Cum screening-ul prenatal
Screening pentru gravide
Gama de studii diferite pentru femeile gravide, care au ca scop depistarea precoce a malformațiilor genetice sau congenitale ale fătului este numit de screening prenatal. Scopul unui examen medical în timpul sarcinii, depistarea malformațiilor, diagnosticarea precoce a complicațiilor. Pentru informații cu privire la: cum de screening prenatale, necesitatea, mama insarcinate primește de la ei obstetrician.
Studii obligatorii sunt:
- Menținerea ultrasunete la diferite etape ale sarcinii;
- teste de sânge pentru studii biochimice și genetice;
- Realizarea Doppler - studiul fluxului sanguin în vasele din cordonul ombilical, uter, fatul;
- Cardiotocografia (înregistrarea heartbeats fetale).
Cu ajutorul cercetării identifica pacienții a căror risc de a dezvolta orice anomalii ale fătului. Din aceste rezultate, medicul numește consultări suplimentare și testele necesare (de exemplu, intervenții invazive sau genetica de consultare).
diagnostic invaziv
Prin această metodă include prelevarea de probe corionica villus sau amniocenteză în studiu (amniocenteză, placenta biopsie). La efectuarea acestor intervenții luate pe materialul de studiu pentru studiul de gene si de celule cromozomi ai fatului. Această intervenție face posibilă identificarea încălcări în timpul dezvoltării fetale sarcinii. Deținerea unei astfel de manipulare este plină de complicații. Acest lucru este posibil infectie a fatului, avort spontan, grupul de incompatibilitate și factorul Rh. Procedurile invazive sunt efectuate numai în centrele de diagnostic și, dacă este necesar.
