Dubin-Johnson cauze sindrom, simptome, diagnostic, tratament, competente pentru sanatate pe ilive

Motive pentru sindromul Dubin-Johnson

bază Sindromul Dubin-Johnson (icter familial idiopatică cronică cu pigment neidentificata in celulele hepatice) este un congenitale tulburări defect funcției excretoare hepatocite (icter postmikrosomalnaya hepatocelular). Acest lucru deranjat excreția bilirubinei de la hepatocite, ceea ce duce la regurgitare citate bilirubina în sânge (în curs de dezvoltare hiperbilirubinemie conjugat). Împreună cu excreția defect de excreție a bilirubinei bromsulfaleina există o încălcare, Rose Bengal, fonduri holetsistograficheskih. Excreția acizilor biliari nu este deranjat.

Caracteristic pentru sindromul Dubin-Johnson este peribiliarno depunere în citoplasmă hepatocitelor de cantități semnificative de pigment brun închis. Ficatul are în mod grosolan o culoare de la albastru-verde la aproape negru. Natura pigment nu este complet stabilit. AF Blyuger (1984) sugerează că este baza melaninei.

Simptomele sindromului Dubin-Johnson

Boala poate apărea mai întâi icter în timpul sarcinii sau la pacienții care au primit contraceptive orale (ambele condiții provoca deteriorarea funcției excretoare a ficatului). Vremea favorabilă.

Pentru sindromul Dubin-Johnson, următoarele caracteristici sunt tipice:

Sindromul în timpul cronice Dubin-Johnson, favorabil. Exacerbare a bolii asociate cu infecții intercurente, suprasolicitarii fizice, stresul psiho-emoțional, alcool, steroizi anabolizanți operatiuni. De multe ori, sindromul Dubin-Johnson este complicată de dezvoltarea litiazei biliare.