Pyrethrine - Dicționar de termeni științifici

Piretrine. p. insecticide conținute în florile ierburile perene genurile piretru (Chrysanthemum, Tanacetum), în special dalmată mușețel (P. cmerariifo-lium sau Tanacetum cinerariifolium), cultivat Ch. arr. Kenya, Rwanda, Tanzania și Ecuador. Optic activ lichid, sol punct de fierbere ridicat. Cele mai org. p-ERATOR, practic nici o solubilitate. în apă; ușor oxidat în aer, în special în lumina, hidrolizat cu alcalii.

Potrivit chimice. Natura P. Esteri ly generală f-I:

Structura cu natura. include amestecuri de esteri ai (+) -trans - hrizantemo urlând la tine și ciclice. Cetoalcohol (piretrolona, ​​tsinerolona, ​​zhasmolona) -piretrin I, tsinerin I, zhasmolin I (în f-le R = CH3. R „= CH = CH2. CH3. C2 H5) și eteri (+) -trans-to-you piretrinovoy același Cetoalcohol - piretrină II, tsinerin II, zhasmolin II [R = CH3 OC (O); R „= CH = CH2. CH3. C2 H5]. Pyrethrine I și II este de aprox. 70%, qin-lățime-I și II-19-24%, zhasmoliny I și II-7-9%. Cu toate acestea, raportul în completare poate varia în funcție de varietate de romaniță, condițiile pentru cultivarea și recoltarea acestuia.

Toate P. produse în plante, sunt (1R, 3R, 4'S) configurație; dispunerea R grupe și R'-resp. E și Z.

AP-contact de acțiune insecticid. Naib. puternic pyrethrin-I, să-ing este absorbit rapid în corpul insectei, și afectează sistemul nervos, perturbarea procesului de transmitere a impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor. Acțiunea sa completează piretrină II. provoacă paralizie aproape instantanee de insecte ( „knock-down“). Activitatea P. crește în mai multe. ori prin adăugarea la acesta sinergici, de exemplu. piperonilbutoxidul (formula II) (într-o cantitate de 2-10 părți în greutate per 1 parte în greutate PP).

Pentru a izola P. usca florile frezate a fost extras cu hexan (sau dicloretan, kerosen și așa mai departe. P.), P-ERATOR distilat și rezultat concentrat 30% pentru curățare extras cu metanol urmat. de prelucrare activată. cărbune. Folosind combinația de nemiscibil p-ERATOR (polar și nepolar), de exemplu. metanol - kerosenul, eter de petrol - acetonitril sau nitrometan, se combină extracția și purificarea pentru a produce 50-90% șobolan Concentra etil la-ing uleiuri diluate la o concentrație standard de marfă (20 sau 25%).

Din cauza tendinței de a Fotooxidarea P. nepotrivite pentru a fi utilizate în domeniu; acestea sunt utilizate de obicei în case și în obținerii cărții. bal-ITS, uneori, în creșterea animalelor. Pentru animalele cu sânge cald P. toxicitate relativ scăzută (LD50 570-1500 mg / kg).

Aplicare P. Ch. arr. aerosol, într-un amestec cu agenți sinergici, uneori cu adăugarea de antioxidanți sau în combinație cu alte insecticide .; De asemenea, utilizate concentrate giruyuschiesya-emulsie, microencapsulant. preparate și conțin P. mocnită bobina țânțar.

Lit:. Piretru: a insectide naturale, ed. de J.E. Casida, N.Y.-I. 1973; Casida J. E. "Environmental Health Perspectives", 1980, v. 34, p. 189-202.

GS Shvindlerman.