Trombocitele și coagulare, și cauzele tormbotsitopenii trombocitoză

Trombocitele sunt un indicator foarte important al hemostaza. Aceste celule sanguine au forma de plăci. Funcția principală a plachetelor este formarea unui cheag de sânge pentru a preveni pierderea de sânge. Având în vedere acest lucru, orice încălcare de către sistemul de trombocite duce la simptome de sângerare.

Trombocitele să își îndeplinească funcțiile în detrimentul granulelor specifice conținute de acestea. Aceste granule în principal alfa, care conțin factorul de creștere derivat din trombocite, factor plachetar 4, factorul de Villebranta, Factor V. In plus fata de procesul de coagulare a sângelui, acești factori implicați în procesele de regenerare ale țesuturilor, inflamație și imunitate. Trombocite granule dense includ ADP, serotonina, calcică, adrenalina, histamina. Trombocitele sunt, de asemenea, granule lizozomale și peroxizomi implicate în procesele energetice celulare.

Normal Durata de viață a plachetelor este de 10 zile, după care este distrus celulele ficatului și splinei.

normal de trombocite contează în sângele periferic. 180,0 - 320.0h109 / l. (150-450h109 / l recomandată de OMS).

Interpretarea datelor

Motivele pentru creșterea numărului de trombocite (trombocitoză):

  1. boli mieloproliferative - leucemie mieloidă cronică, erythremia, trombocitemia esențială.
  2. procesele inflamatorii - febra reumatica acuta, artrita reumatoida si altele.
  3. Tumorile maligne - boala Hodgkin, cancer.
  4. hemoragie acută și anemie hemolitică.
  5. Splenectomie.

Motivele pentru reducerea numărului de trombocite (trombocitopenie):

  1. Congenitale. Wiskott-Aldrich (Sindromul caracterizat prin scăderea simultană a numărului și dimensiunii trombocitelor, apare clinic ca sângerare, eczeme și infecții recurente frecvente).
  2. Dobândite (purpură trombocitopenică idiopatică, imune, LES etc.), Immunodeficiencies.
  3. Acid aplastică, folic, severe anemie deficit de fier.
  4. DIC, hemangioame.
  5. Infecțiile virale rickettsioses malarie.
  6. Hipersplenism.
  7. „Blue“ boli cardiace congenitale. insuficiență cardiacă congestivă.
  8. iradierii.
  9. Tratamentul medicamentos (citostaticele).

Un grup de boli caracterizate prin plachetara granule incapacitatea de a stoca substanță specifică, numită stocare deficiență.

Unul dintre astfel de boli includ sindromul plachetar gri. în care, în absența granulelor prezintă factor plachetar 4, beta-tromboglobina, fibrinogen și factorul de creștere intracelular.

peleți defecþiuni care conțin agent de agregare incapabil este prezent într-un sindrom de trombocite, Quebec. nu în care există legarea factorului V.

Patologie granule de trombocite solide însoțește sindromul Hermanski-Pudlaka. în care, în plus față de tulburări de coagulare a sângelui la pacienții albinism observate.

albinism parțială în combinație cu granule anormal de mari de trombocite sunt un semn-Higashi sindrom Chedyaka.

Deoarece trombocitele nu sunt singurii membri ai sistemului hemostatic in practica clinica si utilizarea de cercetare a parametrilor de coagulare pentru evaluarea tuturor părților sistemului.

niveluri normale de coagulare

În condiții normale ale parametrilor de coagulare corespund următoarelor date: