Tabletele de cancer de sânge și metode de utilizare a denumirii, competente pentru sănătate pe ilive

Un astfel de lucru ca un cancer de sange implica leziune maligne hematopoietic și limfatic, măduva osoasă. Există trei tipuri principale de cancer pentru care tabletele de cancer de sânge, uita-te la ei:

Leucemie - celulele canceroase afecteaza sange si maduva osoasa. Caracteristica principală a bolii este acumularea rapidă de leucocite (celule albe sanguine modificate). Creșterea numărului de clienți potențiali la faptul că organismul pierde capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor și de a produce trombocite, eritrocite.
Limfomul - înfrângerea sistemului limfatic, care este responsabil pentru îndepărtarea excesului de lichid din organism si formarea de celule ale sistemului imunitar. Limfocitele preveni infectarea organismului, în cazul în care acestea sunt supuse unor schimbări patologice care perturba sistemul imunitar. Altered celule sanguine albe transforma in celule de limfom se acumuleaza in tesuturi si ganglionii limfatici.
Mielomul - înfrângerea celulelor plasmatice, care sunt responsabile pentru producerea de anticorpi la stimuli infectioase si patogene. O astfel de cancer slăbește treptat organismul, compromite sistemul imunitar.

Adevăratele cauze ale degenerarii maligne sunt necunoscute, dar există o serie de factori declanșatori bolii. Aceasta poate fi o boală genetică, viruși, radiații sau expunerea la substanțe nocive și multe altele.

Etapa cancer de sânge, ținând cont de gradul de penetrare a organelor și țesuturilor, prezența metastazelor, dimensiunea tumorii:

Unul - regenerarea celulelor sanatoase in celule canceroase.
În al doilea rând - celulele maligne se acumuleze, formând noi creșteri de țesut.
În al treilea rând - mișcarea activă a celulelor afectate ale corpului prin formarea fluxul sanguin și metastaze limfatice.
În al patrulea rând - metastaze în multe organe și țesuturi. Prognosticul este slabă.

Succesul tratamentului depinde de diagnostic în timp util. Pacientii chimioterapie administrat, agenți antivirali, antibiotice, corticosteroizi și hormoni, imunostimulatori.

Inozitoltrifosfokinazy inhibitor al deltei vizate pentru tratamentul non-Hodgkin Limfomul indoletnyh și alte pierderi de sânge. Idelalsib poate fi utilizat ca monoterapie sau tratament pentru boli cum ar fi combinate:

leucemie limfocitară cronică și recidive. Acesta poate fi combinat cu Rituximab pentru tratarea pacienților care au avut loc anterior monoterapie date de droguri.
Limfomul non-Hodgkin și reapariția acesteia.
B foliculare-celule de limfom non-Hodgkin.
Limfoame cu limfocite mici celule.

Consumul de droguri 150 mg pe zi, divizată în mai multe ori. Numărul de cicluri și utilizarea frecvenței determinată de către medic individual pentru fiecare pacient. Utilizarea este contraindicată în cazul componentelor agent intoleranță. Efectele secundare se manifesta set standard de simptome: greață, vărsături, dureri de cap și amețeli, reacții alergice ale pielii și mai mult. cazurile de supradozaj au fost înregistrate, deoarece medicamentul este încă în modul de cercetare.

rituximab

Antitumoral Medicamentul - anticorp monoclonal himeric care se leagă specific de antigenul transmembranar CD20. Rituximab este un antigen, care este localizat în celulele B mature și limfocitele pre-B, dar este absent din celulele plasmatice normale si tesuturi in celulele stem hematopoietice.

Substanță activă se leagă la antigenul CD20 de pe limfocitele B și provoacă reacții imunologice asociate cu dizolvarea celulelor B. De droguri crește sensibilitatea celulelor reactive limfom cu celule B la medicamente chimioterapie și efectele lor citotoxice.

Indicații pentru utilizare: CD20 pozitive non-Hodgkin, cu grad scăzut, recurente, cu celule B rezistente la chimioterapie. Terapia combinată CD20-pozitive B difuze krupnokletochnhyh NHL.
Doza este determinată în mod individual pentru fiecare pacient și depinde de indicația medicală, stadiul bolii, regimul de tratament și de starea generală a sistemului hematopoietic.
Contraindicat pentru utilizarea cu intoleranța rituximab și hipersensibilitate la proteinele de șoarece. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul mamei de mai sus riscul potențial pentru făt. Precauții medicament prescris pacienților cu leziuni pulmonare cu risc de a dezvolta bronhoconstricție atunci când numărul de neutrofile Me 1500 / l și plachetele mai puțin de 75.000 / microlitru.
Efectele secundare apar din partea multor organe și sisteme. Cel mai adesea, pacienții se confruntă cu aceste reacții: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, anorexie, disgeuzie, dureri de cap și amețeală, parestezie, trombocitopenie severă și neutropenie, leucopenie, boli ale sistemului cardiovascular, dureri osoase și dureri musculare , transpirație crescută, piele uscată, febră, frisoane.

Agentul farmacologic utilizat pentru tratamentul afectiunilor maligne ale sistemului hematopoietic. Ibrutinib este un solid de culoare albă, ușor solubil în metanol și dimetilsulfoxid, dar cu greu solubil în apă. Medicamentul este un inhibitor mica molecula de Bruton tirozin kinazei. Inhibă proliferarea celulelor maligne și viabilitatea acestora.

Când se administrează pe cale orală, se absoarbe rapid. Alimentele nu afectează procesele de absorbție, dar crește concentrația Ibrutinib de 2 ori în comparație cu recepția pe stomacul gol. Legarea de proteinele plasmatice 97%. Metabolizata izoenzimei P450 CYP3A4 / 5 citocrom pentru a forma digidrodiolnogo metabolit. Excretată în urină și fecale.

Neylotiniv

Un medicament experimental, eficacitatea care a confirmat 40% dintre pacienții recuperate suferă de diferite forme de cancer de sange. Neylotiniv este o alternativă demnă la chimioterapie dureroasa si un transplant de măduvă osoasă. Are un minim de contraindicații și, practic, nu are efecte secundare. În valoare sub rata de transplant de celule stem, ceea ce face ca tratamentul cancerului de sange mai accesibile.

Neylotiniv - este rezultatul dezvoltării de medici israelieni. Studiile sale experimentale au fost efectuate la clinica Sheba. De droguri imbunatateste pacient bunastarii, in termen de trei luni de la data inițierii tratamentului, distrugând cromozomul afectat, cauzand niveluri crescute de celule albe din sânge. În viitorul apropiat, în care medicamentul este aprobat de către Ministerul Sănătății din Israel și va fi în lumea spitalului.

Pentru simplitate de percepție, instrucțiunile date de utilizare a medicamentului „tablete de cancer de sânge“, tradus și prezentat într-o formă specială, pe baza instrucțiunilor oficiale pentru uz medical de droguri. Înainte de a aplica adnotarea de citire anexată direct la pregătirea medicală.

Descrierea este oferit în scop informativ și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza acest sistem de atribuire de droguri de tratament, metodele și dozele de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant. Auto-medicament este periculos pentru sănătatea ta.