Butadienei din butenă - Referință chimist 21

Fig. 7.7. Cinetica principalelor fracții ale produsului de piroliză 85-120 C la 810 C și presiune atmosferică de 1 produse -zhidkie (C sau mai mari) 3 - etil 3 - metan 4 - propilenă / 5 - 6 etan - butadienic 7 - butenă (date RZ Magaril)

Reziduul din coloană cu 100 tăvi compuse din i-butan, care este doar o mică parte ca azeotron, frunze butadienă și 2-butenei ambele, care dehidrogenarea catalitică a butanului și este considerabil mai mare decât butena-1. Acest depentaniziruetsya reziduu, și apoi supus unei distilare extractivă pentru separarea butan din butene. Distilarea se efectuează într-o coloană cu 100 de tăvi, constând din două secțiuni. Off butan distilat care conține 3-4% din olefine, se întoarce la prima dehidrogenarea etapă. Dizolvat într-un amestec format din ambele butenelor-2 furfurol este în coloana de separare. în cazul în care, după eliberarea furfurol este trimis la a doua etapă dehidrogenarea. [C.80]

Butadien butenă-1 [trans-CH c-butena-2] [o (N) 5H] suplimentat cu KOH în soluție apoasă. 10 + 0,2 ° C, 20L minute [1297] .Vezi. și [1299 [c.71]

Etnlen tăiat. și-butenă. Butadien [c.74]

Linia I - fracția C4, butadienă II - butadienă, 1-butenă III - 1-butenă, n-butan IV - V furfurol - 1-butenă, n-butan VI - butenă-2 VII - butadienă, butena-butadienă 2 VIII- . [C.478]

Coloana de distilare are plăci 100 și este împărțit în două părți. Butadiena conținută în amestecul de hidrocarburi C4 care provin din prima etapă dehidrogenare ca azeot ronnoy-amestec-butan până la fierbere, la -5 ° C, se separă împreună cu butenă-1. Apoi, butena-1 merge conținut în cantități mici izobutan și izobutena, iar ultimele urme de hidrocarburi. cu punct de fierbere sub 4, care nu au fost separate complet stabilizare nr. Fracțiunea astfel obținută a butenei-1 este alimentat la o unitate de stabilizare (depropanare), în care scutite de toate impuritățile cu punct de fierbere nizkokiiya și este trimis în a doua etapă dehidrogenare. [C.80]

Au fost propuse mai multe moduri de purificare a acetilenei din compușii însoțitoare. De exemplu, pentru a elimina din acesta diacetylene și alte acetilene superioare a recomandat să le supună hidrogenare pe un catalizator pe silice P1 153] sau alumină într-o soluție de K-metilnirrolidona înainte de conversia în butadienă, butenă și butină separate prin distilare [54]. Capture diacetylene împreună cu alte impurități poate fi realizată utilizând acid sulfuric sau acid fosforic pe un suport solid la 200 ° C, [55] precum și printr-o varietate de adsorbanți pori mici [56-58]. O astfel de ulav- [C.14]

S - depropanare. Linia I - fără 1,1y hidrogen gaz comprimat după dehidrogenarea n-butan II - i-butan și Auten №-2-buten-1 IV - n-Butan V - VI furfurol - Cs și hidrocarburi ușoare VII - Sa și superior hidrocarburi VIII - butadienă Butei-1-dehidrogenare (a doua etapă). [C.80]

I -stabilizatsiya linia II -. Butadien, butena-1 și alții (concentrat de butadienă) III - 1-butenă, n-butan, etc. IV - butenă-2, etc. V -. Sa și hidrocarburi cu număr de carbon bylshim [c. 201]

În procesul de butadienă Phillips materie primă - -butan - na dehidrogenat, în prima etapă butenă, care, în a doua etapă este transformată în butadienă. A doua etapă operează în mod substanțial aceeași ca și primul, adică cu catalizator vivo Recording crom 01 - .. Alumina. care este încălzit în afara tubului. Dehidrogenare în a doua etapă este la o temperatură de aproximativ 670 °, adică. E. Aproximativ 140 ° mai mare decât prima stupepi. Aburul este furnizat într-o cantitate considerabil mai mică decât în ​​Standard Oil. Aici nu este lichidul de răcire, și servește doar ca mijloace pentru reducerea presiunii parțiale și pentru a reduce cocs catalizator pas de depunere. [C.86]

Izobutenei Bytes - Fracțiunea recuperată prin tratarea acidului său 65% sulfuric. care nu reacționează cu i-butenă și izobutenă la 0 ° da tert-butilsulfat. Dintre hidrocarburile C4 rămase folosind soluție alcalină de amoniac de butadienă clorură alocate cuprică conținută în gazele în cantități mici. Gazul obținut din reziduu care se poate obține alcool ETOR-butil. [C.203]

Când atașați la clorul butadienă la temperaturi joase sunt formate cu randamente bune de 1,4-dichlorobutene-2 ​​și 3,4-dichlorobutene-1. Ambii compuși se obține atunci când este încălzit cu caustice alcaline clorit-ronren. [C.256]

Sursa Propilen trebuie sa fie pur ochn 099.5%), în orice caz, nu trebuie să conțină azot, fosfor și compuși cu sulf și acetilene. Această metodă dă un randament pe unitatea de timp pe unitatea de volum a catalizatorului este de aproximativ 100, despre care informații detaliate nu sunt disponibile, trebuie regenerat o dată la fiecare 2-10 zile. Materialul de pornire poate servi drept propan - propilenă. Atunci când se utilizează conversia propilenei pur a fost de 43-44%, 94-98% selectivitate. După distilarea produselor foarte pure obținute de soluție% 99,8 de etilenă și 96,4% etil butenă-2 (împreună cu 3,46% butenă-1). Butenă-2 poate fi fie supus alchilării sau dehidrogenat la butadienă. In prezent, butena-2 și este utilizat în principal pentru butadienă. Dehidrogenarea poate fi realizată termic sau catalitic mai bun (randament: 76,9%) [13], prezența butenă-1 la acest [14-16] indezirabil. [C.327]

Rezultat dehidrogenarea catalitică a hidrocarburilor C4 concentrat sunt 1-butena, 1,3-butadienă, 2-butenă și o cantitate de n-butan, izobutan și izobutena. fierbere minimă datorită formării amestecului azeotrop de n-butan. 1,3-butadienă și posibila separarea și purificarea acestui amestec de fracțiuni -nirovki. Metoda aplicabilă Practic pentru separarea constă dintr-o combinație de extracție și distilări fracționate. Volatilitatea n-butan în raport cu 1,3-butadienă, în prezența unui solvent. astfel furfurol adăpate este de aproximativ două (vezi. Tabelul. 15). Astfel, [c.111]