Boli cu predispoziție ereditară

Cauză: Boala este severă (pentru prezent incurabile) si o foarte insidios: se poate produce treptat, fără nici un motiv aparent. Wink o dată, uneori, calmează-te timp de câțiva ani, apoi să se desfășoare în toată puterea teribilă. Se crede că cauza debutul bolii - virusul paragripal. Dar, scleroză multiplă afectează nu toate, au fost parainfluenza bolnav, și, opțional, cu un aparat ereditar deosebit de configurat.

Clinica: La o întâlnire cu virusul paragripal în organism pentru a produce substanțe agresive în propriul său sistem nervos: au lovit firele de neuroni cu motor, neuronii cerebelului, nervii optici, astfel încât să dezvolte paralizie, ataxie, tulburări de vedere până la orbire. Deseori, pacienții apare brusc, și într-un interogatoriu detaliat, după ce temperatura aburului, munca fizică grea, răceli - vedere încețoșată, sau un ochi oprit brusc asculta limba sau nu sunt supuse voinței membrelor sale. Apoi, în termen de 1-2 zile, toate fenomenele dispar, și de multe ori oamenii nu mai amintesc de acest episod. După câțiva ani, astfel de evenimente pot fi repetate, dar nu dispar complet. Se pare că, atunci când mersul pe jos unsteadiness, scandând de vorbire. Pacienții care nu se pot servi, de multe ori ei mor de la imobilitate, epuizare și inflamație pulmonară.

Patogenie: Aceasta boala in creier si tesutul maduva spinarii este format, similar cu cicatrici - zone ale sclerozei.

Diagnostic: Detectarea extrem de dificilă, în special în faza inițială, dar simptomul cel mai frapant al sclerozei multiple este volatilitatea. În termen de 1-2 zile de slăbiciune în mână poate să apară și să dispară de 2-3 ori. tulburări vizuale, marcată dimineața la seara dispărea complet. Diagnosticul ajută colectat istoricul clinic, oftalmolog detaliate de examinare și neurolog.

Tratament: Cursul de tratament de 2 ori pe an, primăvara și toamna. În cazul în care în termen de câteva zile, în creștere slăbiciune la nivelul picioarelor sau brațelor, alături de tulburări vizuale, etc. ea vorbește despre o exacerbare puternic, iar această formă a bolii necesită utilizarea de hormoni. Un pacient cu scleroză multiplă ar trebui să fie tratate de către un medic, de îndată ce unul este în mod constant uitam medicul bolnav va fi capabil de a urmări schimbările în această boală foarte multe fațete. Tratamentul este numit strict individual. Predicție este întotdeauna nefavorabil.

Motivul: Există mai multe teorii și ipoteze de schizofrenie diferite. Până de curând, cel mai frecvent a fost teoria de origine ereditară. Între timp, mulți cercetători au arătat că istoria familiei în familiile de pacienți cu schizofrenie nu este mai mare decât în ​​familii de oameni sănătoși. Intr-un studiu efectuat la pacienți cu schizofrenie a evidențiat mai mulți factori patogeni, care reduc în mod indirect rezistența țesutului cerebral la pui. Unii cercetători schizofrenie să adere la teoria infecțioasă a bolii, în timp ce altele considera schizofrenie o boală virală. Cea mai mare recunoaștere a teoriei autointoksikatsionnaya de schizofrenie. Potrivit ei, boala se dezvolta pe baza caracteristicilor tipologice, de dezvoltare sub influența condițiilor de mediu nefavorabile. Aspectul său se datorează unei intoxicației organism datorită pătrunderii produselor nedivizați sau incomplet oxidate ale metabolismului proteic (Nitrolime, fenolkrizolov, amoniac, etc.), care inhibă sau procesele de oxidare enzimatică bloc în țesutul cerebral, rezultând în creier inadecvat metabolizeaza oxigen. Rezultantă anoxia - Hipoxia - o cauza a modificărilor neuronale și morfologice ale sistemului nervos central care apar în schizofrenie.

Clinic: Manifestările clinice ale schizofreniei caracterizate simptomelor polimorfism și sindroame - s sunt variante caracteristice diferite ale prezenței diferitelor forme și stadii ale bolii. Cursul bolii la copii este că ei trebuie să tulburare tulburări de mișcare și a prim-planul katonicheskie, autismul cu creșterea depersonalizare și fantezii specifice prozhekterskimi, forme rudimentare de delir cu anxietate și frică. În cazul schizofreniei la adulți este caracterizată prin halucinații auditive, copiii cu vârsta preșcolară și școlară primară, prin contrast, este dominat de halucinații vizuale.

Patogeneza: patogeneza schizofreniei este cauzată de prezența hipnotic (fază) de stat, reducerea puterii proceselor corticale de bază cronice și creșterea inerției patologice irradatsii. Baza de schizofrenie este mecanismul transmarginal de inhibare (protecție). Mai multe simptome schizofrenice (mutism, catatonia, negativismul, etc.) se datorează inhibiției limitând tocmai în cortexul cerebral, și structurile stările de fază cu eliberare subcorticale de sub control crusta. Dar mecanismul de apariție a schizofreniei nu se limitează numai de frânare transcendentă - mecanismele acestui proces este încă puțin înțeleasă.

Diagnostic: Schizofrenia tinde să cronicitatea, și de multe ori duce la o schimbare semnificativă a defectelor de personalitate de gândire, tulburări emoționale și volitive, la dementa apatic. Diagnosticați proces schizofrenic la copii preșcolari este mai dificilă decât la adulți, deoarece, în primul rând, la unii copii simptomele tipice netezite bolii, și în al doilea rând, un proces care a început în prima perioadă critică, astfel încât întârzie dezvoltarea copilului, este uneori dificil să se facă distincția defect schizofrenic retard mintal.

Motivul: obstrucție în această boală este cauzată în principal de spasmul bronhiilor mici și bronhiole (tip tonic) și într-o măsură mai mică - edem și hipersecreție.

Clinic: obstrucție bronșică in astm este caracterizata prin variabilitate in severitatea ei și este adesea reversibilă spontan sau cu tratament. Pacienții distinge componente reversibile și ireversibile de obstrucție bronșică. Reversible componenta bronhoobstructiv determină posibilele efecte terapeutice și include bronhospasm care predomină la pacienții cu astm, edem inflamator al bronșice mucoasei și a căilor respiratorii obturaiilor mucus hiper și dyscrinia datorită dezvoltării de schimburi imune locale și sistemice se manifestă în diferite forme de astm diverse variante de sensibilizare . componenta ireversibila a obstrucției apare la pacienții cu severitate severă este determinată și prezența modificărilor structurale ale pereților bronșice și colaps expirator a cailor respiratorii mici, datorită dezvoltării emfizem.

Patogeneza: Formarea unei obstrucție bronșică reversibilă în totalitate sau parțial.

Diagnostic: tablou clinic, de laborator si cu raze X examene.

Tratament: În reglementările internaționale pentru tratamentul astmului se concentreaza pe inhalare este utilizarea de droguri. Cu toate acestea, eficiența sa este determinată de caracteristicile clinice ale bolii, metoda de generare a unui aerosol, manevre de respirație și alte motive de corectitudine. În ciuda succesului terapiei de droguri, problema eliminării inflamației și a obstrucției bronșice la pacienții cu astm astăzi, în multe cazuri rămân nerezolvate. În legătură cu această căutare urgentă pentru terapii non-medicamentoase, anti-inflamator, imunomodulator și bronhodilatatori efecte terapeutice și poate îmbunătăți cursul AD. Una dintre aceste metode este aerocryotherapy total (Oa) - efectele asupra pielii mediului gazos pacientului pe termen scurt, a cărei temperatură este cuprinsă între minus 120 la minus 17 ° 0 C. Scopul acestei proceduri este de a răci coli pielii pacientului în combinație cu răspândirea minimă în profunzime a corpului hipotermie .

Expunere de motive: La un impact suficient de puternic activitatea epileptic ca una dintre metodele de reacție celulele creierului pot aparea in orice persoana. Cu toate acestea, oamenii „normali“ pentru a face acest lucru un efect destul de profund - de exemplu, retragere de alcool sau de rani grave traumatice ale creierului. La copiii mici, capacitatea celulelor creierului raspunde la excesul de excitație iritant exprimat într-o măsură mai mare decât adulții, astfel încât la temperaturi ridicate pot dezvolta crize epileptice. Aproximativ 1-2% din activitatea de oameni a celulelor creierului este atât de mare încât Convulsiile apar de la sine (spontan), fără nici un motiv aparent. Cauzele activitatii epileptice in creier, din păcate, nu sunt clare, dar probabil legate de structura membranei celulelor creierului, și proprietățile chimice ale acestor celule. gama complexa de cauze de convulsii nu pot fi reduse la nici un singur factor. Aproximativ 70% din cazuri, cauza rămâne atacuri necunoscute, în ciuda examinării neurologice speciale, deoarece nici un simptom de boală primară a creierului evidente sau suspectate. În funcție de vârsta la care se potrivește, ar trebui să își asume o parte sau din alte motive. Dacă ar fi fost sub 20 de ani, cauza este probabil să fie leziuni ale creierului in timpul sarcinii si la nastere decat o astfel de creier -opuhol. Dacă epilepsie a venit după 25 de ani, cea mai frecventă cauză, tind să fie o tumoare pe creier, iar vârstnici - tulburări circulatorii ale creierului (accident vascular cerebral). S-a stabilit că cauza de crize focale sunt mult mai frecvent disfuncția primară a uneia sau mai multor părți ale creierului decât în ​​generalizate. Cu toate acestea, în toate atacurile este necesar să se efectueze o examinare aprofundată și a determina cauza chemării lor.

Clinica: Tabloul clinic al epilepsiei la copii are unele caracteristici unice. Acestea includ polimorfisme și atacuri de transformare de vârstă, greutate specifică ridicată, forme abortive de frecvență, prezența sindroamelor care nu se găsesc la adulți, în curs de dezvoltare adesea simptome poslepristupnyh de leziuni cerebrale focale.

Patogenie: Patogeneza epilepsiei include o serie de mecanisme. Acest lucru este în primul rând focal, care este caracteristică nu numai pentru epilepsie partiala, dar, de asemenea, pentru convulsii generalizate primare. apar cele mai frecvente crize generalizate atunci când leziunile focale orbitofrontal mediobasal și localizare temporală. Pe măsură ce boala progresează format sistem epileptic, iar procesul se aplică întregului creier. mecanismele biochimice ale epilepsiei asociate cu o tulburare de ioni, neurotransmițător și proceselor energetice, astfel, modificări ionice conduc la o creștere a permeabilității membranei și a crescut ca urmare a acestei depolarizare a neuronilor, hiperexcitabilitate lor. A redus rezervele de glucoză și acumularea de acid lactic în țesutul cerebral în timpul deplasărilor acidozică atac cauza; agrava hipoxie și de a reduce nivelul de compuși fosfat. Înainte de atac este adesea detectat alcaloză metabolică. Materia și reacțiile imunologice pentru a forma anticorpi prin repetate atacuri protivomozgovyh, tulburări circulatorii, și alți factori care îmbunătățesc zona afectată. Modificări patologice specifice în epilepsie nu au găsit. Cu toate acestea, procesul epileptic poate determina modificări degenerative severe și reducerea numărului de celule ganglionare, glioza progresivă, în special - în lobii temporali.

Diagnostic: Conform semnelor externe.

Tratament: Vizitele regulate la medic și respectarea strictă a prescripțiilor medicale și regimul.