene.

Metoda bacteriologică este metoda principală de diagnosticare ehsherihioza. Pentru a izola Escherichia utiliza mediu Endo, Levin și sorbitol MacConkey mediu pentru a izola Escherichia coli 0157. HIiz gruppyEGKP.

Conducerea diagnosticare 11.Mikrobiologicheskaya ehsherihiozom

metode rapide (indikatsiyapatogennoy sau produsele sale de E. coli în materialul) ADN sau PCR probe pentru detectarea fragment de ADN specific al unui patogen RIF E.coli

După 18 h de incubare la -24 37 0 C studiind natura coloniilor (netede, colonii convexe cu margini netede, vopsite în culoarea roșie, ca urmare a descompunerii lactozei, cu un luciu metalic caracteristic) crescute pe mediul nutritiv solid. Patogen Escherichia Nye pe proprietățile morfologice, tinctoriale, culturale și biochimice nu diferă de Escherichia convenționale, care trăiesc în intestinul uman. Excepțiile sunt laktozootritsatelnye EPKP. Apartinând izolate microorganisme patogene Escherichia montate pe structura en Tigeneh folosind un amestec de OPA esherihioznyh seruri specifice de stejar și 10 colonii conținut de lactoză. La colonii incolore formă EHEC MacConkey sorbitol mediu, în timp ce alte Escherichia fer de punere-sorbitol pentru a forma colonii roșii.

Dacă un rest rezultat pozitiv RA a coloniei subcultivat intepatura într-o coloană și brăzdată pe suprafața părții conice a mediului în combinație polusko-shennuyu poliuglevodnuyu medie (de exemplu, Russell) de a acumula cultura.

În a treia zi, să ia în considerare schimbările în mediul lui Russell. Fermentării glucozei pentru a forma un acid sau acizi și gazul detectat prin schimbări bika masă-agar (îngălbenire și se rupe mediul în fermentarea glucozei în condiții anaerobe) și porțiunea conică (îngălbenirea fermentația lactoză și zaharoză). In absenta fermentația carbohidraților miercuri devine alcalină prin alocarea aminei asupra descompunerii culoare albă și roșie unică. Verificați puritatea izolată fisionabil definită cultură biochimice sale (cultură Hiss asupra mediului); serotiparea realizat prin stabilirea RA estimat mai întâi pe sticla cu serurile OK polivalenți, apoi - RA dislocat grupul adsorbit sy-buton pentru a determina serogrup-OK. Este posibil să se utilizeze un latex instrumente de diagnosticare, anticorpi cretată-E adecvați (latex) reacție de aglutinare.

formula antigenică cultura selectată este determinată de rezultatele stadializare dislocat RA cu ser UC (imunoglobulină sau un diagnostic) și Ms-ing cultură (tastarea pe K-antigen), precum și seruri RA extins cu OK și un (fiert timp de 1-2 ore) cultura încălzită pentru a identifica O-antigen specific. Fierbere sau autoclavare distruge-suprafețe localizate stno K-antigen, prevenind astfel determinarea unui anumit O-antigen. După o zi de incubare la temperatura de 37 0 C tulpini trebuie ser omoloage cu un titru de titru aglutinante sau jumătate de ser.

Cultura pozitivă nereacționat desfășurată într-unul dintre seruri RA însămânțate pe iDEN diagnostic diferențial medie identificare finala. Pentru a identifica sursa de contaminare și căi de infectare au tine-împărțit la tulpina și se determină kolitsinogenovar fagovar.

Ai divizat în culturi sau patologice mate-rial este posibilă determinarea adezivitatea și invazivitatea metodei microscopice folosind culturi de țesut de celule Hep-2 și HeLa, precum plasmid virulența cu sonde ADN sau PCR.

Pentru identificarea rapidă a agentului patogen în materialul utilizat RIF direct sau indirect.

Metoda serologică a unui auxiliar are ca scop detectarea anticorpilor și a dinamicii lor în cursul infecției (studiu asociat seruri) cu RA, IHA, IFA.