Moștenirea de hemofilie și orbire culoare -vezi

Când X-linked moștenire dominanta a bolii este de două ori mai frecvent la femei, din cauza mai mare posibilitatea de a obține patologice sau alela de tatăl sau mama. Bărbații pot moșteni această genă de doar mama. Femeile cu acest tip de moștenire este transmis patologică este la fel de fii și fiice. Omul în cazul genei mutante dominante legate de cromozomul X, semn patologic trimite toate fiicele, astfel încât să aibă cromozomul X, fiii sunt sănătoși, deoarece cromozomul X care nu sunt transmise din tată. În medie, femeile suferă mai puțin sever decât bărbații. In plus, boala este mai variabilitate în cursul clinic la femei heterozigota.

Prin rahitism X-legate moștenite de tip dominant rezistent D (hipofosfatemie ereditar). In unele boli, există oameni gemizigot-moarte în stadiile timpurii ale ontogenezei (sindromul pigment urinar, sindromul Gorlin-Goltz, sindromul roto-fata-deget). Apoi genealogiilor in randul femeilor afectate ar trebui să fie numai în descendența care raportul dintre fiica bolnavă, fiicele sănătoase și un fiu sănătos este de 1: 1: 1.

Când X-linked recesiv boala de tip mostenire manifestat în principal la bărbați hemizigotă. Femeile aproape întotdeauna heterozigotă și fenotipic sănătos și acest lucru este purtător. Boala la femei se manifestă numai în stare homozigotă, probabilitatea de care este mare atunci când căsătoriile strâns legate. căsătorie mai frecvent părinții fenotipic normali, atunci când mama este purtători heterozigoți ai genei mutante. Într-o astfel de familie, boala se transmite jumătate din fiii. Fiica același fenotipic sănătos, dar jumătate dintre ei reprezintă o purtători heterozigoți ai genei mutante. Pentru bolile recesive legate de X includ hemofilia, distrofia musculară Duchenne, Becker, orbire, sindromul Hunter.

Caracteristici Y legate de moștenire sunt cauzate de prezența cromozomului Y numai reprezentanții de sex masculin. gena de acțiune situată în cromozomul Y, găsit numai la bărbați și a trecut prin linia de sex masculin din generație în generație, de la tată la fiu. Conform acestui tip de o persoană moștenește hipertricoză ureche. Mai mult, în cromozom Y chiar număr de gene localizate: testiculele responsabile de spermatogeneză determină dezvoltarea (factor azoospermie), care controlează intensitatea de creștere a corpului, membrele și dinții.

6. În lansat recent un alt tip de moștenire - mitohondrialnyy.Mitohondrii transferate din citoplasma ovocitelor. Spermatozoizii au mitocondrii ca citoplasmă este eliminată în procesul de maturizare a celulelor germinale masculine. Oul contine aproximativ 25.000 de mitocondrii. Fiecare mitochondrion contine un cromozom circular. Gene mutatii in ADN-ul mitocondrial gasit la atrofia nervului optic Leberaf, miopatie mitocondrială, oftalmoplegia progresiva. Bolile cauzate de acest tip de moștenire se transmite de la mama - și fiice și fii la fel. Pacienții părinții boala nu transmite nici fiice sau fii.