Tetrakok - Director - Dr. Komarovsky
Vaccin adsorbit pentru prevenirea difteriei, tusei convulsive, tetanosului și poliomielitei
structură
Fiecare doză de vaccin (0,5 ml) conține:
- difteriei Doza purificată vaccin anatoxina * -1
- Purificată toxoidul tetanic - 1 doză de vaccin **
- Bordetella pertussis - cel puțin 4 UI - vaccin polio inactivat pentru prevenirea, cauzate de virus de tip 1 - 1 doza de vaccin ***
- Vaccin inactivat pentru prevenirea poliomielitei cauzate de virusul de tip 2 - 1 doza de vaccin ***
- Vaccin inactivat pentru prevenirea poliomielitei cauzate de virusul de tip 3 - 1 doza de vaccin ***
- hidroxid de aluminiu, exprimat ca Al - maximum 1,25 mg - Formaldehida - maximum 0,1 mg
- 2-fenoletanol - maximum 0,005 ml
* Un vaccin doză difterice corespunde cu cel puțin 30 de unități internaționale (UI), măsurată paralel cu activitatea de protecție a OMS standard sau un alt standard, titrată în conformitate cu standardul internațional.
** O doză de vaccin anatoxină tetanică corespunde cu cel puțin 60 de unități internaționale (UI), măsurată paralel cu activitatea de protecție a OMS standard sau un alt standard, titrat în conformitate cu standardul internațional.
*** O doză unică de vaccinuri inactivate pentru prevenirea poliomielitei, cauzate de virusul 1, 2 sau 3 corespunde numărului de tipuri de antigene care îndeplinesc standardele activității antigenice de testare așa cum este descris în Farmacopee franceze și europene.
Proprietarul licenței de a vinde droguri Aventis Pasteur Sir Vaksen Lyon, Franța
Un vaccin produs din difterică și tetanică toxine, purificat și inactivat cu formol, tije pertussis supuse la inactivarea termică, și 3 tipuri de culturi de virus polio preparate pe celule Vero și inactivat cu formaldehidă. Imunitatea dobândită după a 2-a injecție de vaccin și persistă timp de cel puțin 5 ani de la prima revaccinare.
Prevenirea combinata a difteriei, tusei convulsive, tetanosului și poliomielitei.
- encefalopatie progresivă, însoțită de convulsii sau fără.
- răspuns Exprimat la administrarea anterioară a vaccinului care conține componenta pertussis: creșterea temperaturii corpului la 40 ° C și peste, prelungit sindrom, convulsii, șoc (în caz de 48 de ore după administrarea medicamentului) plâns.
Utilizați cu precauție în caz de alergie documentată la streptomicină.
Dozare si aplicare de circuit
injecție subcutanată sau intramusculară. Pregătirea înainte de utilizare trebuie să fie bine agitat. În cazul în care vaccinul este livrat într-o seringă, acesta ar trebui să fie distruse după utilizare. În timpul campaniilor de vaccinare in masa vaccin poate fi administrat folosind needleless tip injector IMOJET. Vaccinare primară: 2 sau 3 injecții de 0,5 ml cu un interval de cel puțin 1 lună.
Revaccinarea. O dată în 1 an după ultima injecție de vaccinare primară.
- eritem posibil și / sau apariția sigiliului la locul de injectare.
- Creșterea temperaturii corpului (38 ° C până la 39 ° C). În general, reacțiile adverse apar cu ușurință și sunt tranzitorii, în special în cazul în care a numit salicilați, preventiv barbiturice sau antihistaminice.
In cazuri foarte rare, componenta pertussis poate determina reacții neurologice (convulsii, encefalita, encefalopatie). Cu toate acestea, aceste complicații post-vaccinare sunt 100-1000 de ori mai mică decât complicațiile tuse convulsivă.
La o temperatură de + 2 ° C până la + 8 ° C A nu se congela.