Glucoză-galactoză, ceea ce este, simptome, tratament - populare asupra sănătății

tractul digestiv uman efectuează o lucrare de mare în fiecare zi. El trebuie să proceseze un număr mare de substanțe care sunt prezente în produsele alimentare. Acest proces este necesar pentru a menține funcțiile vitale ale organismului și pentru funcționarea deplină a tuturor organelor și sistemelor. Dar, uneori, absorbția nutrienților are loc cu anumite tulburări, ceea ce duce la dezvoltarea diferitelor probleme de sănătate. Un astfel de stări patologice este sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, simptomele și tratamentul acestei boli este acum puțin mai mult decât discuta în detaliu, vom explica ce este.

Glucoză-galactoză - ce este?

Termenul „sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză“ înseamnă boală asociată cu încălcarea în asimilarea carbohidratilor simpli in intestine. O astfel de situație apare din cauza unui defect al sistemelor de transport ale frontierei perie a celulelor roșii din sânge.

malabsorbție la glucoză-galactoză rezultând formarea de metaboliți zaharuri simple, sunt depozitate în lentilă, rinichi și ficat, ceea ce duce la perturbarea acelor porțiuni ale corpului.

glucoza redusa este foame de energie a celulelor sistemului nervos si a altor structuri, din cauza a ceea ce poate fi perturbat de creștere și dezvoltare.

Glucoză-galactoză poate fi congenital (apare atunci când prima hrănire a copilului nou-născut) și dobândite (din cauza altor încălcări în activitatea tractului digestiv).

Forma primară a bolii se dezvoltă datorită prezenței unui defect genetic într-un copil, moștenit într-un mecanism autozomal retsissivnomu. O astfel de defect cauzează formarea proteinelor de transfer insuficient, este important pentru asimilarea deplină a glucozei și galactozei.

Manifestari de malabsorbție la glucoză-galactoză se dezvoltă ca răspuns la primirea unui produs alimentar, care este compus din polizaharide (de exemplu, amidon sau dextrină maltoză) sau dizaharid (reprezentați de lactoză, zaharoză, maltoză), sau monozaharide (cu excepția fructozei).

Simptomele de malabsorbție la glucoză-galactoză

malabsorbție de glucoză-galactoză se manifestă, de obicei, din prima zi după apariția unui copil în lume. Un simptom caracteristic al stării de boală considerate scaune moi, care se caracterizează prin miros acru pronunțat. Copilul devine agitat, el are dureri în stomac.

Prin urmare, copii mici diagnosticat cu aproape nici un somn sau de somn foarte rău. Cu toate acestea, somnolență anormală poate începe cu timpul. O scădere a apetitului. procese patologice duce la dezvoltarea de icter. Copilul apare balonări, colici il deranjeaza. De asemenea, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză rezultând o creștere a ficatului.

Este literalmente câteva zile mai târziu, doctorul a remarcat absența unui câștig în greutate normală și naturală, iar copilul are simptome de deshidratare. În acest caz, în cazul în care medicii nu iau măsuri, copilul poate începe cataracta si deteriorarea altor organe și sisteme. Pot dezvolta sepsis nou-născuților.

Prin modul în care simptomele de malabsorbție la glucoză-galactoză includ întârzierea dezvoltării fizice și mentale. Boala provoaca malnutritie, deshidratare (pielea copilului arata uscat si cum sa curbarea), acolo osteomalacie - inmuierea oaselor. Este, de asemenea, o încălcare a digestiei carbohidratilor simpli conduce la acidoză și anemie hemolitică. Glicemia pacientului organism excreta in fecale si urina. Coma poate avea loc.

Este demn de remarcat faptul că, în unele cazuri, la sugari observat o formă ușoară de malabsorbție la glucoză-galactoză, în acest caz, cu toate simptomele care pot apărea numai vărsături la scurt timp după ingestia de lapte. Dar, cataracta apare în orice caz - câteva săptămâni sau luni după naștere.

Manifestările clasice ale malabsorbtie considerate diareea dobândită la glucoză-galactoză și steatoree sindrom asthenovegetative. Pacienții adulți sunt preocupați de durere mai mult și crampe în abdomen, și flatulență.

Ca sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză ajustat, tratamentul său care efectiv?

Tratamentul de malabsorbție și patologii care rezultă din mediul său de glucoză-galactoză, este o sarcină dificilă, deoarece aproape toate alimentele sunt compuse din monozaharide sau dizaharide. Când forma primară a nou-născutului organism boala nu percepe nu numai laptele matern, dar amestec fără lactoză sau fără lapte. Singura modalitate de a salva viata copilului - pune-l pe nutriția parenterală totală sau exercitarea, administrarea parenterală a glucozei în combinație cu amestecuri de alimentare enterală, care sunt compuse din diferite tipuri de proteine, precum și emulsii de ulei, hrănire complex de vitamine-minerale.
Extinderea regimului alimentar al copiilor cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză este posibilă numai după atingerea vârstei de trei dintre ele.

Când forma secundară a bolii pacientului trebuie să adere la diete stricte. El are voie să consume doar acele alimente care contin o multime de proteine, piure de cartofi, legume constând din soluții de fructoză și glucoză. Extinderea treptată a dietei poate în orice moment duce la un eșec, provocând pacientul trebuie să vină înapoi la produse portabile de putere, și după un timp din nou, pentru a încerca să se extindă dieta.

După cum arată practica, perspectivele sunt destul de favorabile cu detectarea în timp util a bolii. Prin urmare, chiar și în stadiile avansate ale bolii diete ajută la îmbunătățirea procedurii de calitatea vieții pacientului. Cu toate acestea, medicii nu pot corecta o modificări morfologice deja existente.

În cazul în care diagnosticul este întârziată, iar alimentarea este reglată prea târziu, copilul se întâmplă deja de dezvoltare dementa si pierderea vederii. Rezultatul Lethal este posibil datorită ciroză hepatică sau datorită epuizării pacientului.