Flyuzak, o descriere a preparării, instruirea

medicamente similare

Indicații pentru utilizare:

Flyuzak utilizate în terapie: - infecții cauzate de Candida, inclusiv candidoza generalizată, candidoză diseminată, candidemia si alte forme de infecții invazive cu Candida (infecții oculare, endocardita, urinare și ale tractului respirator); - candidoze candidoza mucoaselor, inclusiv gura, esofag, gât; - infecții bronhopulmonare non-invazive; - candiduriei; - candidoza cutaneomucoasă și ale mucoasei bucale cronică atrofică (asociată cu purtarea protezelor dentare); - candidoză genitale: candidoza vaginală acută sau recurentă, balanita candidozică; - meningita criptococică; - infecția criptococică de orice localizare; - impetigo, infecții fungice, inclusiv a corpului, picioare, zona inghinală, zona zoster; - onicomicoza; - micoze endemice profunde, inclusiv coccidioidomicoză, sporotricoza, paracoccidioidomicoza, histoplasmoza. Flyuzak utilizat pentru prevenirea recurenței candidozei vaginale (cu o frecvență de apariție a trei ori pe an sau mai mult), precum și pentru prevenirea infecțiilor fungice la pacienții care au primit radioterapie sau terapie citostatică.

Metoda de aplicare:

Efecte secundare:

Când utilizați Flyuzaka poate cauza dureri de cap, dureri abdominale, diaree, flatulență, vărsături, greață, dezvoltarea de hepatotoxicitate (modificat parametrii de laborator - nivelurile crescute ale fosfatazei alcaline, transaminazele, bilirubina), hepatită. convulsiile De asemenea, pot fi marcate, vertij, reacții cutanate exfoliative, alopecie, neutropenie, agranulocitoză, reacții alergice (anafilaxie, edem facial, erupții cutanate, prurit), colesterol crescut, trigliceride, de potasiu din sânge, modificări ale gustului.

Contraindicații:

Flyuzak contraindicat în timpul sarcinii, lactației, insuficiență hepatică, hipersensibilitate la fluconazol, compuși de tip azol având o structură chimică similară, sau la alte componente ale formulării. Flyuzak este contraindicat la copii cu vârsta sub 7 ani.

sarcinii:

Flyuzak nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Excepțiile sunt cazuri de infecții fungice severe (care pun viața în pericol), în cazul în care beneficiul pentru mamă (femeia gravidă) este mai mare decât riscul potențial pentru copil (făt) Reacția altor medicamente: La recepție simultană Flyuzaka și warfarină a crescut timpul de protrombină. In timp ce admiterea Flyuzaka și medicamente antidiabetice orale, aparținând grupului de sulfoniluree (glibenclamida, clorpropamida, tolbutamida și glipizida) în timpul lor de înjumătățire este crescut (este necesar să se ia în considerare riscul de hipoglicemie). La recepția simultană Flyuzaka și concentrația fenitoină a acestuia din urmă este substanțial crescută (este necesară monitorizarea și selectarea dozei individuale). aplicarea repetată a hidroclorotiazidei poate crește concentrația Flyuzaka în plasmă, care, totuși, nu necesită modificarea regimului de dozare medicamentului Flyuzak. Aplicarea Flyuzaka într-o doză de 50-200 mg pe zi nu a afectat semnificativ eficacitatea contraceptivelor orale ale medicamentelor combinate. Cu aplicarea simultană Flyuzaka rifammpitsina și 25% poate reduce curba ASC (concentrație / timp) și de a reduce cu 20% durata de înjumătățire a fluconazolului. Pacienții cu o combinație specifică de medicamente ar trebui să țină cont de dorința de a crește doza Flyuzaka. La asignarea pacienții Flyuzaka tratați cu doze mari de teofilină sau la pacienții cu risc crescut de un efect toxic al teofilinei este recomandabil să se monitorizeze apariția simptomelor de supradozaj teofilinei. Dacă prezentați aceste simptome trebuie să schimbați terapia. Administrarea concomitentă de terfenadină cu Flyuzakom la o doză de 400 mg fluconazol și mai mari contraindicate datorită posibilității de apariție a aritmiilor severe, care este cauzată de o alungire a intervalului Q-T. Tratamentul terfenadină în asociere cu Flyuzakom într-o doză zilnică de fluconazol este mai mică de 400 mg trebuie făcută numai sub supraveghere medicală. Administrarea concomitentă de cisapridă și Flyuzaka poate provoca reacții adverse sistem side-SS, inclusiv paroxismul tahicardie ventriculară. Pacienții care primesc combinație Flyuzaka zidavudina și au nevoie de o monitorizare medicală pentru depistarea precoce a simptomelor adverse zidavudina. Tratamentul concomitent cu Flyuzaka tsizaprinom, tacrolimus, rifabutin, astemizol și alte medicamente care sunt metabolizate de sistemul citocromului P450, poate determina o concentrație crescută de respectivele medicamente, în plasma sanguină. Absorbția fluconazolului nu au avut valori semnificative aportul simultan de antiacide sau cimetidina.

supradozaj:

Următoarele simptome observate cu o supradoză de Flyuzaka: vărsături, greață, tulburări halucinatorii, diaree, convulsii. În caz de supradozaj: lavaj gastric, terapie simptomatică. Utilizarea eficientă a diurezei forțate. ședință de hemodializă cu durata de 3 ore scade nivelul de medicament în plasma din sânge cu 50%.

Tipul de produs:

tablete Flyuzak 50 mg comprimate în blister 4 în blister ambalaj 1. Flyuzak comprimate de 150 mg, 1 comprimat în blister, ambalajul blister 1. tablete Flyuzak 200 mg, 2 comprimate într-un blister, ambalaj blister 1.

Condiții de depozitare:

Păstrați medicamentul la o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius. A se feri de lumină și vlagi.Sinonimy: Fluconazol, Diflucan, Diflazon, Mikosist, Flyukorik.

In Flyuzaka 1 comprimat conține 50 mg sau 150 mg, sau 200 mg de fluconazol. Excipienți: amidon de porumb, fosfat de calciu dibazic, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, talc, laurisulfat de sodiu, propilparaben, metilparaben un colorant Ponceau 4R.Dopolnitelno: sub strictă supraveghere medicală ar trebui să fie pacienții care în timpul tratamentului cu Flyuzakom marcate tulburări ale funcției hepatice . Dacă semnele clinice de dezvoltare a leziunilor Flyuzak hepatice trebuie ridicată imediat. bolnavi de SIDA sunt predispuse la apariția unor reacții cutanate severe, cu utilizarea multor medicamente. În cazul în care pacientul în astfel de leziuni, probabil datorită aplicației Flyuzaka, este recomandabil să se anuleze droguri. La nivelul leziunilor cutanate la pacienții cu infecții sistemice (invazive) micotice nevoie de supraveghere medicală, în caz de eritem polimorf Flyuzak ar trebui să fie anulate. Se recomandă prudență în numirea Flyuzak medicamentului la pacienții cu funcții pochek.Vnimanie depreciate Înainte de a utiliza produsul Flyuzak trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Această instrucțiune este dat un transfer gratuit și este destinat exclusiv pentru informare. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotările producătorului.

Director de medicina nu Medicinery.info concepute pentru a facilita căutarea de informații cu privire la medicamentele de pe prețurile reale ale medicamentelor disponibile în farmacii.

Instrucțiunile sunt într-o formă simplificată pentru comoditate și nu sunt un ghid de acțiune.

Auto-medicamente pot fi periculoase pentru sănătatea ta!