Laboratorul de Inginerie genetica - FGBU „nmits Hematologie“ Ministerul Sănătății din România

Laboratorul de Inginerie genetică

De încărcare a laboratorului de inginerie genetică efectuează cercetător senior Surin Vadim Leonidovich (foto).

Laboratorul de inginerie genetică NMITS Hematologie a fost fondat în 1978 la inițiativa primului său director, un student al academicianului Dmitri Gheorghievici Knorre, doctor în chimie, profesor, laureat al Premiului de Stat, Nina Ivanovna Grinevoj. In perioada 1975-1978. Grupul N. I. Grinevoy a fost prima parte a laboratorului de biochimie (hands - .. Prof. N. Fedorov), apoi au un grup statut independent de biologie moleculara de leucemie la directoratului.

Activitatea principală a laboratorului, în primii ani de existență a fost dezvoltarea de tratamente pentru cancer a sistemului sanguin, bazat pe inactivarea direcționată a oncogenelor cu derivați de alchilare de oligonucleotide. Modelul experimental al leucemiei mieloide cronice (oncogen himeric bcr / abl) a servit în aceste studii.

De-a lungul ultimilor 20 de ani, una dintre principalele direcții ale activității științifice și practice ale laboratorului sunt studii moleculare genetice a bolilor ereditare ale sistemului sanguin (hemofilie A și B, beta-talasemie, porfiria). Colectate și continuă să alimenteze o colecție mare de probe de ADN (câteva mii) de pacienți și rudele lor. Prin utilizarea tehnicilor moleculare biologice moderne pentru a determina spectrul de mutații asociate cu bolile de mai sus (cu excepția hemofilie A) la pacienții români. Pentru beta-talasemie identificate ca spectre mutației tipic pentru Azerbaidjan și Armenia. În colaborare cu unitățile clinice ale Centrului efectuat în mod continuu bolile enumerate diagnosticare genetice purtătoare practice, inclusiv prenatale (cu centre de diagnostic prenatale de la Moscova, Ekaterinburg, Novosibirsk și alte orașe din România care efectuează amniocenteză sau biopsie corionică). În România, molecular Porfiriu diagnosticul genetic a avut loc nicăieri altundeva. Diagnosticul de beta-talasemie, cu excepția laborator de inginerie genetica NMITS Hematologie, a avut loc la spitalul nostru, diagnostic hemofilie - in Centrul de Genetica Medicala (Bucuresti), si Institutul de Obstetrica si Ginecologie. Ott St. Pererburge.

Perspectivele de dezvoltare a acestei direcții în laborator

Principalele perspective în studiul bazelor moleculare si genetice si diagnosticul ADN de beta-talasemie asociată cu dezvoltarea unor metode eficiente de testare deleții la scară largă în locusul genelor globinei beta-like, care nu pot fi detectate folosind secvențierea clasice.

Lucrările asociate cu elucidarea cauzelor penetrării scăzute a genelor mutante în porfiria acuta si gasirea de factori de risc genetici pentru aceste boli.

angajați cheie

Goncharova Maria Vladimirovna

Demidova Ekaterina Y.

Pshenichnikova Olesya Sergeevna

Salomashkina Valentina Valerevna

Selivanova Darya Sergeevna

Sergeeva Anna Mihaylovna

Chernetskaya Darya Mihaylovna