Foto Uzi in timpul sarcinii - „Uzi în timpul sarcinii, și povestea oribilă a spitalului (copilul a fost născut fără

Fiecare femeie așteaptă un copil, cel putin de 3 ori face cu ultrasunete. Aceasta se numește un screening femeile gravide pentru screening-ul in masa pentru a identifica factorii de risc și de patologii.

Prima dată este de dorit să treacă în SUA după 2 săptămâni de menstruație. Medicul de pe acest termen definește:

-faptul sarcinii;

- dacă fătul este în uter (sau ectopice);

- sarcinii în curs de dezvoltare (sau non-viabile).

Potrivit protocoalelor Ministerului Sănătății 1 screening-ul se efectuează pe termen de 11-13 săptămâni. Medicul trebuie să efectueze o examinare foarte atentă a aceluiași termen ca sonda transvaginală (în vagin), și prin pielea abdomenului.

Vreau să descrie mintea mea cele 3 puncte principale pe care trebuie să știți!

1. -Toschina TVP translucenta nucala este cel mai important parametru, acumularea de lichid în partea din spate a gâtului. După 14 săptămâni, nu va exista nici un rezultat semnificativ, deoarece excesul de lichid absorbit de sistemul limfatic al fătului. Prin urmare, este foarte important pentru a obține Uzi la vârsta de 11-13 săptămâni + 6 zile. Dar nu mai târziu.

În mod normal, 1-2,8 mm. Mai sus de 2,8 mm, cu risc de a avea un copil cu sindrom Down. Nu este necesar, dar riscul este acolo. Și dacă translucenta nucala la limita superioară a valorilor normale, trebuie să faci alte teste pentru boli cromozomiale (un genetica de consultare, amniocenteza (o procedură foarte serioasă, care nu este întotdeauna în condiții de siguranță, poate duce la pierderea sarcinii, dar vă permite să confirme sau să infirme prezența unor boli cromozomiale)). Aș sfătui să nu meargă imediat în panică. Și în a doua zi pentru a merge la un alt medic într-un alt centru și la doar timpul cu ultrasunete.

oase nazale 2.Nalichie. Ea este un fetus sănătos este deja disponibil după 11 săptămâni. Dacă nu, este, de asemenea, riscul de a avea un copil cu sindromul Down. Există puține semne ale acestui sindrom (absența unei artere ombilicale, o scădere a osului maxilar, crește dimensiunea vezicii urinare). Dar cea mai importantă caracteristică 2 am descris-o. Prin urmare, nu ezita, asigurați-vă că pentru a cere medicului dumneavoastră - fie în translucenta nucala normal și osul nazal este acolo? Dacă uitați să întreb, adică, toți acești parametri în ecografie de protocol. Dar este mai bine să ceară la fața locului.

3.Defekty membrelor. În această perioadă, de asemenea, au avut mami pot vedea brate, picioare si sugerea degetelor. Dar nu fiecare spectacol sau mama nu poate face afară, etc.

Vreau să-ți spun povestea prietenului meu. Ne-am întâlnit la spital. Au venit unul după altul într-o singură cameră, același termen. A venit momentul nașterii, a fost transferat la rodzal, membranele perforate (am făcut același lucru, doar mai târziu). Gâtul ea nu era pregătită și deci nu este deschis. Ei au fost transferate în sala de operație și a avut o cezariana.

În cuvintele ei: trezit încă în sala de operație și imediat a dat seama că sa întâmplat ceva, am realizat pentru agitatia de medici. Ce anume sa întâmplat realizat a doua zi, atunci când camera de mers neonatolog și ia spus că bebelușul ei sa născut fără o parte a mânerului (eu nici măcar nu se poate imagina starea sa la momentul acestei posturi de știri), copilul a fost de numai 2 cm, după cot. I-am chemat să felicit tremurând ei voce, ea era în lacrimi. Ea a plâns o săptămână. Este un șoc mare. În ceea ce pentru ea, ca și pentru soțul ei și pentru toate fetele din episcopie. Doar imagina, au existat 3 screening-ul cu ultrasunete. Realizat de medici diferite. Și nici unul dintre ei nu a văzut patologie (deși era la 1 Uzi văzut că copilul nu este parte a membrului superior). În spital, atâta timp cât am fost amândoi ne-am facut UZI (mersul pe jos împreună) .De asemenea nu se văd. Când am aflat despre copilul ei, m-am dus 2 zile într-un șoc, ideea că eu, de asemenea, poate fi ceva în ordinea nu a plecat. I-am cerut din nou să treacă cu ultrasunete (am avut polihidraminos) și culcat pe canapea cerut doctorului să se uite la fața locului dacă brațe și picioare. o dată mi-a spus că era prea târziu pentru a viziona un copil mare și nu în această poziție. Dar totuși am făcut din ea că copilul este la fața locului și imediat simțit mai bine. Despre 2 Primul criteriu l-am întrebat la prima sarcină și la a doua. Și despre ecografia la nivelul membrelor nu am recunoscut (am văzut pe monitor). Procesul-verbal de ultrasunete se poate observa că RTA și oasele nasului este. Despre lungimea membrelor doar 2 screening-ul cu ultrasunete.

Cu prietena comunicăm până acum. Diferența dintre copiii de 10 zile. Dar ea a dezvoltat un copil este mult mai puternic asupra dezvoltării neuropsihice a mers înainte. Copilul în ea minunat, frumos, cel mai iubit. Ea spune că acum se va comanda un mâner cosmetice proteză. O proteză cu degetele în mișcare este foarte scump și nu trage. Ascult aceste povești și inima bolit.No cum altfel societatea noastră nu este pregătită să comunice cu persoanele cu dizabilități sau copii cu sindrom Down. Copiii sunt foarte rele și o astfel de kiddies speciale nu este ușor să trebuie.

Este regretabil faptul că specialiștii noștri pe termen scurt, nu văd patologie. Lipsa de profesionalism sau o mașină cu ultrasunete vechi. Nu știu.

Dar vreau să dau sfaturi cu privire la screening-ul, 1 nu fie indiferenți, întrebați despre aceste 3 puncte. Este această istorie mi spodvigla pentru a scrie un comentariu despre Uzi. Sau poate cineva poate ajuta!