Dezvoltarea anomalii ale urechii frecvente - malformații congenitale

Structura și funcția de malformatii congenitale urechea umană de tip urechi

Este cunoscut faptul că configurația și ușurarea shell urechii umane este unic și individual ca amprentele digitale.

Aparatul urechea umană este un organ asociat. În interiorul craniului se află în osul temporal. În afara atrii limitat. Unitatea de urechi efectuează în corpul uman în același timp sarcina dificilă de organe auditive si vestibular. Acesta este destinat pentru percepția sunetelor, precum și pentru a menține corpul uman într-un echilibru spațial.

Structura anatomică a organului auditiv uman include:

• exterior - auriculă;
• medie;
• interior.

Astăzi, din fiecare o mie de nou-nascuti 3-4 copii au unele anomalii de dezvoltare a urechii.

malformații majore ale dispozitivului urechii subdivizate în:

1. Diferite boli ale urechii;
2. Defecte în formarea părții de mijloc a dispozitivului urechii de severitate diferite;
3. leziuni congenitale partea interioară a dispozitivului de ureche.

Anomalii ale urechii externe

Cele mai frecvente anomalii în cauză, în primul rând, pinna. Astfel de defecte congenitale pot fi distinse vizual. Ele sunt ușor de găsit atunci când este privit din copilul nu numai medici, dar, de asemenea, părinții copilului.

anomalii de dezvoltare ale urechii pot fi împărțite în:

• cele în care forma modificată a urechii;
• cele în care aceasta este redimensionată.

Cel mai adesea condiții congenitale în grade diferite se combină ca o schimbare în forma și schimba dimensiunea urechii.

Redimensionarea poate fi în sus ureche. O astfel de patologie se numește makrotii. microtia Chemat reduce dimensiunea urechii.

Schimbarea dimensiunii urechii până la dispariția completă numită Anoto.

Cele mai frecvente boli cu modificări în forma urechii următoare:

1. Așa-numita „ureche macac.“ În acest caz, intraauricular bucle netezit, aproape negată. Partea superioară a urechii este îndreptată spre interior;
2. urechi Droopy. Urechile cu astfel de malformații sunt bombat aspectul. In mod normal, urechile sunt plasate în paralel osul temporal. Urechile Droopy atunci când sunt la un unghi față de acesta. Cu cât mai mare unghiul de deflexie, cu atât mai mare gradul de urechi droopy. Atunci când urechile sunt localizate în osul temporal, la unghiuri drepte, urechile Droopy defect este exprimat cât de mult posibil. Astăzi, aproximativ jumătate dintre copii au urechi Droopy mai mari sau grade mai mici de severitate;
3. Așa-numita „ureche satira.“ În acest caz, pronunțat trăgând urechea în sus. Mantaua superioară are o structură vârful ascuțit;
4. aplazia congenitală a pinna. Hanoteau, de asemenea, numit, este o absență parțială sau totală a atriului pe una sau pe ambele părți. Mai frecvent la copii cu o serie de boli genetice - cum ar fi sindromul arcadelor branhiale, sindromul Goldenhar și altele. De asemenea, copiii cu Anoto pot fi născuți ale căror mame in timpul sarcinii, boli infecțioase virale vărsatului de vânt.

Aplazia auriculă se poate manifesta în prezența unei formațiuni mici de piele și de cartilaj, sau în prezența numai lobi. meat auditivi în acest caz este foarte îngust. În zona parotide poate fi format paralel svischi.Pri Hanoteau absolută, adică absența completă a pinna, meatului auditiv este complet overgrown. O astfel de autoritate pentru a auzi copilul nu poate face nimic. Pentru a elibera o intervenție chirurgicală de auz prohodaneobhodimo.

În plus, apar astfel de anomalii, ca pielea creșteri pe ele ca fanere de diferite forme.
Vârsta cea mai potrivită pentru copiii cu anomalii ureche operații - de la cinci la șapte ani.

Congenitale patologia urechii medii - specii

defecte congenitale ale părții de mijloc a unității urechii asociată cu patologia timpanele și întreaga cavitate timpanului. Mai frecvente:

• timpanice deformare a membranei;
• prezența plăcii osoase fine în locul membranei timpanice;
• absența completă a osului timpanice;
• schimba dimensiunea și forma cavității timpanice, până la o fantă îngustă în locul său sau absența completă a unei cavități;
• formă patologică a ossicles auditive.

În cazul în care anomalii ale ossicles auditive sunt deteriorate, de obicei, un ciocan sau nicovală. Acesta poate fi rupt conexiunea între timpan și ciocanul. În dezvoltarea fetale patologice partea de mijloc a unității de ureche este tipic mâner deformare ciocan. absenta completa a ciocanului asociat cu fixarea timpan musculare la peretele exterior al canalului urechii. În acest caz, tubul Eustachio poate fi prezent, dar, de asemenea, a constatat o lipsă totală a acestora.

patologie fetală a urechii interne

malformații congenitale ale aparatului urechii interne găsite în următoarele forme:

• severitatea patologiei primare este exprimată în dezvoltarea corectă a organului Corti si a celulelor auditive. In acest caz, nervul auditiv periferic poate fi afectat. țesut organ Corti poate fi parțial sau complet absente. Această patologie afectează labirintul membranos este limitat;
• patologia de severitate moderată. când schimbările difuze ale labirintului membranos sunt exprimate sub formă de partiție subdezvoltare între scări și bucle. În acest caz, membrana lui Reissner poate fi absentă. Pot exista, de asemenea, o extensie a conductei endolimfatică sau restricționarea acesteia prin creșterea producției de lichid perilymphatic. Organul lui Corti este prezent, ca un vestigiu sau inexistentă. Această patologie este adesea însoțită de atrofie a nervului auditiv;
• patologie severa sub forma unei lipse de - aplazie - partea interioară a aparatului auditiv. Această malformație duce la surditate a corpului.

În general, malformații fetale nu sunt însoțite de schimbări în porțiunea de mijloc și exterioară a corpului.