Validol - de droguri
Validol (Pharmak)
Compoziția medicamentului:
substanța activă: dizolvată în ester mentil mentol al acidului izovaleric; 5-metil-2- (2-propil) ciclohexanol și [5-metil-2- (2-propil) -ciclohexil] lbutanoat -3-metilen;
1 capsulă conține mentol dizolvat în ester mentil al acidului izovalerianic (Validolum) 100 mg;
moale compoziția capsulei: gelatină, glicerină, apă purificată, metilpara-hidroxibenzoat (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216).
Capsule gelatinoase moi formă rotundă, de culoare galben strălucitor. Conținutul capsulelor - un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui, verzui sau gălbui, uleios, cu un miros de mentol.
medicamente cardiace. Cod ATC S01E H.
Proprietăți farmacologice.
Medicamentul are un efect calmant asupra sistemului nervos central, și are, de asemenea, un vasodilatator reflex (koronarolitichesky) reflex moderat prin stimularea nervului senzorial ( „rece“) receptorii mucoasei orale. Stimularea receptorilor este însoțită de inducerea eliberarea de endorfine, enchefalina dinorfină și alte peptide, histamină, kininele, care joacă un rol important în reducerea sensibilității durerii, normalizând permeabilitatea vasculară și alte importante de funcționare mecanism de reglare a sistemelor cardiovascular și nervos.
Cu aplicarea sublinguală Validol® absorbit la nivelul mucoasei orale. Efectul terapeutic este de aproximativ 5 minute. După biotransformat de absorbție în ficat și excretat în urină sub formă de glucuronide.
Indicații.
Atacurile usoare de angina; mare și de boală de aer; isterie; nevroză; dureri de cap asociate cu luarea nitrați.
Contraindicații.
Creșterea sensibilității la medicament. hipotensiune arterială severă, infarct miocardic acut.
Produsul nu conține zahăr, acesta poate fi utilizat la pacienții cu diabet zaharat.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
În timpul sarcinii și alăptării Validol® prescris numai în cazul în care efectul terapeutic așteptat depășește posibilul efect negativ al medicamentului asupra fătului și copilului.
Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini.
Atunci când este utilizat în doze terapeutice, medicamentul nu influențează viteza de reacție în cazul conducerii sau operarea altor mecanisme.
Copii.
Experiența cu droguri pentru tratamentul copiilor care nu sunt prezente.
Dozare și doză.
Adulții sunt sublingual 1 capsulă (100 mg). Capsula este menținută sub limbă până la dizolvare completă. Pentru a accelera efectul capsulei poate ajunge la miez. Doza și durata administrării medicamentului este determinată în funcție de efectul terapeutic. Doza zilnică maximă - 600 mg. În absența sau exprimării insuficiente a unui efect terapeutic în următoarele 5-10 minute după administrarea necesară programare altă terapie.
Dureri de cap, greață, neliniște, activitate cardiacă, tensiunea arterială, depresie a sistemului nervos central. În cazul unei supradoze de medicament trebuie eliminate și un tratament simptomatic.
La utilizarea prelungită în cazuri individuale, pot exista greață, ochi umezi, amețeli, disconfort abdominal, reacții de hipersensibilitate.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Aplicarea Validola® în asociere cu medicamente neurotrope care deprimă sistemul nervos central, ajută să adormi și dormi mai multă profunzime.
Posibila potențare a medicamentelor antihipertensive în aplicarea simultană a acestora cu Validolom®.
Utilizarea concomitentă a Validola® cu nitrați reduce durerile de cap, care apare în aplicarea acesteia.
Perioada de valabilitate.
A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de 15? C la 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
