Thrombocytopathia competent cu privire la sănătate pe ilive

Motive thrombocytopathy copii

thrombocytopathia ereditar

Aloca thrombocytopathy ereditar primar (trombotsitopaty defect reacția de eliberare, Glanzmann thrombasthenia și colab.) Și secundare incluse în principalul simptom al bolii (de exemplu, thrombocytopathy boala Willebrand, albinism, sindromul Ehlers-Danlos, etc.).

thrombocytopathia dobândite

Este foarte răspândită, starea funcțională a plachetelor suferă de marea majoritate a statelor severe de boală neonatal (hipoxie, acidoză, infectie, soc, etc).

medicamente

Cauză funcției plachetare poate medicamente care afecteaza cascada acidului arahidonic, care crește nivelul de AMPc în trombocite, inhibarea formării de trombină, și heparină sodică și alte medicamente: carbenicilina, derivați nitrofuran, antihistaminice, fenobarbital, antioxidanți, clorpromazină, dextrani, povidonă, beta-blocante, sulfonamide, citostaticele, vitamina B si alte medicamente. La sugari provoca sangerari din ce in ce carbenicilina, aminofilină, doze mari de acid ascorbic, furosemid.

Simptomele Thrombocytopathy la copii

In perioada neonatală thrombocytopathy ereditar manifestă clinic cu efecte suplimentare (hypovitaminosis și alte deficiențe nutriționale ale mamei, patologiei perinatale, în special acidoză, hipoxie, sepsis). Cu toate acestea dominate de medicamente cumpărate thrombocytopathia. Manifestările clinice ale sângerării pot fi atât generale (sindrom hemoragic cutanat generalizat, sangerare mucoaselor) si locale (hemoragie în organele interne, precum hemoragia intraventriculară intracraniană, și altele, hematurie).

În istoria de sângerare a crescut în rudele copilului. Pentru trombotsitopaty tipice eșantioane endoteliale pozitive (câlți de strângere, etc.) la număr normal de trombocite în sânge și performanța normale a sistemului de coagulare. timpul de sângerare a crescut.

Diagnosticul se bazează pe studiul funcției agregării plachetare agreganty (ADP la diferite doze, colagen, epinefrina, riisltOlCleıtilıı).

Tratamentul thrombocytopathia la copii

Când trombotsitopaty prescrie medicamente care cresc activitatea funcțională a trombocitelor. Etamsilatul de sodiu în cazuri ușoare administrat la o doză de 0,05 g de 3-4 ori pe zi, timp de 7-10 zile; sub desigur, mai severă a bolii - intramuscular sau intravenos într-o doză de 0,5-1,0 ml dintr-o soluție 12,5% de 1 ori pe zi, timp de 7-10 zile. efect asupra funcției plachetare (altele decât etamzilata de sodiu) Stimularea posedă pantotenat de calciu, acid aminocaproic, carbazocromul, trifosadenin.

Ca thrombocytopathia prevenit la copii?

Prevenirea primară a bolii nu a fost dezvoltat, prevenirea secundara de recădere includ: reorganizarea planificată a focarelor de infecție a contactelor pacienților cu boli infecțioase (în special SARS) deparazitare decizie individuală privind efectuarea tratamentului preventiv insolației inoculări excepție de avertizare, OZN-uri și UHF orele de educație fizică din grupa pregătitoare teste de sânge necesar după orice suferință boală.

Cele mai recente cercetari pe tema thrombocytopathy

După cum sa dovedit, aceste celule, în plus față de participarea la formarea unui cheag de sânge, sunt implicate activ în sistemul imunitar.