Limfom cu celule mari Difuza, un cancer - tratament si prevenire
Despre boala
statistică
Acest tip de boală este mai frecventă pentru persoanele în vârstă. Un procent mai mare de cazuri are loc cu vârste cuprinse între 40 și 50 de ani. Dezvoltarea cancerului poate începe de la ganglionii limfatici (în cele mai multe cazuri, acestea sunt plasate pe gât și în zona de peritoneu). În plus, dezvoltarea se poate produce tumori extranodale în diferite organe și țesuturi (tractul gastrointestinal, creier și măduva spinării, tiroida si glanda salivara). În cazul în care este lansat caz, sau atunci când există un diagnostic tardiv sau tratament inadecvat afecteaza foarte mult rinichii, plămânii, ficatul.
Difuz Limfosarcoma mare are o tendinta puternica de crestere a infiltrativ, din cauza căreia cancerul poate începe să crească în mod activ în tractul respirator, vasele de sange, nervi. Din cauza acestei creșteri ar putea începe să se rupă în jos chiar și oasele. Creierul în stadiile incipiente ale bolii este afectată nu mai mult de 15% dintre pacienți. Diagnosticul precoce este foarte important ca germinare, pentru că, în viitor, este posibil ca acesta va metastaze la nivelul sistemului nervos central. etapele ulterioare ale bolii sunt cele mai periculoase, deoarece în acest moment creierul este ireversibil afectat grav.
limfom primar cu celule B mari mediastinului este tipic pentru fete în vârstă de 20-30 de ani. Pentru ea, o caracteristică rară a metastazelor și inevitabile, în cele mai multe cazuri, germinativ situat în imediata apropiere a organelor și țesuturilor.
B mari limfom cu celule de extraganglionar format în aproximativ 35% din cazuri. Când au observat dezvoltarea înfrângerii inelului limfatic faringian, tractul gastro-intestinal, sinusurile paranazale, țesutul osos, sistemul nervos central. O astfel de boala oncologică este aproape imposibil de detectat în stadii incipiente, deoarece nu există nici un simptom clar definite și manifestări. În ¼ din cazuri observate de măduvă osoasă. În cazul în care boala este localizat proces, prognoza pentru recuperare este destul de mare - mai mult de 75%. În cazul în care procesele sunt diseminate pe a treia și a patra etape, prognosticul este puțin mai rău - 35-45%.
SIDA și limfom
În această boală există o încălcare gravă a unei structuri de nod limfatic. Celulele canceroase încep să se răspândească în toate provinciile, care a dat numele bolii - „difuză“
O singură tumoră poate să apară în aproape orice loc al corpului. Cu toate acestea, de regulă, prin aceasta boala afecteaza in mare masura ganglionii limfatici, grupurile care cresc în gât, inghinal, axile și alte astfel de zone. ganglionilor limfatici, care sunt datorate leziunii de cancer a fost o creștere, poate fi simtit sau detectate în timpul unei ultrasunete sau cu raze X.
Simptome si tipuri de boli
Pacienții pot începe să arate semne de boală, care sunt considerate „simptome B“: o persoană începe să piardă în greutate în mod activ, el a păstrat întotdeauna o temperatură ridicată, există un nivel ridicat de transpirație (mai ales pe timp de noapte).
Boala poate începe să se dezvolte pe cont propriu, dar în unele cazuri, este declanșată de apariția altor limfoame, in curs de dezvoltare lent în corpul uman, fără simptome. Aceste limfoame sunt numite indolent.
Există mai multe tipuri de limfom difuz cu celule mari:
- formă tradițională;
- forma cu un gistitsitov exces și celule T;
- forma cu leziuni cerebrale primare;
- leziuni cutanate cu membrele (de obicei în picioare);
- forma cu descoperirea virusului Epstein-Barr;
- forma, în curs de dezvoltare pe fondul inflamației cronice.
prognosticul bolii
În ciuda faptului că acest tip de limfom este activ în creștere, rapid și în procesul de dezvoltare poate provoca simptome grave și efecte, astfel de boli sunt tratabile si prognosticul este favorabil. Mai ales în cazul în care boala a fost diagnosticată în stadii incipiente.
Pentru diagnosticul medicilor trebuie să ia o bucată de tumori sau de afectare a ganglionilor limfatici. O parte din materialul textil se va concentra pe studiul morfologic și imunohistochimic. Realizarea acestui studiu va permite o probabilitate mare de a diagnostica corect boala și pentru a începe un tratament corect complex.
În cazul în care un prognostic bun, tratamentul are loc la un familiar și pe scară largă în sistemul mondial de „CHOP“. De obicei, durata tratamentului nu este mai mare de 5-6 cursuri, dar mult va depinde de eficacitatea tratamentului, forma de boală și de caracteristicile individuale ale pacientului.
Unele tipuri de boli sunt anumite dificultăți în tratament, atât de des bolnavi încât diagnosticul final, i se atribuie trecerea de tomografie computerizata nu a fost încă livrate.
În cazul în care „CHOP“ schemă oferă mai mult sau mai puțin acceptabile rezultate, acesta poate fi atribuit chimioterapie cu celule stem ale pacientului. Prognoza în acest caz, nu este rău, dar este probabil ca acest tip de tratament nu ajută.