Organite structurii membranei

Acasă | Despre noi | feedback-ul

reticulului endoplasmatic - un set de structuri tubulare - canale și extensii plate - tancuri, care sunt sub formă de rețele pătrunde întreaga citoplasmă. pereții lor sunt formate prin membrana biologică. Distinge reticulul endoplasmic neted și granular.

Figura 17. Diagrama reticulului endoplasmatic.

Granular (dur) hyaloplasm reticulului endoplasmatic acoperite de ribozomi. Recente implicate în sinteza proteinelor, care sunt secretate (excretată) din celulă, precum și enzime proteice necesare pentru procesele metabolice intracelulare sau a digestiei intracelulare.

Proteinele care se acumuleaza in cisterne reticulului endoplasmatic pot, ocolind hyaloplasm, transportate la aparatul Golgi, unde se acumulează în lizozomii sau granulele secretorii formează membrană îmbrăcat. Mai mult, în reticulul endoplasmic granular produce sinteza proteinelor integrale incorporate in membrana, precum și modificări ale proteinelor prin legarea lor cu alți compuși organici, cum ar fi zaharuri.

Agranular (neted) conține ribozomii reticulului endoplasmatic. Ea este legată de metabolismul lipidelor și a unor polizaharide. Mușchii striați de reticulul endoplasmic neted este capabil să depoziteze ionii de calciu necesare pentru activitatea contractilă. În plus, este implicat în dezactivarea unui număr de substanțe nocive, în special în celulele hepatice.

complex Golgi (placă complex) este reprezentat de clustere turtit tancuri cu membrană acoperite. Astfel de grupuri sunt numite dictyosome. Sami rezervor redus în mijloc și extins în formă de fiole la margini. porțiunile periferice ale acestora se produce bule otshnurovyvanie mici (vezicule). dictyosomes separate pot comunica între ele alte sisteme veziculelor și rezervoare, formând o rețea tridimensională în vrac. Golgi funcții complexe ale acumulării produsului sintetizat în reticulul endoplasmatic și maturarea lor.

In membranele rezervoarelor complexe Golgi lipidelor și polizaharide, precum și agregarea sintetizate are loc cu ultimele proteine ​​(mukoproteidov formate). Datorită complexului Golgi are loc maturarea și eliberarea de secrete dincolo de celula. În plus, se formează lizozomi și vezicule secretorii și proteinele de sortare are loc pentru diferite vezicule de transport.

Figura 18. Conducerea Structura ultramicroscop a complexului plăcii.

Membranele Golgi sunt ele însele formate cu participarea reticulului endoplasmatic granular.

Lizozomi. Aceste corpuri sferice (dimensiune 0,2-0,4 microni) acoperite cu membrană. Ele conțin mai mult de 30 de tipuri de enzime hidrolitice (hidrolaze), care descompun diferitele biopolimerilor. Site-ul sintezei acestor enzime este granular reticulului endoplasmic.

Figura 19. Conversie Dynamics lizozomi.

Distinge: primar, secundar lizozomi (fagolizozom și autofagolizosomy) și corpurile reziduale (telolizosomy). lizozomi primare conțin hidrolaze, incluzând fosfataza acidă, care servește ca un marker pentru lizozomi. lizozomii secundari sau vacuole intracelulare digestive sunt formate prin fuziunea lizozomi cu fagocitare primare (phagosomes) sau vacuole pinocytotic. Acestea se numesc fagolizozom (sau geterofagosomami). Acele lizozomii, care fuzionează cu organite celulare modificate și le digeră, sunt numite autophagosomes. Produsele finale de scindare ca substanță sub formă de monomeri se încadrează în hyaloplasm unde sunt incluse în diverse procese metabolice.

Dacă lizozomi digera substratul nu este până la final, apoi se acumulează alimente nedigerate și sunt numite lizozomi telolizosomami (sau corpuri reziduale).

Peroxisomes. Acest mic celule rotunjite (0,3-1,5 um) membrană acoperită. Conținutul lor a prezentat matrice granular, centrul care sunt structuri de cristal format din fibrile și tuburi. Peroxizomi, aparent, formate pe tancurile reticulului endoplasmatic. Deosebit de caracteristic pentru celulele hepatice și renale. Ei au descoperit enzimele de oxidare aminoacizi. Acest lucru produce peroxid de hidrogen, care descompune enzima catalaza prezentă în peroxizomi. Acest lucru este foarte important ca peroxid de hidrogen - o substanță toxică pentru celule.

Mitocondria - organite furnizează sinteza ATP datorită oxidării substanțelor organice. forma și dimensiunile în celulele animale au variat de la rotund la formă de tijă, iar lungimea variază de la 1 micron la 10 microni lor. Mitocondriile sunt acoperite cu două membrane. Membrana exterioara, care le separă de hyaloplasm netede. Membrana mitocondriale limitează conținutul mitocondrial (matrice) și formele invaginations numeroase pieptene (crista) in interiorul mitocondriilor. Permeabilitatea membranei interioare este foarte mică, și doar moleculele mici pot difuza prin ea.

Figura 20. Conducerea Structura ultramicroscop a mitocondriilor.

Pentru transportul activ al acestor substanțe sunt proteine ​​de transport. Integral ca o membrana de proteine ​​interioare, iar cristae sunt enzime implicate în transportul de electroni (lanțul respirator).

Din matricea de pe membrana internă și enzimele cu membrana cristae ciuperci aranjate - ATPase cu un cap rotunjit pe o tijă. Matricea conține produse intermediare ale metabolismului, ADN-ul mitocondrial, care este capabil de replicare și transcriere și ribozom și toate tipurile de ARN, care în matricea este sinteza unor proteine ​​mitocondriale. Cele mai multe dintre acestea din urmă este codificat în nucleul celulei și citoplasmei sunt sintetizate pe ribozomi. ADN-ul mitocondrial, ca procariotele ADN are o formă inelară și este liber de histone si non-proteine ​​histone.

Mitocondriile multiplica prin împărțirea crucii.

Plastide. Aceste organite sunt caracteristice celulelor vegetale și cloroplaste prezintă cromoplaste verde, roșu, galben și portocaliu sau leucoplaste incolor. forme recente de Filogenetic mai multe plastide - un cromoplaste și leucoplaste. Pigmentul principal este cloroplaste clorofila. In afara de aceasta, cloroplastele contin carotenoide (roșu-portocaliu și pigmenți galbeni). În alge roșu și albastru-verde găsit ficocianina albastru și roșu ficoeritrina.

Celulele alge conțin una sau mai multe cloroplaste de diferite forme și celule de plante superioare, ca și în unele alge, există aproximativ 10-100 de lenticular dimensiune cloroplastidiană de 3-10 microni.

plic cloroplastidiană este format din 2 membrane care înconjoară matricea incolor (stroma). Membrana exterioara este netedă, iar interiorul are un pliu - tilacoid. Printre acestea din urmă grup, există stive scurte în formă de discuri cu membrane dense cu clorofila - un grana.

Între marginile de legătură le, ​​sunt situate intercalare tilacoid stromale reticular. Membranele tilacoidă se realizează că o parte din reacțiile fotosintetice este asociată cu conversia energiei (reacție de lumină). Acest proces implică clorofila - care conține lanț de transport de electroni asociate photosystem, precum membrana ATP-producatoare ATPase.

Figura 21. Conducerea Structura ultramicroscop cloroplastului.

stroma plastidei (matrice) efectuează reacții întunecate ale fotosintezei, ca urmare a care produsul este depus reacții de fotosinteză - amidon.

ADN-ul conținut în stroma închis într-un inel și este liber de histonelor și proteine ​​cromozomiale non-histonice. Are introni. Fiecare cloroplastidiană au de la 3 la 30 de copii ale ADN-ului. Ele codifica ARNr, ARNt, enzime, ADN și ARN polimerazele, unele proteine ​​ribozomii citocromilor plastide și majoritatea enzimelor de fază întunecată a fotosintezei. Cu toate acestea, majoritatea proteinelor plastid codificate în cromozomi.

Leucoplaste - o plastide incolore rotunde, ovoidale sau ax forma caracteristică a părților subterane ale plantelor, semințelor și epidermă stem miez. Ele conțin granule de amidon izolate ADN tilacoid și acumularea de bule și tuburi ramificate situate în centrul plastide.

În funcție de natura substanțelor leucoplaste acumuland se împart în: amiloplaști (magazin de amidon); lipidoplasty stocate de lipide sub formă de uleiuri și grăsimi (de exemplu, în fructe de nuci, semințe de floarea-soarelui); proteinoplast (în unele proteine ​​chiuveta de stocare de semințe).

Cromoplaste - plastide constituie pigmenți carotenoizi înainte de galben sau portocaliu. Rolul lor este de a crea o momeală vizual pentru animale, ceea ce contribuie la polenizarea florilor și răspândirea de fructe și semințe.

plastide imaturi (proplastids) au o formă neregulată. cochilia este format din 2 membrane. Ei nu au tilacoid caracteristică a membranei. Din proplastids în funcție de locațiile lor sunt diferite tipuri de plastide pot fi formate în plante. Pentru conversia în cloroplaste proplastids necesită lumină care stimulează formarea stromei și tilacoid boabe. În întuneric, aceste procese sunt întrerupte, și o cantitate mică de precursor clorofilă - prohlorofillida. Atunci când sunt iluminate din ultima clorofila format apar tilacoid și cloroplastidiană formate.

Cloroplastelor cromoplaste poate fi format, și de la leucoplaste - cloroplaste.

plastide Reproducerea asociată cu replicarea ADN-ului și ulterior diviziunea proplastids cloroplastidiană sau două. Proplastids nu numai divid rapid, dar, de asemenea, pot să apară prin înmugurire din cloroplast sau prin ajustarea cloroplastului întregi sau leucoplaste.

Vacuole. In celulele plantelor la membrană organite sunt vacuole, care sunt umplute cu un sac cu membrană lichidă.

Vacuole sunt, de asemenea, găsite în unele celule animale: fagocitare, digestiv, avtofagicheskie si contractila.

Acesta are un vacuole central mare în celulele vegetale. Acesta înconjoară membrana, care se numește „tonoplast“. Lichid de umplere vacuole se numește seva celulei. Această soluție concentrată de săruri anorganice, zaharuri, acizi organici, oxigen, oxid de carbon, pigmenți, produși metabolici secundari. Uneori, plantele din vacuolelor care conțin enzime hidrolitice și astfel acționează ca lizozomii vacuolelor, provocând autoliza după moartea celulelor lor.