Excesul - acid azotic - dicționar tehnic, inclusiv vii

acid sau aqua nitric in exces este inacceptabil regală, în plus, deoarece în precipitarea grupele IV și V cu hidrogen sulfurat H2S ele oxida la sulf și ar face imposibilă depunerea acestor grupuri.
acid sau aqua nitric in exces este inacceptabil, deoarece regia în timpul depunerii grupării IV sunt oxidați la hidrogen sulfurat H2S depunerilor de sulf și ar face imposibilă grupul dat.
Excesul de acid azotic prin separarea de nitro concentrat sau acid mai concentrat întărit și reciclate în proces.
Excesul de acid azotic substanțial nu se dizolvă precipitatul proteic, astfel încât acidul azotic detectarea proteinei din materialul utilizat.
Excesul de acid azotic prin separarea de nitro concentrat sau acid mai concentrat întărit și reciclate în proces.
Excesul de acid azotic este luat pentru a oxida acidul crotonic nereacționat. Deoarece posibila selecție a acidului cianhidric, ar trebui să lucreze într-o hotă.
Excesul de acid azotic în aparat, după leșii IoT la 2 g [l, deoarece procesul de neutralizare trebuie să aibă loc într-un mediu slab acidă.
Excesul de acid azotic și agitarea amestecului de reacție accelerează aerul de proces. oxigen atmosferic oxidează eliberat în timpul inversiune de dioxid de azot din oxid; acte de dioxid de azot inversoare mod, cum ar fi acidul azotic. Inversiune de oxizi de azot poate produce numai soluție de nitrit fără utilizarea de acid azotic, această metodă este rar utilizată datorită numărului de inconveniente tehnice.
Excesul de acid azotic este introdusă în proces, se neutralizează cu amoniac apos. Când se formează azotat de amoniu.
Excesul de acid azotic este neutralizat cu sodă produsă de 40 - 50% - soluție de azotat de sodiu se încălzește și se evaporă într-un evaporator cu vid doublecase instalare.
Excesul de acid azotic, în prezența acidului sulfuric concentrat promovează introducerea în miezul celei de a doua și a treia grupă nitro pentru forma di - și compușii trinitro.
Materialul Soldul procesului de conversie a sulfatului de calciu, în diferite privințe N. RgO5 în îngrășămintele compuse. Excesul de acid azotic este introdus în urma procesului de descompunere într-o creștere corespunzătoare a proporției componentelor într-un îngrășământ complex de azot.
Excesul de acid azotic se îndepărtează prin evaporarea soluției cu acid clorhidric concentrat la un volum mic. Apoi, volumul este ajustat la exact 25 ml.
Excesul de carbonat de potasiu a fost îndepărtat prin acid azotic și apoi precipitat, se spală, se usucă și se tabletează redusă cu hidrogen la 450.

Cunoscând excesul de acid azotic este luată împotriva calcul, este ușor să se determine când tot acidul azotic, care este capabil de nitrat, a fost consumat.
Prezența acidului sau aqua exces nitric este inacceptabil regală, în plus, deoarece în precipitarea grupele IV și V sunt hidrogen sulfurat oxidat la sulf și, prin urmare, depunerea numitei grupări sale făcut imposibilă.
Prezența acidului sau aqua exces nitric este inacceptabil regală, în plus, deoarece în precipitarea grupele IV și V sunt hidrogen sulfurat oxidat la sulf sale și prin aceasta ar împiedica precipitarea grupurilor specificate.
Dacă luați un exces de acid azotic, reacția se termină când se iau toate zincul dizolvat.
Prin adăugarea unui exces de acid azotic pentru a se obține o soluție de acid neutru nitrat de nitrat de [Rh (NH8) e] (NO3) 3 - HNO3 ace lungi incolore.
producția de azotat de amoniu Schema utilizând căldura. neutralizarea finală a acidului azotic în exces a produs o soluție de amoniac, cu agitare viguroasă.
Atunci când au fost obținute un exces de acid azotic a altor produse de reacție.
Odată cu creșterea în exces de acid azotic crește concentrația de ee, la care soluția este saturată chetyrehvodnym numai de azotat de calciu.
Atunci când au fost obținute un exces de acid azotic și alte Konnerade puși în produși de reacție.
Caracteristic, excesul de acid azotic în etapa de producție de sodiu nu bioksalata crește producția, dar are un efect semnificativ asupra formării acidului oxalic.
După presă piston excesul de acid azotic este returnat în sistemul de circulație și TAC și slăbită prin - § rschi hydrotransport alimentat în apele de spălare unitate. Această unitate oferă, de asemenea, un aparat de fotografiat cu o bandă transportoare în mișcare.
Efectul de concentrare. În instalațiile industriale excesul de acid azotic, în unele cazuri, a crescut la 20 și chiar 30% (p.
Influența cantității de HNO3. | gradul de dependență.
In unele cazuri, excesul de acid azotic a fost crescută la 20 - 50% - este necesar pentru operațiile ulterioare de prelucrare de soluție obținută din îngrășământ.
Datele experimentale în timpul electrosinteza acizilor carboxilici. Prima corespunde neutralizării acidului azotic în exces, al doilea - acidul carboxilic slab.
Date experimentale în timpul electrosinteză lea Acid bon auto. Prima corespunde neutralizării acidului azotic în exces, iar al doilea - acidul slab auto-side.
Datele experimentale în timpul electrosinteza acizilor carboxilici. Prima corespunde neutralizării acidului azotic în exces, al doilea - acidul carboxilic slab.
Eliberarea amestecului de reacție de acid azotic în exces după nitrarea se realizează prin denitrare (vezi. P.
Rata de inversie depinde de excesul de acid azotic, meticulozitatea de amestecare a soluțiilor, debitul de aer în invertor și temperatură, condițiile în care evoluează procesul.
Distilatul a fost adăugat lent la un exces de acid azotic care nu conține arsenic pentru a distruge acidul bromhidric.
Soluția a fost evaporată pentru a îndepărta excesul de acid azotic carburile descompunere. Apoi evaporare secundară cu soluție de clorhidrat de acid clorhidric a fost transferat la IB.
Soluția a fost evaporată pentru a îndepărta excesul de acid azotic, în care carburile sunt descompuse. Apoi evaporare secundară cu soluție de acid clorhidric se transformă în acid clorhidric.
Osvobo REPREZENTARI excesul de masă de reacție de acid azotic după nitrarea se realizează prin denitrare (vezi. P.
sensibilitate redusă a reacției, în prezența acidului azotic în exces.
Soluția inversată de azotat de calciu este un exces de acid azotic care se neutralizează cu amoniac în pre-neutralizator. Acest lucru creează o anumită cantitate de nitrat de amoniu, în care azotatul de calciu în prezența utilă.

In timpul reacției trebuie să fie prezente unele exces de acid azotic.
Pentru rentabilitatea azotnokislotnyh disectia impune ca acidul azotic în exces și produsele sale de descompunere pot fi recuperate și utilizate în mod eficient. In caz contrar, metoda este nerentabil pentru că în loc de utilizarea directă a oxigenului atmosferic ca apare in timpul cuptoarele de prăjire de oxidare, de oxidare cu acid azotic este realizată costisitoare, preparată anterior prea din azot si oxigen. nu trebuie să li se permită și evacuarea oxizilor de azot obținute în urma descompunerii acidului în timpul reacției.
Schema de producție de azotat de calciu cu un alcalin. Soluția inversată de Ca (OM3 este un exces de acid azotic care se neutralizează cu amoniac Acest lucru creează o anumită cantitate de azotat de amoniu, care în acest caz este un instrument util (pagina Apoi, soluția se filtrează, se încălzește la 60 - .. 70 și alimentat la evaporare într-un singur - și mai multe spații evaporatoare. De obicei, se aplică evaporatoare de tip vertical, cu camera de încălzire internă sau externă.
În cazul încălcării modului de proces descris (acidul azotic în exces, temperatura de reacție ridicată) în masa de reacție poate fi format un număr de obladayushego lakrimatornym moiohlorpikrina acțiune puternică, care este distilat prin distilare cu acid azotic.
Soluția inversată Ca (NO3h rămâne un exces de acid azotic care se neutralizează cu amoniac. Aceasta produce o cantitate de nitrat de amoniu, care în acest caz este un instrument util (p.
Pentru producția la scară largă a îngrășămintelor introducerea nitrat de acid azotic în exces, urmat (după inversare) de neutralizare este adecvat.