Migrația ca factor evolutiv

Migrația neagă diferențele genetice dintre populații. Populația unei specii nu este, în general, izolate una de alta. Între ele există în mod constant un schimb de gene. Animalele migrează de la o populație la alta. Polen și semințe purtate de vânt, curenți, animale de la o populație la alta. Intensitatea schimbului de gene între populații depinde de distanța dintre ele, raza activității individuale la animale și distribuirea semințelor și polenului în plante și multe alte cauze.

Ca urmare a schimbului de migrație între cele două populații învecinate, compoziția genetică diferită, frecvența alelelor în fiecare dintre ele variază de la o generație la alta. Aceste modificări sunt cu atât mai importantă, cu atât mai mult diferențele dintre populațiile și frecvențele alelelor în migrația intensivă. Din moment ce ne-am definit evoluția ca schimbarea frecvenței alelei în populație, putem considera migrația ca factor în evoluție.

Evolutiva migrației implicații și schimbul de gene este nivelarea diferențelor genetice dintre populațiile locale. Astfel, ca un factor de migrație a evoluției, populațiile de diferențiere a contracarează astfel de factori - selecție, gene și procesul de drift mutațional. În acest sens, inhibă evoluția. Selecția naturală se adaptează la populația locală a condițiilor de existență, lăsând în genetica make-up alele sale cele mai adaptive. Migrația contracareaza acest lucru, prin furnizarea în mod continuu o populație mai puțin adaptată la mediul în care această populație trăiește, variante de gene.

Schimbul de gene in afara „frica“ din populația de supra-specializare. Aceasta conduce la faptul că, în fiecare populație este menținut în mod constant heterogenitate genetică internă. Datorită migrației, care creează volatilitatea stoc, care asigură posibilitatea populațiilor de a se adapta la condițiile în schimbare.

Datorită migrații, unitatea genetică a speciei. Mutația a apărut în oricare din populația locală, are o șansă să se răspândească la întreaga specie ca întreg. Mutațiile apar la întâmplare. Datorită migrației, noi mutații penetreze acele populații în cazul în care acestea sunt utile.

schimb de gene între populații de material de alimentare pentru selecția naturală, care lucrează pentru a reuni adaptarea locală privată, și, astfel, a spori aptitudinea transportatorilor lor. În felul acesta se creează un fond de gene comune speciei, în care anumite alele ale genelor selectate pentru compatibilitatea lor unele cu altele.

4. Prima etapă larvară patogen teniasis - 6-kryuchnaya oncosphere.

5. Din ce structuri formate centriol - Fiecare centriol din elemente cilindrice (microtubuli) formate prin polimerizarea proteinei tubulinei. Nouă tripleții microtubule aranjate circumferential.

În unele aspecte pot fi observate centrioles, de obicei, aranjate în perechi (diplosome) și zona înconjurată de o citoplasmă brichetă, din care fibrilele subțiri (tsentrosfera) se extind radial. Set de centrioles și tsentrosfery centrul de celule de apel.

De ce fiecare ARNt care transportă ribozomului strict definit aminok-una din ribozomului este în momentul în care există un triplet de molecule de ARNm care codifică aminok-tu?

ARNt are propriile sale receptori care recunosc le triplet adecvat ARNm stau ulterior pe ea și să decoleze aminoacidul. Receptorii sunt localizate în capul ARNt.

7. gene alelice sau allelomorfnye - gene care determină dezvoltarea caracterelor alternative, acestea sunt situate în același locus de cromozomi omologi.

Ce se întâmplă cu celulele în timpul etapei de formare în timpul spermatogenezei?

Etapa de formare sau a spermatogenezei (numai spermatogeneza). Ca rezultat al acestui proces, fiecare spermatidelor imature transformate in spermatozoizi maturi (cu formula nc).

9. Sursa giardiazei infecției umane sunt legume nespălate, fructe, apa nefiartă, mâinile murdare.

10. Curba de supraviețuire - un grafic care arată modul în care îmbătrânirea numărului redus de indivizi de aceeași vârstă în populație. Există 3 DOS. K-tip in. între care toate tranzițiile posibile. Curba I corespunde populației, majoritatea membrilor unui roi moare înainte de vârsta de aproape de d.chya maxim posibil de acest tip; caracteristic pentru anumite populații de mamifere mari. Curba II reprezintă o probabilitate egală de decese ale persoanelor de orice vârstă și caracterizată prin multe altele. populații naturale de păsări și reptile. Curba III corespunde o mortalitate foarte ridicată la o vârstă fragedă, iar pentru persoanele fizice care au supraviețuit acestei perioade, probabilitatea de deces este scăzut. O astfel de curbă este caracteristică a multor altora. plante, nevertebrate și pești trebuie să ryh-DOS. moartea cade pe primele stadii de dezvoltare. Datele utilizate pentru a construi K .. Ei au folosit, de asemenea, în funcție de criterii demografice. Tabele (Tabelele de supraviețuire).

Tipuri de curbe de supraviețuire.

Transcrierea în eucariotelor.

citirea datelor ADN (cheating) Transcriere -proces implementat de ARN polimerază pentru ARNm. Histone asociate cu dublu helix ADN-ul este separat, expunând secvențele de polinucleotide ale ADN-ului. ADN-ul de 2 circuite derulat. unul dintre ei este ales ca model pentru construirea unei catene complementare de ARNm. moleculă mARN formată de nucleotide libere de legare prin acțiunea polimerazei ARN pe baza complementarității. A-Y, T la A, G, C, C-D. Moleculele de ARNm sintetizat sunt prelucrate (maturarea) și ARNm matur, care transportă gen.inf. iese din nucleu prin porul nuclear este ghidat spre ribozomi. Transcrierea este terminată și lanț 2 recombinate de ADN.

procariotele structura genei - regiune RG reglementare afectează activitatea unei gene într-o anumită etapă a ontogenezei II site-ul promotor de legare a ARN polimerazei gene SG structural cuprind inf a structurii primare a proteinei. porțiunile E-Exons inf ADN purtătoare a porțiunilor structurii proteinei și intron-ADN, nu inf având structura de proteine, nu parte a semnalului matur terminator ARN-T pentru terminarea transcrierii. proces Matisirea de tăiere în introni și exoni împletit.

etape transcriere - 1.svyazyvanie ARN polimerazei la un 3.elongatsiya-creștere-lanț completare ARN 4.terminatsiya sinteza promotor-top 2.initsiatsiya al sintezei ARNm

12. Selecția naturală ca un factor evolutiv. eterogenitatea genetică a populațiilor, mutații saturație asigură flexibilitatea lor, mai bine adaptate la condițiile în schimbare, ceea ce este foarte important pentru viața speciei. Dacă modificați condițiile de existență în populație a relevat o rezervă mare de variatie genetica care poate fi furnizat un număr de caracteristici, și va fi susținută prin selecție de adaptare.

4. A doua etapă larvar a teniasis patogen - cisticerci.

5. Care sunt structurile fiind formate ax diviziune. centrioles broșei este format ce au format un perete cilindric tripleți 9-microtubuli. Centrioles perpendiculare între ele.

enzimă 6.Poliadenilirovanie- specială - poli (A) polimerază se atașează la fiecare capăt 3“al transcriptului ARN, care este destinat să devină o moleculă de ARNm, de la 100 la 200 de resturi de acid adenilic (poli (A)), care completează formarea ARN primar -transkripta.

semne 7.mendeliruyuschie - caracteristici ereditare, care sunt determinate de gene alelice la urmași sunt împărțite în conformitate cu regulile Mendel.

În timpul fertilizării datorită expunerii la spermă de semnalizare substanțe coajă de ou și conținutul are loc reacția acrosomalproteinaza oviduct în care siguranțele Acrozom cu membrana exterioara. In acest caz, enzimele eliberate din membrana ou dizolvare Acrozom. În particular, Acrozom conține hialuronidaza enzimă. Membrana de Acrozom sperma in loc cu aktinovogotsitoskeleta participare definește una sau mai multe protuberanțe (cunoscut sub numele de acrosomalproteinaza excrescență) care trec prin porțiunea de membrană dizolvată și intră în contact cu membrana de ou, cauzând activarea ouălor. La oameni și mamifere acrosomalproteinaza excrescență absente.

9. Infectarea balantidioza umane se produce prin legume contaminate, fructe, mâini murdare, apa nefiartă.