Bekonaze de instruire, utilizarea
Informații privind medicamentele plasate pe pagina, este descriptiv în natură și este destinat numai în scop informativ. Vizitatorii site-ul nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi medicale și recomandări. Selectarea și medicamente prescrise, precum și controlul aplicării lor poate efectua numai un medic, care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portal „Polyntrava“ nu este responsabil pentru eventualele efecte negative care rezultă din utilizarea informațiilor furnizate pe acest site, pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea de medicamente ar trebui să consulte medicul dumneavoastră pentru o consultare completă cu privire la utilizarea oricăror medicamente.
Bekonaze (Beconase TM)
International si chimice nume: beclometazonă; 9-clor-11b-hidroxi-16b-metil-17b21-bis (1 -oxopropoxi) pregna-1, 4-dien-3, 20-dionă, monohidrat;
Principalele caracteristici fizico-chimice. suspensie albă opacă, fără particule străine vizibile;
Compoziție. 1 cuprinde doze de 50 mcg beclometazonă dipropionat;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, carboximetilceluloză de sodiu, dextroză anhidră, clorură de benzageksoniya, feniletil alcool, polisorbat 80, acid clorhidric diluat, apă purificată.
Forma cu eliberare de droguri. spray nazal apos.
Grupa farmacoterapeutică. Instrumente, care sunt utilizate pentru boli ale cavității nazale. Decongestionante și alte medicamente pentru uz local, în boli ale cavității nazale. Corticosteroizii. Codul ATC R01AD01.
După utilizare beclometazona locală 17, exponate 21-dipropionat puternic anti-inflamator și efectele vasoconstrictoare.
Dipropionat de beclometazona - precursor al substanței active cu o afinitate slabă pentru receptorul glucocorticoid. Acesta este hidrolizat de esteraze pentru a forma metabolitul activ beclometazona-17-monopropionata care are activitate ridicată anti-inflamator local.
Dipropionat de beclometazona prevede un tratament profilactic de bază al febrei fânului atunci când sunt utilizate înainte de acțiunea alergen. Cu utilizarea regulată a dipropionat de beclometazonă previne reapariția simptomelor alergice prin reducerea sensibilității mucoasei nazale. Efectul terapeutic se dezvoltă în 5-7 zile și utilizarea medicamentului.
După utilizarea intranazala beclometazon dipropionat absorbția sistemică a fost determinată prin măsurarea concentrațiilor metabolitului activ - beclometazona 17-monopropionata (B-17-IP), care biodisponibilitatea absolută în urma constatării intranazală este de 44%. Dipropionat de beclometazona eliminat foarte rapid din circulație, iar după intranazal utiliza concentrația plasmatică nu poate fi măsurat (<50 пг/мл). Метаболизм проистекает во всех тканях с участием эстераз. Основной продукт метаболизма – активный метаболит (беклометазона 17-монопропионат). Распределение в тканях в фазе плато для беклометазона дипропионата умеренный (20 л), но более интенсивный для беклометазона 17-монопропионата (424 л). Связывание с белками плазмы умеренно высокое (87%). Выведение беклометазона дипропионата и беклометазона 17-монопропионата характеризируется высоким плазменным клиренсом (150 и 120 л/час) с периодами полувыведение из плазмы 0, 5 час. и 2, 7 час. соответственно. После перорального использования беклометазона дипропионата приблизительно 60% дозы выводится с испражнениями в течение 96 час. в основном в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов. Приблизительно 12% дозы выводилось в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов с мочой. Почечный клиренс беклометазона дипропионата и его метаболитов незначительный.
Indicații. Prevenirea și tratamentul tsiloricheskogo și rinita alergică sezonieră.
Metoda de utilizare și de doză.
Bekonaze alocate numai pentru utilizarea intranazală.
Adulți și persoanele de peste 18 ani
Doza recomandată - 2 injecție în fiecare nară de două ori pe zi.
Există un alt mod de administrare - 1 injecție în fiecare nară de 3 sau 4 ori pe zi.
Doza zilnică maximă în cazurile obișnuite nu trebuie să depășească 8 injecții (400 mg).
Pentru un efect terapeutic pe deplin necesită utilizarea regulată a medicamentului. După primele câteva preparate injectabile nu pot atinge starea maximă de relief.
Este raportat despre doar cazuri izolate de perforare a septului nazal după utilizarea corticosteroizi intranazal.
Ca și în celălalt spray nazal poate provoca uscarea și iritarea nasului și gâtului, gust neplăcut și miros, mai rar - epistaxis, tuse, bronhospasm paradoxal.
Există unele rapoarte despre creșterea presiunii intraoculare, glaucom sau cataractă după utilizarea intranazala de beclometazonă.
Descris de cazuri de reacții de hipersensibilitate care includ erupții cutanate, urticarie, mâncărimi, înroșirea și umflarea ochilor, feței, buzelor și a gâtului.
Cu utilizarea pe termen lung beclometazona în special în doze mari posibile candidoza, glandele suprarenale functiei cortex redus, osteoporoza. întârzierea creșterii la copii.
Bekonaze contraindicat la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Tuberculoza, candidoza, atacuri severe de astm, I trimestru de sarcină. Medicamentul nu este alocat pentru utilizare la copii.
efect nociv unic, care poate să apară după inhalarea unor doze mari de medicament într-o perioadă scurtă de timp, este inhibarea sistemului glandular hipotalamo-hipofizo-suprarenalian. Această condiție nu necesită asistență imediată. Utilizarea Bekonaze poate fi continuată la dozele recomandate. Funcția sistemului glandular hipotalamo-hipofizo-suprarenale pentru a relua in 2-3 zile.
Boli infecțioase și inflamatorii ale pasajelor nazale si a sinusurilor nu este contraindicații specifice pentru Bekonaze destinație. dar, în acest caz, ar trebui să fie un tratament adecvat.
Precauții trebuie prescris pacienților Bekonaze când sunt traduse la tratamentul steroizi sistemici, referindu-se la posibilitatea de afectare a functiei glandelor suprarenale, precum și pacienți cu o deficiență a glandelor suprarenale.
Nu numi Bekonaze într-un an dupa interventia chirurgicala a septului nazal și 1-2 săptămâni după un prejudiciu la nas, pe de altă intervenție chirurgicală în cavitatea nazală și prezența ulcerație a mucoasei nazale prin riscul crescut de perforație sept nazal.
La depășirea dozei de beclometazonă, cu hipersensibilitate individuală sau din cauza steroizilor sistemici recente pot să apară efecte sistemice, inclusiv creșterea pipernicit.
Deși Bekonaze în majoritatea cazurilor, controleaza simptomele rinitei alergice sezoniere, in unele cazuri deosebit de severe asociate cu prezența alergenilor mai vechi, poate fi necesar, în tratamentul de extensie, în special simptomelor oculare.
Sarcina și alăptarea
Medicația în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai în cazul în care beneficiul matern așteptat este mai mare pentru riscul potențial pentru făt.
Informații cu privire la siguranța dipropionat de beclometazonă în perioada sarcinii la om nu este suficient. In studiile pe animale, efectele secundare tipice ale corticosteroizilor a fost obținut numai atunci când se utilizează doze foarte mari de corticosteroizi sistemici. cerere intranazala asigura o acțiune sistemică minimă.
Bekonaze se aplică femeilor care alăptează ar trebui să fie atunci când beneficiile medicamentului să fie mai mult de un potențial pericol pentru copil. Dacă este necesar, utilizați beclometazonă în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea alăptării.
Interacțiunea cu medicamente.
Interacțiuni cu alte medicamente de preparare Bekonaze nu este descrisă. beclometazonă impact poate intensifica atunci când sunt aplicate împreună cu alți glucocorticoizi sau b-adrenostimulyatorov.
Condiții și termeni.
Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură sub 30 ° C Nu este de a păstra în frigider. Perioada de valabilitate - 2 ani.