Trittiko, tratamentul bolilor - sfaturi medicale

FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Tablete cu eliberare controlată de culoare albă sau alb, cu o nuanță gălbuie, de formă ovală, cu două riscuri paralele pe ambele părți.

1 filă.
trazodonă clorhidrat 75 mg

Substanțe auxiliare: zaharoză, ceară de carnauba, povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de magneziu.

15 buc. - blistere (2) - cutii de carton.
30 buc. - blistere (1) - cutii de carton.

Tablete cu eliberare controlată de culoare albă sau alb, cu o nuanță gălbuie, de formă ovală, cu două riscuri paralele pe ambele părți.

1 filă.
trazodonă clorhidrat 150 mg

Substanțe auxiliare: zaharoză, ceară de carnauba, povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de magneziu.

10 buc. - blistere (2) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (6) - cutii de carton.
20 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
20 buc. - blistere (3) - cutii de carton.

Antidepresiva. Trazodonă, triazolopiridinei fiind derivat posedă acțiune avantajos antidepresiv, cu unele efecte sedative si anxiolitice. Trazodonă nici un efect asupra MAO, care îl diferențiază de inhibitori MAO, antidepresive triciclice.

Mecanismul de acțiune al trazodonei este asociat cu o mare afinitate a medicamentului la anumite subtipuri de receptori de serotonină, trazodonă care intră în interacțiune agonistă sau antagonistă în funcție de subtipul, precum și cu capacitatea specifică de a determina inhibarea repreluării serotoninei.

afecteaza rapid mentala (emoțională tensiune, iritabilitate, anxietate, insomnie) și simptomele de anxietate somatice (palpitații, dureri de cap, dureri musculare, urinare frecventă, transpirație, hiperventilație).

Trazodone este eficient pentru tulburările de somn la pacienții cu depresie, crește profunzimea și durata somnului, reface structura fiziologică și de calitate.

Trittiko stabiliza starea emoțională, îmbunătățește starea de spirit, reduce pofta de alcool la pacientii cu alcoolism cronic în perioada sindromului de abstinență la alcool, de asemenea, în remisie. Atunci când sindromul de sevraj la pacienții dependenți de benzodiazepine, trazodonă este eficace în tratamentul tulburărilor de anxietate, depresie si somn. In remisie benzodiazepine poate fi înlocuit complet cu trazodonă.

Aceasta ajută la restabilirea libidoului și potenței la pacienții cu depresie și la pacienții care nu suferă de depresie.

De droguri nu este dependenta. prindere neutru asupra noradrenalina si dopamina afecteaza putin.

Nici un efect asupra greutății corporale.

Absorbția medicamentului din tractul gastro-intestinal după ingestie este mare. Trazodone în timpul sau imediat după o masă încetinește viteza de absorbție a medicamentului scade Cmax în plasma sanguină și crește Tmax. nivelele plasmatice Cmax atinse după 0,5-2 ore de la ingestie.

Legarea de proteinele plasmatice - 89-95%. Gistogematicalkie pătrunde prin bariere, precum și în țesuturi și fluide ale corpului (bilă, salivă, lapte matern).

Trazodona este metabolizat în ficat, metabolitul activ - 1-m-hlorofenilpiperazin.

T1 / 2 este de 3-6 ore, în a doua etapă - 5-9 ore în principal medicament metabolizat este excretat prin rinichi - aproximativ 75%, și complet după 98 h complet după administrare .; injectat cu bilă aproximativ 20%.

- stări anxios-depresive origine endogenă (inclusiv depresia involutivă);

- depresia psihogenă (inclusiv depresia reactiva si nevrotica);

- stări de anxietate-depresive pe fondul tulburărilor SNC organice (demență, boala Alzheimer, ateroscleroza cerebrală);

- depresie sindromul durerii prelungite;

- tulburări ale libidoului și potenței.

Medicamentul se administrează pe cale orală 30 minute înainte de a mânca sau 2-4 ore după masă. comprimate doza prescrisă trebuie administrate întregi, fără a fi mestecate și bea multă apă.

Adulții sunt administrate într-o doză inițială de 100 mg 1 dată / zi după masă, înainte de culcare. Pe zi doza patra poate fi crescută la 150 mg. În viitor, în scopul de a obține un efect terapeutic optim crește doza de 50 mg / zi la fiecare 3-4 zile până când se atinge doza optima. Doza zilnică de mai mult de 150 mg ar trebui să fie împărțită în 2 prize, mai mici doza luată după cină, iar principalul - înainte de culcare.

Doza zilnică maximă pentru pacienții din ambulator - 450 mg.

Doza zilnică maximă pentru pacienții internați - 600 mg.

Pentru pacienții vârstnici și cei debili doza inițială - 100 mg / zi în doze divizate, sau 1 ora / zi la culcare. Doza poate fi crescută sub supravegherea unui medic, în funcție de eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului. De obicei, nu este necesară doză mai mare de 300 mg / zi.

Copii cu vârsta între 6-18 ani: Doza zilnică inițială de 1,5-2 mg / kg / zi, divizată în mai multe etape. Dacă este necesar, doza este crescută treptat până la 6 mg / kg / zi, la intervale de 3-4 zile.

Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: oboseală, somnolență, iritabilitate, dureri de cap, amețeli, oboseală, mialgie, discoordination, parestezii, dezorientare, tremor.

Sistemul cardio-vascular: scăderea tensiunii arteriale, hipotensiune arterială ortostatică (în special la pacienții cu labilitate vasomotorie) Efectul adrenoliticheskoe datorate de droguri, aritmii, tulburări de conducere, bradicardie, leucopenie și neutropenie (de obicei minore).

Din sistemul digestiv: gustul uscat și amar în gură, greață, vărsături, diaree, scăderea apetitului.

Alte: reacții alergice, iritație oculară, priapism (pacienți care au observat acest efect secundar ar trebui să întrerupeți administrarea de droguri și să consulte un medic).

- copii până la vârsta de 6 ani;

- hipersensibilitate la medicament.

Precauții trebuie prescris pacienților cu AV-blocadă, infarct miocardic (timpuriu perioada de reducere) cu hipertensiune (poate necesita ajustarea dozelor de medicamente antihipertensive), fibrilația ventriculară, priapismul antecedente de insuficiență renală și / sau hepatice, pacienții cu vârsta de 18.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Deoarece preparatul are o activitate adrenolitice poate bradicardia dezvoltarea și reducerea tensiunii arteriale. Prin urmare, este necesară prudență prescris pacienților cu conducere cardiacă deteriorată, AV-blocarea severitate diferite, pacienții cu infarct miocardic recent.

La aplicarea trazodonă poate fi o oarecare reducere a numărului de leucocite, care nu necesită nici un tratament specific, cu excepția leucopenia pronunțat. Prin urmare, perioada de tratament pentru realizarea unor studii de sânge periferic, mai ales în prezența durerii în gât la înghițire, și debutul febrei.

Medicamentul nu are efecte anticolinergice, astfel încât poate fi administrat la pacienții vârstnici care suferă de hiperplazie benignă de prostată, glaucom cu unghi închis, funcțiile cognitive.

În cazul în care pacientul lung si inadecvat erecții trebuie sa ceara sfatul medicului.

În timpul tratamentului, pacientul ar trebui să se abțină de la consumul de alcool.

Utilizarea la Pediatrie

de cercetare relevante privind eficacitatea medicamentului la copii și adolescenți nu au fost efectuate, prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. nu au fost stabilite doze pentru copii sub 6 ani.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Deoarece medicamentul posedă activitate anxiolitică și sedativă, poate reduce capacitatea de concentrare și viteza psihomotorie. În timpul tratamentului, pacientul trebuie să evite activitățile de activități potențial periculoase, inclusiv conduce vehicule și mecanisme de gestionare.

Simptomele includ greață, letargie, hipotensiune arterială, creșterea frecvenței și gravității efectelor secundare.

Tratament: antidot specific de droguri. În caz de supradozaj tratamentul simptomatic (inclusiv lavaj gastric, diureză).

Trazodone poate potența unele medicamente antihipertensive și de obicei necesită o scădere a dozelor lor.

Simultan cu medicamentele de numire deprimante ale sistemului nervos central (inclusiv clonidina, metildopa), îmbunătățește acțiunea acesteia din urmă.

Antihistaminicele și medicamente având activitate holinoliticheskoy, crește efectul anticolinergic al trazodonă.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.