Aciclovirul Fort descriere manualul de instrucțiuni al EUROLAB prețul de droguri
Descrierea acțiunii farmacologice
Penetreaza in celulele infectate cu virus, competitiv interactioneaza cu timidin kinaza virală și este fosforilat pentru a forma o serie de mono-, di- și trifosfat. trifosfat Aciclovirul este încorporată în lanțul de ADN viral, inhibă competitiv polimeraza ADN-ului viral si inhiba replicarea acestuia.
indicaţii
- tratamentul infecțiilor pielii și mucoaselor cauzate de Herpes simplex virusuri tip I și II (primar și secundar, inclusiv herpes genital);
- prevenirea exacerbări ale infecțiilor recurente cauzate de virusul Herpes simplex virusuri tip I și II, la pacienții cu starea normala a sistemului imunitar;
- prevenirea infecțiilor primare și recurente cauzate de virusul Herpes simplex tipurile de virusuri I și II, la pacienții imunodeprimați;
- în terapia complexă a pacienților cu imunodeficiență severă: infecția cu HIV (stadiul SIDA, manifestările clinice timpurii și tabloul clinic detaliat) și la pacienții care au suferit transplant de măduvă osoasă;
- tratamentul infecțiilor primare și recurente cauzate de virusul varicelo-zosterian (varicela, zona zoster).
Forma de presă
400 mg comprimate; Ambalaj de celule de contur 10, un pachet de carton 1;
400 mg comprimate; pachet de celule de contur 10, ambalaj cutie 2;
400 mg comprimate; pachet de celule de contur 10, ambalaj cutie 3;
farmacodinamie
Ea are specificitate mare pentru virusul herpes simplex (Herpes simplex) de tip I și II, virusul care cauzeaza varicela si zoster (varicella zoster), virusul Epstein - Barr si citomegalovirus.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea ingestie este 15-30%, Cmax este atinsă după 1,5-2 ore. Concentrația după administrarea în 200 mg de 5 ori pe zi de 0,7 ug / ml. Legarea de proteinele plasmatice este de 9-33% și este independentă de concentrația de aciclovir în plasmă. Pătrunde în toate organele și țesuturile, inclusiv creierul și pielea. în concentrația lichidului cefalorahidian este de 50% din concentrația plasmatică. Trece prin bariera placentară, se acumulează în laptele matern. Acesta este metabolizat în ficat, pentru a produce un derivat inactiv farmacologic - 9 karboksimetoksimetilguanina. T1 / 2 la adulți cu funcție renală normală - 2-3 ore, cu insuficiență renală severă - 20 de ore, la pacienți hemodializați - 5,7 ore (concentrația plasmatică de aciclovir se reduce la 60% din valoarea inițială). Excretată prin rinichi (84% - nemodificat, iar 14% - ca metabolit), mai puțin de 2% - prin intestin. Clearance-ul renal este de 75-80% din clearance-ul total.
Utilizare în timpul sarcinii
Poate că dacă efectul tratamentului depășește riscul potențial pentru făt. La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.
Contraindicații
Hipersensibilitate, inclusiv aciclovir sau droguri componente, alăptarea; cu prudență - deshidratare, insuficiență renală, tulburări neurologice, inclusiv istorie.
efecte secundare
Din sistemul nervos si organele senzoriale: rar - dureri de cap, slăbiciune; în unele cazuri - tremor, amețeli, oboseală, somnolență, halucinații.
Din tractul digestiv: în cazuri rare - dureri abdominale, greață, vărsături, diaree.
Reacții alergice: erupție pe piele.
Altele: creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice; rar - niveluri crescute de uree și creatinină, hiperbilirubinemie, leucopenie, erythropenia, alopecie, febră.
Dozare și Administrarea
In timpul sau imediat dupa masa, bea multă apă. In tratarea infecțiilor pielii și mucoaselor cauzate de Herpes simplex I sau II, pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani - 200 mg de 5 ori pe zi, timp de 5 zile, cu intervale h 4 în timpul zilei și intervale de 8 ore pentru noapte (atunci când este necesar Desigur, poate fi extins). În terapia combinată la pacienții cu imunodeficiență severă (inclusiv tabloul clinic dezvoltat de infectare cu HIV, incluzând manifestări clinice precoce ale infecției cu HIV și SIDA), după transplantul de măduvă osoasă - 400 mg de 5 ori pe zi.
Pentru prevenirea infecțiilor recăderilor cauzate de Herpes simplex I sau II, la pacienți cu status imun normal și pentru boala recidivanta - 200 mg de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore (doza maxima - 400 mg de 5 ori pe zi, în funcție de severitatea infecției).
În tratamentul infecțiilor provocate de Varicella zoster, adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg - 800 mg de 5 ori pe zi, la fiecare 4 ore în timpul zilei și la un interval de 8 ore timp de noapte. Durata tratamentului - 7-10 zile. Copii peste 2 ani - 20 mg / kg de 4 ori pe zi, timp de 5 zile.
În tratamentul infecțiilor provocate de herpes zoster, adulți - 800 mg de 4 ori pe zi, la fiecare șase ore în timpul zilei, timp de 5 zile.
Dacă funcția renală în tratamentul și prevenirea infecțiilor cauzate de Herpes simplex, la pacienții cu Cl creatininei mai mic de 10 ml / min, doza a fost redusă la 200 mg de două ori pe zi, la intervale de 12 ore.
În tratamentul și prevenirea infecțiilor cauzate de Varicella zoster, la pacienții cu Cl creatininei mai mic de 10 ml / min, doza a fost redusă la 800 mg de două ori pe zi, la intervale de 12 ore, cu CI creatinina 25 ml / min - 800 mg de 3 ori pe zi, cu un interval de 8 oră.
Interacțiuni cu alte medicamente
Probenecid crește media T1 / 2 și reduce clearance-ul aciclovir, medicamente nefrotoxice cresc riscul disfuncției renale.
în timp ce luați măsuri de precauție
Cu precauție la pacienții cu insuficiență renală, pacienții vârstnici (datorită creșterii T1 / 2). La aplicarea aportului de medicament recomandat de cantități suficiente de lichid. Perioada de tratament este necesară monitorizarea funcției renale (uree și creatinină nivel în sânge).
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C