Anatomia unei proteze - vademecum Journal

Pentru implanturi care consumatorii sunt trăgând în instanțele de judecată producătorii americani

Pereche de endoproteze frecare pot fi realizate din diferite materiale: „ceramică - ceramică“, „din metal - polietilenă“, „ceramică - polietilenă“, dar cele mai multe plângeri și reclamații patsien-ing asociate cu purtarea endoproteza femural cu o pereche de „din metal - metal“ frecare .

În cazul în care au fost realizate etapele de dezvoltare și producție a unei astfel de greșeli Endoprotese, apoi Institutul de Cercetare a-Tre mingea pe cupa artificială comun de imagine etsya microparticule de metal prea mult, care sunt obtinerea în comun tesutul din jur, inflamația te-legare. În plus, stiren, articulatia devine instabil, persoana începe perioada de probă, durere severă Tuva și disconfort în timpul mersului.

În SUA, proteze de calitate scăzută pot fi retrase de pe piață de către producător sau de FDA, dar în ultimii 20 de ani, autoritatea de reglementare doar de trei ori

Motivul pentru probleme este ca FDA începe controlul suspensie Rowan vânzarea de produse medicale numai în 1976. Legea au fost stabilite cerințe HN diferite pentru a efectua studii de diverse dispozitive medicale, în funcție de riscul potențial sau rolul lor în zhiz ni și de sănătate a pacientului. În cazul în care legea a intrat în vigoare, implanturile metal-metal au fost vândute cu succes pe piata din SUA si FDA a fost de acord să ia în considerare produsele lor cu „risc mediu“. Datorită acestor producători comune artificiale ar putea ajunge pentru a aproba de control în cadrul sistemului simplificat: compania a trebuit să demonstreze că numai endoproteza, dar capete - această versiune este de a vinde implanturi. Efectuarea testelor clinice costisitoare, care se dovedesc-CAL dispozitivele de siguranță și eficacitate, nu este necesar.

Ponderea în rețelele sociale