sistemul imunitar

Sistemul imunitar cuprinde organe și țesuturi, în care formarea și interacțiunea celulele imune-celulele care îndeplinesc funcția de recunoaștere a substanțelor străine genetic (antigeni) și punerea în aplicare a reaktsiyu.Immunitet specifice - este de a proteja organismul de orice -mikrobov străin genetic, viruși din celulele străine sau genetic celule proprii modificate. El menține integritatea genetică și constanței mediului intern al organismului, care desfășoară o recunoaștere a „lor“ și funcția sistemului .Immunnaya „străin“ este reprezentat de măduva osoasă roșie, corpul central și universal al hematopoiezei - sursa de celule stem pentru celulele imunitare; corp central lymphocytopoiesis (timus); organele periferice lymphocytopoiesis (splină, ganglioni limfatici, grupuri de țesut limfatic în organe); de sânge de limfocite și limfatic, și populațiile de limfocite și celule plasmatice infiltrate în cuplaj și epiteliale tkani.Antigeny - o substanță organică complexă capabilă, atunci când organismul pentru a declanșa un răspuns specific. Antigenii proprietăți sunt bacterii, virusuri, paraziți, celule străine și țesuturi mutationally propriile celule (de exemplu, cancer) celule străine corpului alterat de deșeuri produse - proteine ​​polieaharidy, polipeptide, etc. Există 2 tipuri de antigeni: 1. exogena (prin complexul principal. histocompatibilitate sporirea formării T- killer); 2. endogena (celule tumorale, celule inflamatorii cronice) - intensificarea formării de T-supresoare si celule T killer. Anticorpi - proteine ​​complexe sintetizate de celulele plasmatice capabile cuplate în mod specific la antigene corespunzătoare și să le neutralizeze. Detectarea anticorpilor din fracția globulină a proteinelor din sânge a dus la numele lor - imunoglobuline. Acesta a identificat mai multe clase de imunoglobuline - G, M, A, D, E.

G - 75%, circula in sange si limfa.

A - 15%, este secretat de epiteliul glandular al tractului gastrointestinal și a glandelor. Acesta protejează suprafața epitelială.

M - 10%, produs prin prezența toxinelor și produșii lor de degradare, detoxifiante-le

D - 0,2%, un marker al limfocitelor B, mediază diferențierea celulelor B.

E - activează celulele mastocite, bazofile, în reacțiile alergice recunoaște alergen, promovează eliberarea de histamină și histaminase.

Complement - un grup de proteine ​​conținute în ser proaspăt activa după legarea anticorpului la antigen. Acest proces conduce la tipuri de liză sau celule specifice sau în formarea de substanțe biologic active din proteinele complementului care bacteriile atașarea pentru a facilita fagocitoza lor de către neutrofile. Aceste substanțe sunt numite molecule histocompatibilitate opsoninami.Glavnye - o familie de glicoproteine ​​care există pe suprafața tuturor celulelor și care determină intensitatea răspunsului imun la un antigen particular. Set de glicoproteine ​​de suprafață celulară de leucocite la om numit HLA. Există două clase de molecule MHC. I - un set de glicoproteine ​​de suprafață celulară exprimate pe toate celulele recunoscute de către T- killer; II -ekspressiruyutsya pe limfocite și macrofage, celulele T-helper sunt recunoscute.

Celulele imunocompetente: limfocite T, limfocite B, D-celule, proprietăți macrofage imunocitelor: 1) are o memorie de atâta timp, și transmise prin nasledstvu.2) Centenarians avantajos 3) Caracterizat diversitate funcțională 4) Numărul total 210 12 . 210 din care 10 circulă continuu în dezvoltarea corpului: imunocitelor este strămoșul tuturor maduvei osoase totipotent de celule stem hematopoietice, progenitoare formarea Generation ambele T și limfocitele B.

limfocite T - celule timusozavisimye, 70-90% din totalul celulelor. Sub formă de precursori, și exploziile migrează din măduva osoasă la glanda timus, intrând în zona corticală a segmentelor sale. Testat diferentiere antigennezavisimuyu (celule pentru formarea capabile de a da un anumit tip de răspuns imun programat genetic) și se specializează în două direcții. Unele explozii (majoritatea) sunt transformate sub influența timosin, thymuline timopoietin și o populație de celule T care răspund la antigen. Factorii umorali chimici asigură maturarea limfocitelor T este timus în organele periferice limfatice (nodul limfatic, splina, alte organe ale foliculi limfoizi) timusozavisimye decantare zona (antigen-diferențiere). O altă parte a blast pentru a forma celule diferențiate care poartă receptori pentru antigene proprii organismului (răspuns autoimun).

Morfologic toate celulele T au forma de celule rotunjite cu un nucleu rotund, o margine relativ mică de citoplasmă. Dimensiune 5-13 microni, 3-12 microni miez. Cel mai mare distinge mici, mijlocii și mari. Cele mai multe limfocite se referă la forme mature mici, care nucleul preia aproape în întregul volum al citoplasmei, conținând unul sau mai mulți nucleoli. In citoplasma, mitocondriile sunt câteva, reticulul endoplasmatic slab dezvoltat și complexul Golgi, multe lizozomii. La suprafață - o multitudine de outgrowths-degete echipate cu receptori corespunzătoare de pe membrana plasmatică: în acest sens, sunt capabile să adere la eritrocite de oaie, formând o „priză“. Această metodă este folosită imunologic pentru identificarea lor (spre deosebire de B - limfocite). Durată lungă de viață.

In zonele timusozavisimyh (ganglionii limfatici - zona paracorticală splina - periarterială) sub influența antigenilor și macrofage interdigitiruyuschih sedentare (korotkootrostchatye) limfocitele T transformate celulele imune T-efectoare și celulele T de memorie. Printre celulele efectoare se disting: 1 citotoxica, ucigaș T - distruge (lizează) celule străine și fie direct, fie subliniind citokinele lor modificate corespunzătoare. Printre acestea se numără: NC - celule (nule, naturale) fără receptori de suprafață și componente rezerva imunocite nediferențiate. După diferențiere, pe suprafața celulelor T killer apar molecule specifice glicoproteine ​​membranare (antigeni) detectate cu anticorpi (set cu dispersie de diferențiere). Nomenclatorul CD stabilit: Cluster CD1 - marker de stadiu incipient de maturare a celulelor T în timus zheleze.Klastery CD2, SDZ - caracteristică limfocitelor T din sânge și limfoid periferic organov.Klastery CD4 + - sunt T-helperami.Klastery CD8 + - T-supresori sunt .Klastery CD16 - celule natural killer, care formează prima linie de apărare, nemedlenno.2 care acționează. T-helper celule (ajutoare) recunosc antigeni străini (reprezentat de macrofage), a sporit proliferarea, migrația, diferențierea limfocitelor B, formarea acestor celule plasmatice și produc imunoglobuline. interleukine Separating, creșterea motilității și fagocitare a macrofagelor proprietăți, îmbunătăți funcția de T antalgice și reproducere amplifica celulele T în timus. Prin citokine de tip alocate distinge de tip 2 T-helper 1) produc interleukina 1, interleukina 12, interferon. Reacțiile hipersensibile implicate în intarziata 2) secreta interleukina 3, interleukina 4, 5, 6. implicată în reacțiile de hipersensibilitate imediată. tipa.3 Supresorilor-T - inhiba activitatea celulelor T-helper și celulele plasmatice, iar acestea din urmă controlează cantitatea de anticorpi sintetizați de către aceste celule, precum și inhibă interacțiunea dintre limfocitele T și B.

4. Celulele T de memorie - formeaza un bazin recirculant rapid, care în mod constant „lucrează“ în organism. Ei „amintesc“ calitatea de antigen și re-întâlnirea cu ei au format răspuns imun „secundară“ accelerată. Proprietatea dobândită este moștenită limfocite de memorie. Ei trăiesc 20 de ani sau mai mult.

Limfocitele B: 10-30% din totalul celulelor. De scurtă durată (de la 2 zile la 6 luni).

Dezvoltare: păsările sunt antigennezavisimuyu diferențierea în Fabricius bursa lui. La om, un astfel de organism este măduva osoasă roșie, care este formată dintr-un grup de limfocite slab diferențiate B (mănunchi CD 19) .Cu de sânge curent ele intră organele limfatice (splina, ganglionii limfatici, agregatele limfoide din tractul digestiv), în cazul în care, sub influența unui antigen, celulele T helper și diferențierea dendritice (dlinnootroschatyh) de macrofage antigen testate. In cortexul ganglionilor limfatici si centre germinale ale foliculi limfoizi altor organe are loc un bazin de celule efectoare ale limfocitelor B (mănunchi CD 20) .Din stimulate limfocitele B sunt produse în lymphoblasts, care se multiplica, dobândesc capacitatea de a sintetiza anticorpi, devenind plazmoblastami succesiv și proplazmotsitami celulei plazmotsitami.1.Plazmaticheskaya: foarte diferențiate, care produc imunoglobuline (5 clase, supra.). Dimensiunea de 10-20 microni, are o bazofiliei citoplasmatice pronunțată. nucleu compact este situat excentric, rotunjită, cromatină densă cuprinde o jantă. Volumul citoplasmă celulelor plasmatice depășește în mod semnificativ volumul miezului, există multe vacuole (înspumat citoplasmatici). Partea a miezului, sau acoperindu-l, este exprimat în mod clar tsentrosfera în jurul căreia sunt mitocondriile și tubulii și saci de EPS, cu o mulțime de ribozomi. Cele mai multe celule plasmatice - de scurtă durată (aproximativ 2 zile), unele trăiesc de la 2 săptămâni până la 6 months.2. Supresorul - inhibă producerea de anticorpi de către celulele plasmatice, și sunt copleșitor (cum ar fi T-supresori) pe immuniteta.3 răspuns umoral. Celulele B de memorie - limfocite B scurt. recirculante Carry informații despre întâlnirea cu antigenul. Ei au cea mai bună oportunitate direct prin producerea de anticorpi pentru a distruge antigenul. Privind funcționarea celulelor principii ale răspunsului imun după vaccinare pe bază.

Macrofagele: au o mobilitate activă, adezivitate și o abilitate pronunțată la fagocitoză. enzime digestive sintetizati fagotsitin, lizozima, interferon, pirogeni endogen, este un factor major immuniteta.Razvivayutsya de celule stem hematopoietice, trecând în măduva osoasă pas secvențial monoblasta și monocitelor promonocyte. Circulate recente în sânge și evacua țesuturile sunt transformate în makrofagi.Razmery: 20-100 microni; miezul forme neregulate citoplasmei, ușor bazofile. Ea are multe lizozomi și mitocondrii, complex laminar bine dezvoltată și EPS.Funktsii: 1) fomites antigen limfocitelor T și B și inducerea răspunsului specific antigen (precoce răspuns imun) 2) producerea de citokine, 3) stimulează antigen agresiune atenuant producția de interleukina i, care acționează asupra ADN-ul celulelor, reproducere, proliferarea și diferențierea limfocitelor T și B. 4) secreta un factor care sporește mobilitatea și chemotaxia T- killer. 5) induce producerea de celule T-helper în organele periferice. 6) activează sinteza imunoglobulinelor în celulele plasmatice. 7) fagocita activ și digera complex „antigen + anticorp“, completând astfel răspunsul imun.

Interacțiunea celulelor imune în imunitatea otvete.Vidy: 1) celulă (infecție) împotriva celulelor străine sau a celulelor infectate cu virus sobtvennyh, cancer kletok.Osusch Xia ucigaș T 2) umoral (graft) imunitate împotriva antigenilor care sunt lichide, este un uchatsiem anticorpi.

Imunitatea celulară este formată prin transplantul de organe și țesuturi infectate cu viruși în procesul de tumori maligne. T-killer reacționează cu un antigen în combinație cu glicoproteine ​​clasa I MHC în membrana plasmatică a celulei țintă. Legarea T-killer cu antigen conduce la eliberează proteine ​​formatoare de pori de celule citotoxice - perforin. Polimerizeze în membrana plasmatică a celulelor țintă, se transformă într-o canale transmembranare.

Celulele membrana țintă devine permeabil, care promovează moartea celulelor.

răspuns imun umoral: Furnizarea de macrofage (celule antigenprezentuyuschie), T-helper și B-limfocite. Odata ingerate antigenul absorbit de macrofage care se rupe în fragmente. Fragmentele apar pe suprafața macrofagelor (prelucrare antigen), complexul MHC clasa II, care este recunoscut de T-helper. Celulele T helper stimulează secreția de macrofage a interleukinei I, la rândul său activează sinteza și secreția interleukina II T-helper. Activeazã helper T-limfocite acționând pe ea interleukina P. B-limfocite, antigen protsessiruya este un fragment în complex cu MHC clasa II de pe suprafața celulei. El a învățat T-helper. Acestea din urmă începe secreția de interleukine 2, 4, 5, 6 și interferon, sub influența care multiplica-limfocite B diferenția pentru a forma celule plasmatice și celule B de memorie. Interferonul activează macrofagele, activ fagocitare și distruge antigenul, permițând astfel proliferarea și diferențierea limfocitelor B în celule plasmatice. Recente produc imunoglobuline specifice pentru acest tip de antigen.