Infecțiile virale - Prezentare 5137

Virionului este diametrul sferic de 100-120 nm în miez

Este ambalat într-RNP o coajă de proteine și M1 ARN polimerază dependentă de ARN în afara membranei plicului lipidic cufundat în aceste trei proteine - hemaglutinina, neuraminidaza și canal de ioni (proteina M2), joacă un rol major în procesul infecțios. RNP- 8 fragmente monocatenare „-“ ARN complexat cu proteine ale capsidei elicoidale tip simetrie.

Primul vine în contact cu hemaglutinina receptorii celulei gazdă

se leaga de acid sialic, o parte din scindează neuraminidaza receptorilor enzimei de celule gazdă grupe terminale ale receptorilor de celule de acid sialic, rezultând în celula pierde capacitatea de a recunoaște antigenul, iar virusul pătrunde în ea prin endocitoză învelișului viral fuzionează cu endosomală format porilor de fuziune, prin care citoplasma deschide calea pentru materialul genetic străin. Penetrează în RNP nucleul celulei.

Variabilitatea genetică și antigenice ale virusului gripal

O trăsătură distinctivă a virusurilor gripale - variabilitate mare a proprietăților antigenice. Drift - mutații punctiforme în genele care codifică H și N Ca rezultat, în fiecare an există epidemie și nu o pandemie, deoarece protecția expunerii anterioare la virusul este încă prezent, deși nu este suficient.

Shift - înlocuirea completă a genelor care codifică H și N Acest lucru este posibil deoarece

genomului virusului gripal este segmentată caz de infectare simultană a celulelor cu două tulpini diferite de segmente de replicare genomul lor sunt amestecate în orice combinație, astfel încât noile virioni contin seturi diferite de gene, luate din fiecare virus original. Această combinație de segmente de ARN viral numit shuffling genetice sau rearanjarea.

Clasificarea virusurilor gripale

Experții OMS au sugerat virusurile gripale nomenclatura sistemului pe baza antigenic desemnare subtip H și N tulpinile individuale (A / Victoria / 3/79 H3N2) izolate conform indicatorilor. tip de virus - gripal A, numele locației geografice în care se găsește virusul - Victoria numărul de cazuri individuale - 3 ani - 79 subtipuri antigenice - H3N2

În ciuda eterogenității antigenice a virusurilor cu toate cunoscute

combinații de proteine de suprafata izolate de la păsările sălbatice numai apă și complexele legate de apă (rațe, pescăruși, etc.), până la virusuri recent izolate doar trei subtipuri de hemaglutinina (H1-H3) și două NA (N1-N2) Toate 4 secolului XX pandemie: "gripă spaniolă" în 1918 -H1N1, "gripa asiatica", în 1957 - H2N2, "Hong Kong gripei" în 1968 - H3N2 "gripă română" în 1977 - H1N1. Toate acestea - reasortatele virusurile gripei aviare si umane.

Se crede că gripa aviară originat în această schemă: în primul rând,

Se crede că gripa aviara are originea în cadrul sistemului: în primul rând, virusul H5 nepatogene a venit de la rațe sălbatice la rațe domestice și gâște (1), de la care „a luat“ pui, pentru care el a devenit deja patogene (2, 3). Deja în această calitate, el a revenit și în sălbăticie, și păsările de apă de uz casnic (4). În plus, virusul depus în corpul de porci, care a deschis posibilitatea de o varietate de mutatii genetice pentru el.

Orice virus pentru a pătrunde în celula țintă, este necesar să se atașeze

Orice virus de a pătrunde în celula țintă, este necesar să se atașeze la receptori specifici ai moleculelor de pe suprafața sa. Structura acestor receptori variază în funcție de specie și celule de origine tisulară. Agentul cauzal al gripei aviare se leagă la receptori specifici la nivelul epiteliului tubului digestiv in caile respiratorii astfel de receptori numai în celulele mucoasei din părțile cele mai inferioare ale celulelor porcilor tractului respirator sunt ambele tipuri de receptori și astfel pot fi infectate cu virusurile gripale de atât umane cât și a păsărilor.

porci pot putea servi ca gazdă intermediară de diferite

viruși și arena perfectă pentru regrupate într-o infecție mixtă. Schimbarea locului de legare a receptorului de hemaglutinina poate determina virusul pentru a depăși bariera speciei, se presupune că „afecțiunea“ a virusului la gazdă este determinată nu numai caracteristicile hemaglutinina, dar, de asemenea, alte proteine de suprafață - neuraminidaza.

virulență

pentru reproducerea virusului în organismul gazdă necesită activarea moleculei hemagglutinin precursoare în același timp, este împărțit în două proteaze gazdă proteoliza subunități hemaglutinina virusuri aviare slab patogeni are loc într-un număr limitat de tipuri de celule, astfel încât virusul este localizat numai in respirator si tractul intestinal. Acest lucru se întâmplă pentru infecții asimptomatice sau moderate

Hemaglutinina de virusuri aviare înalt patogene sunt împărțite în

celule diferite, astfel încât pot provoca infecții sistemice letale, în special la păsările de curte. la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinină are mai mulți aminoacizi esențiali, le oferă cu infectiozitate ridicată și patogenitatea pentru conversia virusului slab patogen sale foarte suficient pentru a insera chiar și un aminoacid bazic în situsul de clivaj proteolitic al hemaglutinină pe patogenitatea virusului poate fi afectată de schimbările în structura nu numai la suprafață, ci și intern proteine.

Prevenirea de vaccin gripal

vaccinuri vii și inactivate utilizate. Pentru producerea lor, folosind tulpini de virusuri gripale care sunt de așteptat ca agenții cauzatori ai unei epidemii viitoare. De-a lungul ultimilor 20 de ani, vaccinul este format din 3 tulpina curent de subtip A / H1N1, A / H3N2 si gripa B. Vaccin intern: cromatografia, 2 tipuri de alantoidian (uscate și lichide) - toate inactivat.

Vaccinurile inactivate de peste mări

Aprobat de vaccin inactivat străin: Fluarix Nume firma Smith Kline Beecham (Belgia) Vaksigripp Pasteur Mérieux Connaught (Franța) Begrivak Chiron Behring (Germania) Influvac Solvay Pharmaceutical Gall).

Vaccin gripal viu produs sub formă de formulare trivalent

Vir -epidemichesky ca virus - donator rece adaptat atenuarea rec - vaccin tulpina reassortant

vaccinare

Această metodă de imunizare activă, destinată prevenirii bolilor infecțioase este necesară Vaccin pentru Siguranța controla noua abordare pentru vaccinare - vaccinuri forsifitsirovannyh aplicatii - vaccin + Material imunomodulator (Grippol)

profilaxie

OMS a dezvoltat documentul „Monitorizarea reacțiilor adverse după imunizare“ apare, termenul „boala vaccin“ Printre motivele: Raport de stocare, contraindicații de transport, doze în exces de dezvoltare alergie dezvoltării tulburărilor autoimune stărilor de imunodeficiență, acțiunea farmacologică a vaccinurilor (producerea de citokine proinflamatorii) Efectul imunomodulatoare sorbenți neurologice și psihogenă efectele vaccinurilor

Deproteinizare ( "dezbracarea virus"). Amantadina, REMANTADIN-

blocarea includerea virusului in celula hozyaina- (gripa, SARS), alguire (sub formă de sirop cu SRAS la copii), TROMANTADIN (infecție cu herpes).

Structura virusului rujeolei

ARN-ul virusului (ssARN genomului -) d = 120-250 nm Shell - un strat dublu de lipide cuprinzând glicoproteine H - (hemaglutinina) și F (proteină de fuziune). H -otvetstven pentru atașarea la receptorii neuraminic conținând acid nucleocapsida - elicoidal tip simetrie, înconjurat de virusul matrice de proteine M conține proteina nucleocapsidei NP, Belekov Pu L, ARN polimeraza dependentă de ARN

Proprietățile virusului rujeolei

Hemolyzing celulele roșii din sânge aglutineze și maimuțe, dar nu aglutina eritrocitele de pui și lab.zhivotnyh În cultura de celule renale umane și a virusului maimuță prezintă un efect citopatic (CPE), cu formarea de celule gigant și / sau syncytia sau incluziuni granulare în citoplasmă și nucleul este inactivat prin încălzire, UV , sub acțiunea dezinfectanților are un serotip de virus

cultură celulară CPE educație vero-slam-

Celulele multinucleate gigant - symplast care cuprinde până la 100 de nuclee de distrugere ulterioară și formarea de cavități mari de tip „bule.

epidemiologie

Sursa de infecție - un om bolnav, eliberând virusul rujeolei din ultimele 2 zile ale perioadei de incubație de până la 4 zile după erupții cutanate după aplicarea rujeola vaccinării împotriva rujeolei incidență a scăzut semnificativ, dar amenințarea unui focar supraviețuit în vaccinate (adolescenți, studenți), care este asociat cu o reducere a tensiunilor imunitatea după vaccinare prin 10-15years

Poarta de intrare a infecției - membranele mucoase ale perioadei 1.Inkubatsionny tractului respirator (3-4 zile) - multiplicarea virusului în celulele epiteliale ale VDP și penetrarea lifouzlah regională a sângelui (viremia) în țesutul limfoid perioada 2.Kataralny (2-4 zile) - înfrângere mucoasa VAR și cavității orale (porțiuni ale epiteliului necrotic, pete de exemplu Koplik-Filatov), conjunctiva, CNS