medicament neovir - instrucțiuni cu privire la aplicarea, comentarii

preparare imunostimulatoare. Ea are activitate antivirală împotriva virusurilor ADN-ului si a genomului ARN. Acesta și-a exprimat o acțiune protivohlamidiynoe. Activitatea de droguri este legată de capacitatea sa de a induce formarea în corpul titruri mari de interferoni endogeni, în special interferon alfa.

/ Administrare V m neovir la o doză de 250 mg pe concentrațiile de interferon din ser identificate echivalente cu introducerea 6-9 mln.ME interferon alfa recombinant.

Neovir activeaza celulele stem din măduva osoasă, limfocite T și macrofage. Activitatea imunomodulatoare Planșele, normalizând echilibrul dintre subpopulații de T-helper și celulele T supresoare. În unele boli neovir posibilitatea de a reduce producția în corpul factorului de necroză tumorală (HIV, herpes) și activează celulele ucigașe naturale (la boli tumorale). crește în mod semnificativ activitatea leucocitelor polimorfonucleare.

Când HIV neovir exercita efecte imunomodulatoare: cresc activitatea de absorbție a serului sanguin, creste capacitatea leucocitelor de a sintetiza interferon alfa, stimulează formarea fagocitelor reactive de oxigen.

Activitatea interferonului de vârf în sânge și țesuturi se observă la câteva ore după administrarea neovir și se menține timp de 16-20 ore.

Când / m neovir biodisponibilitatea mai mult de 90%. Neovir după administrarea la o doză de 100-500 mg niveluri plasmatice Cmax atinsă după 15-30 minute și este de 8,3 g / ml. După 5 h, determinat numai concentrații mici ale substanței active, după 6 ore de medicament în plasma sanguină nu poate fi detectată.

După 15-30 min după administrarea plasmei neovir începe să crească în titrurile serice ale interferonului. Dezvăluit două vârfuri în conținutul de interferon în plasmă: 70 UI / ml după 1,5-2 ore și 110 UI / ml la 8-10 ore după începerea reducerii lor. După 24 de ore de concentrare interferonului ser este suficient de ridicată și revine la valorile inițiale după 46-48 ore.

Metabolismul și excreția

Nu este metabolizat. T1 / 2 de 1 h. Excretată de rinichi în formă nemodificată.

Ca un agent imunostimulator în terapia combinată:

- prevenirea si tratamentul gripei si a altor boli respiratorii acute (inclusiv pe fondul imunodeficiență);

- infecții cauzate de virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2 și virusul varicelo-zosterian (inclusiv la persoanele cu sistemul imunitar compromis);

- infecții cu citomegalovirus la persoanele cu imunosupresie;

- imunodeficiențe Radiații;

- tratamentul infecției cu HIV;

- encefalita si virusul encefalomielitei etiologie;

- acute și cronice hepatita B și C;

- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită etiologie chlamydia;

- LGV;

- cancer;

- scleroză multiplă;

- piele candidoză și mucoasele.

- insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min);

- boli autoimune;

- alăptare (alăptare);

- vârsta copiilor;

- hipersensibilitate la medicament.

Pentru a aplica precauție la pacienții vârstnici.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

soluție injectabilă este introdusă în / m, o doză unică de 250 mg (1 amperi.) Sau 4-6 mg / kg greutate corporală. Dacă este necesar, în doză unică neovir poate fi crescută la 500 mg.

Cursul de tratament, cu excepția cazului în care se indică altfel, este compus din 5-7 w / o injecție în doze unice, cu un interval de 48 h. Doza depinde desigur tabloul clinic. Durata cursului - 8-12 zile. Prelungită și utilizarea profilactică intervalul neovir între preparate injectabile este de 3-7 zile.

Când injectarea HIV este utilizat într-o terapie combinată. Cursul de tratament este format din 10 / m pentru injecție de 250 mg la fiecare 48 ore intre injecții. Face pauza de 2 luni de la un curs de terapie. Numărul de cursuri repetate nu este limitat.

reacție generală: febră grad scăzut, și reacții alergice.

Reacții locale: Local trece rapid durere la locul de administrare.

Datele privind supradozajul de droguri neovir nu este disponibil.

În timpul cercetării și utilizarea clinică a medicamentului în practica clinică, nu au existat cazuri de incompatibilitate sau de potențare a interacțiunii medicament cu alte medicamente.

Informații cu privire la incompatibilitate fizică și chimică neovir cu alte medicamente nu este disponibil.

Cand tolerabilitate sau sensibilitate la locul / m al preparatului neovir recomandat administrat împreună cu 2 ml de soluție de novocaină 0,25-0,5%.

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Opacifierea soluției injectabile de culoare albă lăptoasă indică o încălcare a depozitării și inapt pentru condiții de utilizare.

baza de prescriptie de droguri.

Cum zahărul afectează aspectul