săruri de diazoniu

Sărurile de diazoniu sunt în general sintetizați prin diazotizarea aminelor aromatice:

R - NH2 + 2 HC l + N NO 2 → R - N ≡ N + C l - + N o C l + 2 H 2 O> NH_ + 2HCl + NaNO_ \ rightarrow R> N \ echiv N ^ CI ^ + NaCl + 2H_O >>>

Sărurile de diazoniu sunt utilizate pentru o varietate de sinteze, pentru coloranți azoici, medicamente. Din cauza instabilității sintezei sării de diazoniu este efectuată la o temperatură scăzută, și de obicei ele nu sunt izolate din mediul de reacție.

Diazoniu este chimic foarte activ. Cea mai importantă a reacției, ajungând cu azot. Prin încălzirea soluțiilor de arildiazoniu (de obicei, procesul se efectuează în soluție 40-50% acid sulfuric) diazo gruparea este substituită cu hidroxi:

Substituția grupului diazo cu fluor are loc la o tetrafluoroboratul încălzire arenediazonium uscat (reacție Schiemann):

Soluția apoasă a grupului diazo poate fi înlocuită cu clor, brom, nitro și acțiunea ciano sărurilor cuproase în prezența acidului corespunzător (reacția Sandmeyer):

A N ≡ N + X r - + C u C l → A r C l + N 2 + C u XX ^ + CuCl \ rightarrow ArCl + N_ + CuX >>> A r N ≡ N + X - + C u CN → A r CN + N 2 + C u XX ^ + CuCN \ rightarrow ArCN + N_ + CuX >>>

Substituirea cu iod și tiocianat, este pe mecanismul radicalic ion, chiar și în condiții normale:

Fără catalizator grupă diazo este înlocuită cu o azidă și sulfgidridnuyu [2]

Sarea de diazoniu a unui mediu alcalin pentru a forma săruri de metale - diazotaty, care sunt mai stabile decât sărurile cu anioni. Cianurile și hidrosulfiți diazoniu mai rezistente și pot fi chiar topite fără descompunere.