manualul de instrucțiuni Simdaks, o descriere a preparatului

Concentrat Simdaksa 2,5 mg / ml este destinat numai pentru utilizare unică!

Înainte de soluție perfuzabilă diluată, ca și alte formulări pentru administrare parenterală trebuie să verifice prezența particulelor străine și a decolorării. La depozitarea Concentratul poate schimba culoarea în portocaliu, care nu este însoțită de scăderea activității medicamentului.

Infuzia poate trece prin vene periferice sau centrale. Doza și durata tratamentului sunt selectate în mod individual în funcție de starea clinică a pacientului și efectul terapeutic.

Tratamentul a început cu o doză de încărcare de 6-12 mg / kg, care se administrează timp de 10 min (vezi. Tabelul. 1 și 2). apoi se realizează prin perfuzie continuă la un debit de 0,1 g / kg / min. O doză mai mică - 6 mg / kg - reducere este pacienții care primesc tratament concomitent I / vasodilatatoare și / sau agenți inotropi. Atribuirea doze mai mari de încărcare - 12 pg / kg - va fi însoțită de un efect hemodinamic mai puternic, dar nu este exclus faptul că frecvența de efectele secundare tranzitorii va crește, de asemenea.

Reacția pacientului la terapia evaluată prin introducerea sau dozei de încărcare în termen de 30-60 minute după ajustarea dozei sau, în funcție de kartiny.Pri clinică pronunțată modificări ale parametrilor hemodinamici (hipotensiune arterială, tahicardie) trebuie să reducă rata de perfuzare la 0,05 ug / kg / min sau opri perfuzia. Cu bună tolerabilitate doza inițială și necesitatea unei efecte hemodinamice mai pronunțată a vitezei de perfuzare poate fi crescută la 0,2 ug / kg / min.

timpul de perfuzare recomandată este de 24 de ore. După ce au fost observate terminarea perfuziei semnelor Simdaksa dezvoltării toleranței sau a simptomelor de sevraj.

Efectele hemodinamice sunt observate timp de cel puțin 24 de ore și poate fi depozitat timp de 9 zile după perfuzia de 24 de ore.

Pacienții Incline vârstă. Corectarea dozelor la pacienții Incline este necesară vârsta.

Afectarea funcției renale. Simdaks trebuie utilizat cu precauție în cazurile cu ușoară până la moderată insuficiență renală. Nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență renală severă (Cl creatinină <30 мл/мин).

funcție hepatică anormală. Simdaks trebuie utilizat cu precauție în cazurile cu ușoare (5-6 puncte privind clasificarea Child-Pugh) sau moderată (7-9 puncte privind clasificarea Child-Pugh) insuficiență hepatică, dar nu este necesară o ajustare a dozei. Nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență hepatică severă (> 9 puncte de clasificare Chayld- Pugh).

Copii. Simdaks nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Experiența perfuzie repetate Simdaksa și utilizarea sa în asociere cu alte medicamente inotrope (cu excepția digoxin) este limitată.

Compatibilitate. Simultan Simdaksom se pot administra: furosemid (10 mg / ml); digoxină (0,25 mg / ml); nitroglicerină (0,1 mg / ml).

Condiții de depozitare Simdaks droguri

La o temperatură de 2-8 ° C (nu se congela).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.