Aktovegin (injecție)

instrucție
pentru uz medical de droguri
Aktovegin (injecție)
(Actovegin)

Caracteristici comune:
Principalele proprietăți fizico-chimice: limpezi, incolore până la soluția gălbuie, fără particule.

Compoziție: 1 ml conține deproteinizat gemoderivat viței de sânge corespunzând la 40 mg greutate în stare uscată;
Excipienți: clorură de sodiu 26,8 mg apă pentru preparate injectabile.

forma produsului.
O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică.
Preparate, care influențează asupra sistemului digestiv si procesele metabolice.
codul ATC A16AH10.

Proprietăți farmacologice.
Farmacodinamica.
Aktovegin fiziologică conține numai substanțe cu greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni. La nivel molecular, medicamentul accelerează procesele de utilizare a oxigenului (hipoxie crește rezistența) și glucoza, îmbunătățind astfel metabolismul energetic. Efectul general al acestor procese este de a consolida starea energetică a celulei, în special în condiții de hipoxie și ischemie.

Farmacocinetica.
Prin metode farmacocinetice imposibil de a examina caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție și eliminare a ingredientelor active ale medicamentului) Actovegin deoarece constă doar din componente fiziologice care sunt de obicei găsite în organism.

Indicații pentru utilizare.
• Tulburări metabolice și circulatorii ale sistemului nervos central:
- Accident vascular cerebral ischemic;
- Efectele reziduale accident vascular cerebral hemoragic;
- leziuni traumatice ale creierului;
- encefalopatia de diverse origini.
• Incalcarea arteriale periferice sau a circulației venoase, angiopatie, inclusiv de origine diabetică.
• arsuri de 1-3 grade (chimice, termice, solare, radiatii).
• vindecarea rănilor (ulcere de diferite etiologii, tulburări trofice - decubitus (Dekubitus), tulburări ale proceselor plăgilor de vindecare.
• radiatii daune la nivelul pielii, membranelor mucoase, radiații neuropatiei.

curs de tratament planificat:
2 - 5 ml pe zi, intravenos sau intramuscular timp de 4-6 săptămâni.
Multiplicitatea la 1 la 3, în funcție de gradul de severitate.
Medicamentul este utilizat pentru a trata copii.
Nou-născuți - la o doză de 0,4 - 0,5 ml per 1 kg greutate corporală o dată pe zi, intramuscular sau intravenos.
La copiii de la 1 la 3 ani - o doză de 0,4 - 0,5 ml per 1 kg greutate corporală pe zi Irazu intramuscular sau intravenos.
La copiii de la 3 la 6 ani - de la 0,25 ml până la 0,4 ml per 1 kg greutate corporală o dată pe zi, intramuscular sau intravenos.
La copii cu vârsta între 6 și 12 ani - de la 5 ml la 10 ml (200 mg-400 mg), 1 dată pe zi intramuscular sau intravenos.
Copiii între 12 și 18 - 10 ml la 15 ml (400 mg-600 mg), 1 dată pe zi intramuscular sau intravenos.

Efect secundar.
Medicamentul este în general bine tolerat. In cazuri rare poate provoca reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, înroșirea pielii, febră, șoc anafilactic). In astfel de cazuri, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt Aktovegin și se aplică tratament simptomatic. Când se pot aplica tratamente standard reacții anafilactice necesare.

Contraindicații.
Hipersensibilitate la medicament.

Caracteristici ale aplicației.
Intramuscular dorit să fie administrată nu mai mult de 5 ml, astfel încât soluția este hipertonică.
injecție proces este recomandată, datorită posibilității reacțiilor anafilactice (2ml administrate intramuscular pentru a estima reacțiile locale și sistemice).
O soluție injectabilă este compatibilă cu soluția izotonică de clorură de sodiu și glucoză de sodiu izotonică.
Aktovegin nu este recomandat să se amestece cu alte soluții, cu excepția celor de mai sus.
Soluția de injecție are o nuanță gălbuie, a cărei intensitate depinde de numărul lotului și materialul de pornire, dar culoarea soluției nu afectează eficiența și sensibilitatea.

În timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea medicamentului Aktovegin permis din motive de sănătate.

Interacțiunea cu alte medicamente.
nu sunt cunoscute date Actovegin privind interacțiunea cu alte medicamente.

Condițiile și termenul de valabilitate.
Depozitați într-un loc întunecos, la temperatura camerei nu mai mare de 25 ° C
Termenul de valabilitate de 5 ani.

Condițiile de furnizare.
Prescripție medicală.

Ambalare.
Soluție pentru preparate injectabile în fiole de 80 mg / 2 ml în fiole № 25, 200 mg / 5 ml în fiole № 5, 400 mg / 10 ml în fiole № 5.

Producator.
Nycomed Austria GmbH, Austria.