Alergen Neisseria perflava, o metodă de diagnosticare a sensibilității la Neisseria perflava și metoda

Invenția se referă la medicină, și anume imunologie. Neisseria perflava propusă pentru alergen, un amestec de fenol inactivat tulpini de celule microbiene „57“, „11“ și produsele lor metabolice la o concentrație de 300-500 milioane de bacterii celule / ml, pH 6.5-7.3. Acest alergen poate fi utilizat pentru diagnostic specific pentru Neisseria perflava și în metodele de imunoterapie a pacienților cu boli infecțioase și alergice. Rezultatul tehnic este diagnosticul de susceptibilitate la Neisseria perflava și efectuarea imunoterapie specifice. 3 SP f CONTEXT Tabelul 4.

Cifrele pentru patentuRumyniya2183969

Invenția se referă la medicină, și anume, imunologie, și se referă la crearea medicamentului pentru diagnosticarea sensibilității la Neisseria perflava și metoda pentru imunoterapie.

Alergenul literatura de brevete Neisseria perflava detectate.

Obiectul prezentei invenții este acela de a oferi alergen Neisseria perflava pentru diagnosticarea sensibilității la Neisseria perflava și imunoterapie.

Pentru a rezolva această problemă propusă de un grup de inventii unite printr-un concept inventiv comun.

Neisseria perflava alergen este un amestec de fenol inactivat tulpini de celule microbiene „57“, „11“ și produsele lor metabolice la o concentrație de 300 - 500 de milioane de celule microbiene / ml, pH 6,5 - 7.3.

Neisseria perflava alergen poate fi utilizat pentru diagnostic specific de hipersensibilitate la Neisseria perflava, alergenul este injectat intradermic într-un volum de 0,05 ml în treimea medie a suprafeței antebrațului volare cu evaluarea ulterioară a reacției cutanate la alergen după 20 de minute și 24 de ore.

O metodă de imunoterapie a pacienților cu boli infecțioase și alergice prin administrarea efectuate Neisseria perflava alergen prin injecții subcutanate crescând treptat doze la intervale între injecții de 3 - 5 zile.

Pentru fabricarea de alergen utilizate tulpini de „57“, de tip „11“ Neisseria perflava, depozitată în colecția muzeului de culturi vii ei GNSK. LA Tarasevich (080230 și 080232).

Un alergen este un lichid transparent sau ușor opalescente, incolore sau colorate, care pot fi prezente în celulele microbiene conglomerate șlam inactivate.

Concentrația celulei microbiene este de 300 - 500 milioane / ml; azot proteinic nu este mai mare de 3000 PNU / ml. Medicamentul este, apirogen steril. preparare pirogenități a fost determinată prin introducerea intravenos o doză de testare 250000 microbiene celule / ml timp de 1 kg greutate iepure.

Preparatul este non-toxic. Toxicitatea a fost determinată nu șoareci albi cântărind 18-20 g, prin injecție intraperitoneală de 0,5 ml din preparatul 0.1.

Pentru diagnosticul specific de alergen administrat intradermic într-un volum de 0,05 ml în treimea medie a suprafeței palmare a antebrațului tratat cu 70 o etanol. În același timp, ca un control, se administrează intradermic 0,05ml un lichid de diluție (acesta din urmă este utilizat ca test de lichid de control). Reacția la diluarea (test-control), lichidul trebuie să fie negativ pentru o reacție pozitivă la reacția lichidă diluarea la un alergen nu justifică.

Înainte de a stabili un test cutanat alergen pentru a determina reactivitatea intradermic pielii administrată 0,01% soluție de histamina dizolvată într-un volum de 0,02 ml, care a fost preparat prin diluarea diclorhidrat de histamină (1 parte), soluție izotonă 0,9% clorură de sodiu injectabilă (9 părți). Reacție cutanată la histamina ar trebui să fie pozitiv atunci când o reacție negativă la alergen, este administrat histamina.

Alergen, diluarea lichidului de soluție 0,01% histaminei câștig aseptic în seringi sterile, cu o capacitate de 1,0 ml gradații de 0,1 ml prin ace sterile puncție dopurile flacoanelor de cauciuc, pretratate 70 o etanol. Seringi și ace ar trebui să fie specifice pentru fiecare medicament și pacient.

La persoanele cu sensibilitate crescută la Neisseria perflava în reacția pielii la locul de injectare se dezvoltă sub formă de blister sau infiltrare și hiperemie.

Reacție cutanată citită la 20 de minute (reacție de tip imediat) și la 24 de ore (reacții de tip întârziat) și înregistrate conform schemelor anexate.

Criteriul de evaluare este reacții cutanate pozitive Dimensiunea blisterului sau infiltrare.

Schema de reacție cutanată contabile după 20 de minute este prezentată în tabelul 1.

Schema de reacție cutanată contabile la 24 de ore este prezentată în tabelul. 2.

imunoterapie specifică (SIT) este realizată prin injectarea subcutanată a diferitelor diluții de alergen în doze crescătoare gradat.

Pentru a prepara diluții de zece ori terapeutice ale alergen este diluat cu o serie de diluții de fluid urmează:
1 diluție de 1:10 (10 -1)
2 diluție 1: 100 (10 -2)
3 diluție 1: 1000 (10 -3)
4 diluție 1: 10,000 (10 4)
5 diluție 1: 100000 (10 -5)
6 diluție de 1: 1.000.000 (10 -6)
Pentru a face acest lucru, luați 6 flacoane etichetate conținând 4,5 ml dintr-un lichid de diluare. Prima sticla este făcută seringă sterilă în condiții de asepsie 0,5 ml de alergen. Acest lucru va corespunde unui flacon diluție de 1: 10 (10 -1). După amestecarea completă a celeilalte primului flacon cu ajutorul unei seringi sterile de 0,5 ml transferat într-un al doilea flacon, amestecat din nou, urmat de 0,5 ml de amestec din al doilea flacon a fost transferat într-o a treia și așa succesiv până când flacon 6 (de fiecare dată când o nouă seringă).

alergeni diluați au fost depozitate la o temperatură (4) - (8) o C nu mai mult de o lună.

Înainte de tratamentul specific determină sensibilitatea prag la alergen. În acest scop, pe suprafața palmară a antebrațului da simultan proba 3-4 intradermic cu 10 -6 diluția alergen. 10 -5. 10 -4 la o doză de 0,1 ml. În prezența reacțiilor pozitive doză terapeutică inițială este cea mai mare diluție de alergen, care dă o reacție negativă sau îndoielnică a pielii. În cazul în care nu există o sensibilitate crescută, tratamentul poate începe cu un mare concentrații de alergen (10 -3 sau 10 -2).

În viitor, creșterea dozelor de alergeni produs individual, în funcție de tolerabilitatea medicamentului la pacienti.

Intervalele dintre injecțiile este de 3 zile, iar la o diluție de 10 -1 și 10 -2-5 zile.

Injectarea se efectuează subcutanat în regiunea superioară a brațului sau umăr într-o doză de la 0,1 până la 0,7-1,0 ml (4 până la 10 injecții din fiecare diluție). Primele 2-3 injecții nu poate fi însoțită de apariția unui răspuns pronunțat în formă de tuse a crescut, rinita si alte simptome ale bolii de bază, care nu este un obstacol pentru a continua tratamentul.

Dacă aveți reacții mai severe după injectarea unui alergen este trecut. Tratamentul ulterior a continuat cu o doză de una până la două ordine de mărime mai mică decât cea la care reacția a avut loc exacerbare.

Schema de alergen imunoterapie specifică Neisseria perflava prezentat în Tabelul 3 /
Desigur SIT durează de patru până la șase luni, poate fi redus la 3-5 luni, urmat de terapie de întreținere, pe care pacientul poate primi 1-3 ani. Injecțiile cu alergen într-o diluție de 1:10 într-o doză de 1 ml se efectuează timp de 1-3 ani, dintre care primele 6 luni, cu un interval de 2 săptămâni și în ulterioare - 1 dată pe lună. În acele cazuri în care pacientul nu tolerează doze mari de alergen, ca doză de întreținere, o doză, pacientul tolerat. In timpul tratamentului, testele de sânge efectuate 1 dată pe lună.

Alergen Neisseria perflava lansat într-un set de un flacon de alergen (2,0 ml) și 9 flacoane cu lichid diluare (4,5 ml). Perioada de valabilitate de 2 ani de alergen. magazin alergenul nu mai mult de 60%, la o temperatură într-o cameră întunecată, cu o umiditate relativă (iunie 2) o C.

Alergeni Neisseria perflava aprobat pentru utilizare în practica medicală, Ministerul Sănătății.

tulpini industriale de microorganisme.

tulpini industriale caracteristice microorganismelor este prezentat în Tabelul 4.

PRETENȚII

1. Allergen Neisseria perflava, un amestec de fenol inactivat tulpini de celule microbiene „57“, „11“ și produse metabolima o concentrație de 300-500 milioane de bacterii celule / ml, pH 6.5-7.3.

2. Metodă pentru diagnosticarea sensibilității la Neisseria perflava, caracterizata prin aceea ca alergen Neisseria perflava conform revendicării. 1 este administrat intradermic într-un volum de 0,05 ml în treimea medie a suprafeței antebrațului volare cu evaluarea ulterioară a reacției cutanate la alergen după 20 de minute și 24 de ore.

3. Metodă de imunoterapie a pacienților cu boli infecțioase-alergice, caracterizate prin administrarea alergen Neisseria perflava conform revendicării. 1, în care alergenul se administrează prin injecție subcutanată în doze crescătoare gradat la intervale de 3-5 zile între injecții.