Testați genele tale

Pana in prezent, testarea genetica este puțin probabil să furnizeze informații utile cu privire la sănătatea umană, dar este de mare importanță pentru sănătatea copiilor viitoare.

Un test genetic poate identifica dacă o persoană este purtătoare de tulburări grave, cum ar fi fibroza chistica (anomalii severe ale tractului respirator și gastrointestinal), siclemie (afectarea structurii proteinelor hemoglobina, in care celulele rosii din sange, oferind oxigen, să ia o formă bizară de semilună) precum și distrofia musculară spinală.

În unele țări, viitorii parinti au recomandat deja sa fie supuse testelor pentru anumite boli genetice, dar multe cupluri, desigur, nu se consulte cu medicii atunci când se planifică o sarcină.

În cazul în care se constată că o persoană este un purtător de una dintre afecțiunile, în acest caz, ei au mai multe opțiuni. Una dintre ele este de a se asigura că partenerul potențial nu este un operator de transport de aceeași boală genetică. În promovarea acestei abordări, precum și prin activitatea organizației evreiești Dor yeshorim, a scăzut semnificativ numărul de copii născuți cu boala Tay-Sachs, o tulburare genetică, care este uciderea lent copii.

boala Tay-Sachs - o boală ereditară care afectează sistemul nervos central (creierul si maduva spinarii), boala se manifestă în copilărie, în a șasea lună de viață a copilului devine mai puțin activ, vederea pierde treptat și auzul, timp de 5-6 ani moare. Boala este comuna printre evrei Ashkenazi.

Un alt curs de acțiune atunci când există un risc de transmitere a unei grave complicatii genetice, ofera pentru a merge de pre-implantare diagnostic genetic (PGD), care este folosit pentru a se asigura ca copiii nascuti dupa FIV (fertilizare in vitro) nu va suferi de aceasta boala.

Există, de asemenea, un diagnostic prenatal, care este deja utilizat pe scara larga pentru detectarea bolilor genetice non-ereditare, cum ar fi sindromul Down. În cele din urmă, chiar dacă o persoană nu alege oricare dintre propuse deja de faptul că pre-informat cu privire la posibila achiziție a unui copil de boli genetice părinte poate ajuta copilul lor obtine dreptul de tratament de la bun început.

În majoritatea țărilor, decizia cu privire la modul de a proceda, ia părinții, dar mai devreme detectat amenințarea, cu atât mai mare șansele pentru o viață prosperă.

Traducere: Filipenko DS