complementarea wiki

Alelele (din ἀλλήλων greacă -. Reciproc reciproc) - diverse forme (valoare) ale aceleiași gene. situate în aceleași situsuri (loci) de cromozomi omologi și determinând dezvoltarea unor variante alternative de aceeași caracteristică. In organism diploid pot fi două alele identice ale unei gene, în acest caz, corpul se numește homozigot. sau două diferite, rezultând într-un organism heterozigot. Termenul "alelă" propusă de V. Johansen (1909) [1].

Celulele somatice diploide normale conțin două alele ale unei gene (numărul de cromozomi omologi) și gameți haploizi - doar o alelă a fiecărei gene. Pentru semne de respectarea legilor lui Mendel. Acesta poate fi considerat alele dominante și recesive. Dacă genotipul individului conține două alele diferite (individuale - heterozigot), semn de afișare depinde numai de una dintre ele - dominante. alela recesivă La fel influențează fenotipul. numai dacă este în ambele cromozomi (specimen - homozigotă). Astfel, alela dominantă suprimă recesivă. In cazuri mai complexe, există și alte tipuri de interacțiuni alelice (vezi. De mai jos) [2].

Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că, în ciuda diversității de interacțiune între alele, uneori foarte complexe, toate acestea supun mai întâi legea lui Mendel. - dreptul de uniformitate a hibrizilor de primă generație [3]

Desemnarea de alele [| ]

De obicei, notația utilizată alelă prescurtare a genei corespunzătoare uneia sau mai multor litere. În cazul numai 2 alele pentru a distinge alela dominanta a unei recesive, prima literă în desemnarea antet de scriere dominantă.

Dacă există un allelism multiplu. apoi utilizați următoarea notație de alele, de exemplu, în cazul descris mai jos mutații ade în drojdie. Gene este responsabil pentru ea reprezintă majuscule: ADE 2. alele multiple ale acestei gene sunt înregistrate ca: ade 2-1. ade 2-2, etc. semnul în sine, așa cum se obișnuiește în genetica microorganismelor. denota ADE [3].

În acest caz, termenul „alelă“ în sine este folosit în limba română în anii de femei. și masculin [4].

Tipuri de interacțiuni alelice [| ]

La scurt timp după redeschiderea legilor lui Mendel [5] sa constatat că interacțiunea gena nu se limitează doar o singură poziție dominantă complet asupra alela recesivă dominantă. De fapt, între alelele unei gene și gene diferite în genotip sunt interacțiuni complexe și diverse, care joacă un rol important în punerea în aplicare a informațiilor. închise în fiecare genă [6].

Predominanța [| ]

Expresia fenotipică a interacțiunii genei codominanta în exemplul florii Rhododendron (Rhododendron).

Dominanța (dominanța) constă în faptul că una din perechea de alele (dominante) măști sau complet suprimă expresia celei de a doua alele (recesiv). Gradul de suprimare a unei trăsături recesive determină materializări diverse dominanță:

1. dominanță completă - interacțiunea dintre două alele ale unei gene când alela dominantă elimină complet expresia acțiunii celei de a doua alele. Fenotipul este prezent semnul dat doar de o alela dominantă. De exemplu, complet dominant experimente mendeliană purpurea floare colorația pe alb [3].
2. dominanță incompletă - alela dominantă în stare heterozigotă nu este complet inhibă acțiunea unei alele recesive. Heterozigotele au o trăsătură de caracter intermediar. De exemplu, în cazul în care în stare homozigotă unei alele determină culoarea roșie a florii, iar celălalt -. Alb, hibridul heterozigot va avea flori roz [7] Unele surse descriu poziția dominantă ca fiind incompletă a acestui tip de interacțiune între alele atunci când semnul hibrizilor F1 ia poziția de mijloc, și este deviat în direcția unui părinte cu o trăsătură dominantă. Complet aceeași variantă medie (cum ar fi, de exemplu, exemplul de culoare moștenire floare de mai sus) se referă la caracterul intermediar al moștenirii. adică absența dominanței [5].
3. Superdominance - o puternică manifestare a trăsăturii la indivizi heterozigoți decât orice homozigotă. In acest tip de alelice heterozis interacțiune bazată (superioritatea părinților viabilității, creșterii, energie, fertilitate, productivitate) [5].
4. Kodominirovanie - afișare hibrizi nouă caracteristică variantă datorită interacțiunii dintre două alele diferite ale unei singure gene. Astfel, în contrast cu dominanța incompletă, ambele alele sunt prezentate integral. Cel mai cunoscut exemplu este moștenirea grupelor sanguine umane [3]. Unele surse înțeleg, de asemenea, a fost sub absența kodominirovaniem unei relații dominant-recesiv [3].
5. Dominare, asociată cu sexul apare atunci când aceeași alela la bărbați apare ca dominantă și femei - ambele recesive. De exemplu, oile ciut dominante (R), în timp ce oile - coarne (R 1) [5].

Alte tipuri de interacțiuni alelice [| ]

complementarea Interallelic [| ]

Complementarea Interallelic - o interacțiune alele rare [6]. Aceasta are loc în cazul în care eventuala formare a unei caracteristici D normale din corp, două alele mutante heterozigote D 1 D 2 [6].

Este stabilit că toate genele a caror interacționare alelă astfel controlul structurii enzimelor. construit din subunități proteice identice. Dacă alelele mutante caracterizate prin faptul că codifică polipeptide din diferite domenii. că activitatea enzimei, și, prin urmare, sunt restaurate fenotip normale [3] cu toate centrele funcționale necesare (deoarece alele mutante responsabile numai unele dintre ele pentru defecte) care se combină în heterozigot (compus) în molecula de enzimă se vor aduna.

Un exemplu de acest tip de interacțiune între alelele ade este o manifestare a mutatii in drojdie. care constă în absența fosforibozilaminoimidazolkarboksilazy activității enzimei [en]. În acest caz, mutanti au o culoare roșie, datorită faptului că, din cauza lipsei acestei enzime, ei sunt obligați să absoarbă adenină exogenă și substratul împreună cu el, iar acesta din urmă se acumulează în celule. Aceasta le conferă o culoare roșie. In formele normale conservate alb [3].

excluderea alelică [| ]

excluderea alelică apare în inactivarea un cromozom X la persoanele de sex homogametic. care rezultă în potrivire doze de gene X în toți membrii podelei (de exemplu, femeile din fiecare celulă exprimă doar un X-cromozom, in timp ce celalalt merge în heterocromatină de somn (numit corp Barr). Astfel, corpul feminin este un om mozaic, deoarece cromozomi diferite) pot fi exprimate în celule diferite. În același timp, apar numai alele care sunt în cromozomul X activ, aceleași alele, care sunt inactivate, așa cum au fost, excluse și nu apar în fenotipul. Atunci când acest lucru este exprimat în fiecare celulă și una sau cealaltă alele, în funcție de tipul de X-cromozom a fost inactivat.

Un model similar se observă în B-limfocite. sintetizarea anticorpi la antigeni specifici. Deoarece aceste imunoglobuline monospecifice, fiecare limfocit trebuie să aleagă între expresia alelei paternitate sau maternitate [6].

allelism multiple [| ]

allelism multiple numitul fenomen al existenței într-o populație de mai mult de două alele ale genei. Una dintre cele mai importante manifestări allelism moștenire multiplă este deja menționate grupe de sânge uman: persoana care are o genă I. combinație a trei alele perechi diferite, din care - I A. I B. I - conduc la dezvoltarea unui particular oameni grup de sânge. Interacțiunea dintre multiple alele pot fi diferite. Astfel, în exemplul descris mai sus alele I A și I B alele dominante asupra i. și în prezența simultană în genotipul alelelor I A și I B reacționează unul cu celălalt tip kodominirovaniya [3].

allelism multiple distribuite pe scară largă în natură. Astfel, potrivit acestui mecanism este determinat de tipul de compatibilitate cu polenizare în plantele superioare. tipuri de asociere în ciuperci. blana de culoare la animale, Drosophila culoarea ochilor, forma de model pe frunze de trifoi alb. Mai mult decât atât, în plante, animale și microbii sunt allozymes [en] - molecule de proteine, care determină diferențele dintre alele ale aceleiași gene [3].

alela Lethal [| ]

Șoarecii homozigoți pentru alela matrița YY letală

numite alele letale, purtătorii care sunt uciși din cauza tulburări de dezvoltare sau a bolilor asociate cu funcționarea genei. Aceste alele apar atunci când funcționarea normală a genei este perturbat datorită unei mutații. a avut loc în unele dintre alele sale. Efectul letal al alelelor poate fi aratata in embrionar. și post-embrionară perioadă de viață a organismului. Exemple alele letale, datorită cărora corpul mor în stadiul embrionar. Y este alela letală a unei gene implicate in determinarea culorii blanii la șoareci (vezi. Figura) [8]. alele letale al căror efect se manifestă la vârsta adultă, poate fi considerată alelă dominantă responsabilă pentru dezvoltarea bolii Huntington la om [9].

frecvențele genotipurilor și alelelor [| ]

Populația este infinit de mare, ceea ce nu este selecția naturală. nu merge proces de mutație, nici un schimb de persoane cu alte populații, nu există nici o deviere genetică. toate accident de trecere - frecvențele de genotip ale oricărei gene (dacă în populație există două alele ale genei) va fi menținută constantă din generație în generație și satisface următoarea ecuație:

Unde p 2> - proporția homozigoților pentru una dintre alele; p - frecvența acestei alele; q 2> - proporția homozigoților pentru alela alternative; q - frecvența alelei corespunzătoare; 2 p q - proporția heterozigoților [10].

A se vedea, de asemenea, [. | ]

Note [| ]

Bibliografie [| ]