Biovak - instrucțiuni (instrucțiuni) pe site-ul vetlek

COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Vaccinul conține în structura sa: componenta viu liofilizat contra jigodiei Canine BIOVAK-D și componenta lichidă inactivat împotriva enteritei parvoviral, infecțiile adenovirale (hepatită și adenoviroza infecțioasă) și câinii cu leptospiroza, fabricate în următoarele variante de realizare: BIOVAK-P - împotriva enterita parvoviral; BIOVAK-PA - împotriva enterită parvovirus și infecții adenovirali; BIOVAK-PAL - împotriva enterită parvovirus, infecții adenovirali și câini leptospiroza; BIOVAK-L - împotriva leptospirozei. Componenta uscată este o greutate uscată de culoare bej amorf, uneori cu o tentă roz pal. Componenta lichidă a vaccinului este o suspensie omogenă pe picioare formând sedimente în vrac, care este ușor de spart prin agitare într-o pastă omogenă. componenta de culoare - de la roz la bej. Vaccinul BIOVAK este ambalat în flacoane. Componentele uscate ale câinilor împotriva canine BIOVAK-D ambalate în doză o vaccinare fiolă. Fiecare flacon cu component marcat uscat cu care se aplică: numele scurt (BIOVAK-D); numărul de doze din cartuș; numărul lotului și numărul de control; data de expirare (lună. an). Componenta lichidă a vaccinului este ambalat în flacoane, o vaccinare doză. Fiecare fiolă cu componenta lichidă marcată cu care se aplică: numele scurt: BIOVAK-PAL (pentru vaccinurile împotriva enteritei parvoviral, infecții adenovirali și câini leptospiroza) BIOVAK-PA (pentru vaccinurile împotriva enteritei parvoviral și infecții adenovirali de câini), BIOVAK- P (pentru vaccinurile împotriva enteritei parvoviral) BIOVAK-L (pentru un vaccin împotriva câinilor leptospiroza); cantități ml fiolă; numărul de doze din cartuș; numărul lotului și numărul de control; data de expirare (lună. an). BIOVAK vaccin în flacoane sunt ambalate într-una sau cinci doze de vaccinare într-un singur pachet. Pe ambalaj trebuie să conțină: numele și marca comercială a producătorului; numele complet al medicamentului; numărul de serie și numărul de control; condițiile de depozitare; termenul de valabilitate; denumire TU. Fiecare unitate de ambalare trebuie să fie pus pe instrucțiunile de aplicare.

Vaccinată catei la 2 săptămâni după a doua injectare a vaccinului, si la animale adulte după imunizare, în conformitate cu schema propusă produce o imunitate de tensiune de 1 an la fiecare dintre agenții incluși în vaccin. Vaccinul nu are un efect terapeutic, astfel încât animalele vaccinate în perioada de incubație a bolii poate muri de infecție.

Prevenirea câini boli: ciuma, hepatită infecțioasă, adenoviroza, enterită parvovirozei și leptospiroza.

DOZE ȘI MOD DE APLICARE

Vaccinarea se efectuează timp de 1 lună înainte de reproducere și nu mai devreme de 14 zile după imunizare împotriva altor infecții. pui de câine vaccinate cu un 8 săptămâni vechi. Ace și seringi sunt sterilizate înainte de utilizare. Pentru fiecare animal, folosind un ac steril separat. Vaccinul se administrează subcutanat sau intramuscular regiunea lamei pe partea interioară a coapsei. Imediat înainte de utilizare flacon cu componentul lichid este agitat până la o suspensie omogenă, iar conținutul transferat într-un flacon cu o componentă uscată, complet agitat pentru a dizolva complet componentul uscat. Vaccinarea se recomandă după cum urmează:

Catelusii greutate de până la 5 kg. De două ori, cu un interval de 7-14 zile.

1 Introducere: 1 doză componentă uscată BIOVAK-D dizolvat în 1 \ 2 doze (1 ml) de component BIOVAK-PAL lichid.

2 Introducere: 1 doză componentă uscată BIOVAK-D se dizolvă în 1 doză (2 ml) de component BIOVAK-PAL lichid.

Cățeluși 5 kg sau mai mult. De două ori, cu un interval de 7-14 zile.

1 Introducere: 1 doză componentă uscată BIOVAK-D se dizolvă în 1 doză (2 ml) de component BIOVAK-PAL lichid.

2 Introducere: 1 doză componentă uscată BIOVAK-D se dizolvă în 1 doză (2 ml) de component BIOVAK-PAL lichid.

animale adulte. O dată.

1 doză componentă uscată BIOVAK-D se dizolvă în 1 doză (2 ml) a componentei BIOVAK-PAL lichid 7-14 zile doză suplimentară administrată BIOVAK 1-L.

În cazul apariției unor circumstanțe care cauzează necesitatea de a utiliza bolile monovalente menționate mai sus (.. încălcarea termenilor vaccinărilor, probleme epizootica etc.), fiecare vaccin BIOVAK component poate fi utilizat ca o formulare independentă și aplicate după cum urmează:

Catelusii greutate de până la 5 kg, de la 2 până la 12 luni. De două ori, cu un interval de 7-14 zile.

1 Introducere: 1 doză BIOVAK-D, un interval de cel puțin 7 zile, o jumătate de doză (1 ml) BIOVAK BIOVAK sau P-PA, intervalul de cel puțin 7 zile, ½ doză (1 ml) BIOVAK-L.

2 Introducere: 1 doză BIOVAK-D, un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK BIOVAK sau P-PA, intervalul de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK-L.

Cățeluși 5 kg sau mai mult, de la 2 la 12 luni. De două ori, cu un interval de 7-14 zile.

1 Introducere: 1 doză BIOVAK-D, un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK BIOVAK sau P-PA, intervalul de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK-L.

2 Introducere: 1 doză BIOVAK-D, un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK BIOVAK sau P-PA, intervalul de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK-L.

Adulții mai în vârstă de 12 luni, indiferent de greutate. O dată.

1 doză BIOVAK-D, un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) BIOVAK-P sau BIOVAK-PA, un interval de cel puțin 7 zile, 2 doze (2 ml) BIOVAK-L, cu un interval între administrări de cel puțin 7 zile.

Pentru a dizolva vaccinul component uscat BIOVAK-D la utilizarea acestuia ca monovalent, apa este folosită pentru FS injectare 42-2620-89.

La locul de injectare, formarea de edem, care rezolvă în decurs de 3-5 zile.

Vaccinarea nu este permis să nu degelmintizirovannye, animalele bolnave și descarnat.

Pentru animalele vaccinate au fost observate timp de 2 săptămâni, în timp ce luând în considerare incidența și plecare, aflarea cauzelor. La sfârșitul certificatului de vaccinare până la data și epizootică creșă de stat la începutul vaccinării, numărul de animale vaccinate în funcție de grupa de vârstă, numărul de lot și numărul de control al vaccinului, data de expirare, numele producătorului, numele și titlurile persoanelor implicate în efectuarea vaccinării. Fiolele de vaccin care conține impurități, fără crashing cu fulgi tremurături, mucegai, integritatea afectata a pachetului, cu schimbarea culorii conținutului sau supus congelare (component lichid) și nu este utilizat în decurs de o oră după amestecarea componentelor, este respins și decontaminate prin fierbere timp de 20 minute, urmată de eliminare.

Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de la 2 la 10 ° C Perioada de valabilitate 12 luni de la data fabricației.

FIRM <БИОЦЕНТР>, România