utilizator comprimat Instenon® de medicamente utilizați, analogi, comentarii
Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului INSTENON®
Număr de înregistrare P N014738 / 02-241109
Denumire comercială Instenon®
Formă de dozare: comprimate filmate
Compoziție. Un comprimat conține:
Instenon comprimate filmate 20 mg + 50 mg + 60 mg
substanță activă: hexobendină diclorhidrat 20 mg, etamivan 50 mg, 60 mg etofillin
Excipienți: stearat de magneziu, talc, lactoză monohidrat, amidon de porumb
compoziție coajă: Ceara de munte glicol, povidonă K-30, macrogol 6000, gumă acacia, talc, zaharoză, dioxid de titan.
Instenon comprimate filmate de 60 mg + 100 mg + 60 mg
Excipienți: stearat de magneziu, talc, lactoză monohidrat, amidon de porumb
compoziție coajă: Ceara de munte glicol, povidonă K-30, macrogol 6000, gumă acacia, talc, zaharoză, dioxid de titan, colorant galben sunset.
Descriere.
Instenon comprimate filmate 20 mg + 50 mg + 60 mg
Comprimate rotunde, cu o suprafață netedă, lucioasă, vopsit în alb. Un fel de pastile pe o pauză: alb.
Instenon comprimate filmate de 60 mg + 100 mg + 60 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, cu o suprafață lucioasă, de culoare portocalie filmate. comprimat de tip pe o pauză: în alb la marginile unui strat subțire de culoare portocalie.
Grupa farmacoterapeutică: agent vasodilatator
Cod ATC: [C01EX]
Farmacodinamica. Instenon® este un preparat combinat, îmbunătățirea circulației cerebrale și metabolismului. Etamivan datorită activării formării reticular și normalizează starea funcțională a sistemelor neuronale ale structurilor corticale și subcorticale-stem.
Hexobendină îmbunătățește utilizarea glucozei și a oxigenului datorită activării glicoliza anaerobă și ciclu pentoză (implementat numai în ischemie și hipoxie, atunci când perturbat fosforilării oxidative a ciclului aerobic).
Etofillin activează metabolismul miocardic, a crescut debitul cardiac, care crește vase sub presiune de perfuzie în zona de frontieră ischemică. În același timp, nu se schimbă presiunea arterială sistemică. Stimularea efect asupra sistemului nervos este evidentă și în stimularea structurilor subcorticale, centre ale trunchiului cerebral secundare și a nucleelor (respirator, vasomotor, centre de reglare autonomă, și nuclee ale nervilor cranieni, in special - nervului vag).
Farmacocinetica.
Studii speciale pentru a studia farmacocinetica medicamentului nu Instenon® realizat din cauza lipsei de metode farmacocinetice.
Indicații. insuficiență cronică cerebrală circulatorie, starea accident vascular cerebral post-, geneza centrală amețeli.
Contraindicații.
Exprimat agitație, convulsii, epilepsie, creșterea tensiunii intracraniene, hemoragie cerebrală, hipersensibilitate, sarcina, alaptare, copii sub 18 ani.
Măsuri de precauție: accident vascular cerebral recent si stenoza carotidiană.
Dozare și doză. În funcție de severitatea afecțiunii luate de 1-2 comprimate de trei ori pe zi (pentru o doză de 20 mg + 50 mg + 60 mg) sau 1 comprimat de 3 ori pe zi (pentru o doză de 60 mg + 100 mg + 60 mg) cu lichid în timpul sau după o masă cu o cantitate mică de lichid. Dacă este necesar, poate fi crescută la o rată zilnică de 5 comprimate (pentru doza de 60 mg + 100 mg + 60 mg) pe zi, divizată în mai multe doze.
Durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 6 săptămâni.
Efectele secundare includ dureri de cap, înroșirea feței, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie (tranzitorie).
Supradozaj.
Simptome: tahicardie, gravitatea efectelor secundare a crescut.
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente.
Amplifică acțiunea agenților antiplachetari (acidul acetilsalicilic și altele.).
Foarte doze mari de cofeina pot slăbi efectul Instenona® (evita primirea cantități mari de cafea și ceai).
Instrucțiuni speciale. În timpul tratamentului, de îngrijire trebuie să fie luate în timpul ocupației de activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.
forma produsului.
Comprimate filmate 20 mg + 50 mg + 60 mg sau 60 mg + 100 mg + 60 mg.
10 comprimate într-un blister din folie de aluminiu și film polimer fabricat din PVC (PVC / RVDC).
Tablete de 20 mg + 50 mg + 60 mg: 3 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie de carton.
Tablete de 60 mg + 100 mg + 60 mg: 5 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare. Lista B. În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate. 5 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor. Prescripție medicală.
producător
Nycomed Austria GmbH, Austria
Sf. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria,
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria