Acetilena - dy

Acetiluri - săruri de acetilenă și derivații săi, în care unul sau doi atomi de hidrogen sunt substituiți cu atomi ai elementelor, mai electropozitive decât carbonul. acetilidă de carbon este în hibridizare sp. Sinonime: conexiune Atsetilenistye.

Acetilidă de cupru (I) - cristale roșu-maro și uneori negru. Cristalele uscate detonează la impact sau de căldură. La detonare, în absența oxigenului nu formează substanțe gazoase.

Compoziție acetiluri MCCH reacționează energic cu apă pentru a forma hidroxid de acetilenă și metal. Acetiluri Mg, Na, Lichasto utilizat în sinteza organică pentru introducerea unei grupări etinil. Prin alkilatsetileny format reacția cu agenți de alchilare (de exemplu, metilacetilenă, 1-butină, 1-pentină):

RX + ISSC → RCCH + MX.

Acetiluri metallovobladayut grele instabilitate chimică semnificativă la forțe externe scăzute (impact, frecare) sovzryvom descompună. Cel mai cunoscut sub numele de initsiiruyuschievzryvchatye substanță (BB) atsetilenidyserebraAg2 mediCu2 C2 și C2. De asemenea, de notat este derivaților acetiluri de mercur explozive mai puternic capacitatea de diatsetilenistyh de argint, mercur și cupru. acetilidă foarte puternic are proprietăți explozive de aur.

Acetiluri, ca săruri ale acizilor foarte slabi - acetilenă (pKa = 25), atomii de hidrogen din molecula de acetilenă pot fi substituite pentru metal, acesta poate fi preparat prin reacția acetilenei cu metale alcaline și alcalino (cu încălzire, mai ușoare - în amoniac lichid) sau organometalici compuși. In timpul substituirea hidrogenului de reacție are loc în metale acetilena. Prin reacția cu compuși organomagnezici acetilenă formează ușor magniygalogenoproizvodnye (reactivi Iotsicha). Dvuzameschonnye acetiluri Cu2 AG2 C2 și C2 format prin acțiunea acetilenei în soluții de amoniac de săruri adecvate de cupru (I) și argint.

În reacția acetilenei cu soluții de amoniac de săruri de argint și cupru (I) acetiluri format o solubilitate scăzută a acestor metale. Uscate de argint și cupru acetiluri instabile și să explodeze atunci când este încălzit. acetilidă de argint este, de asemenea, sensibil la stres mecanic.

Acesta a format ca un precipitat prin trecerea acetilenei în soluții amoniacale de săruri de cupru (I).

Această reacție este utilizată pentru detectarea calitativă a acetilenei.

Se descompune sub acțiunea acidului. Explozivul uscat.

Catalizatorul și reactiv, uneori, intermediar în sinteza organică.

Acetilena și omologii acestuia, cu o triplă legătură terminală R-CeC-H (1-alchinelor) datorită polarității C (sp) -H prezintă proprietăți slab acide: atomi de hidrogen pot fi înlocuiți cu atomi de metal. În această formă de sare - acetiluri:

Acetiluri metale alcaline și alcalino-pământoase sunt utilizate pentru a obține omologi de acetilenă (secțiunea 6.5).

Prin reacția unei acetilenă (sau R-CeC-H) cu oxid de argint amoniacal sau soluții de clorură de cupros (I) acetiluri precipitații cade insolubilă:

Formarea unui acetilidă alb-cenușie precipitat de argint (sau roșu-brun - acetilidă de cupru RC≡CCu) servește ca o reacție calitativă triplă legătură terminală.

În acetiluri stare uscată, metale grele sunt instabile și ușor exploda.

Acetiluri sunt descompuse prin acțiunea acizilor:

Dacă o triplă legătură nu este la capătul catenei de carbon, proprietățile acide sunt absente (nici un atom de hidrogen labil) și se formează acetiluri:

metale tranziționale (elemente de tranziție) -elementypobochnyh elemente chimice podgruppPeriodicheskoy Mendeleev vatomahkotoryh poyavlyayutsyaelektronyna d- și f-Orbitali. [1] În general, structura electronică perehodnyhelementovmozhno reprezentate după cum urmează:. La ns-orbitali conțin unul sau dvaelektrona, elektronynahodyatsya ostalnyevalentnye pe orbitali. Deoarece chislovalentnyh elektronovzametno mai mic decât numărul de orbitali toprostye substanțe formate perehodnymielementami, yavlyayutsyametallami.

definiție nu există prezent IUPAC, ceea ce echivalează cu un metal de tranziție post-elemente d-bloc. În acest caz, întregul grup al 12-lea poate soderzhatperehodnye elemente. Această definiție nu acceptată și nu se negociază [8].

Surmaschitaetsya metaloid, din metal, și, uneori, de asemenea, elementul de post-tranziție [8] pentru grafică de tranziție audio .Alyuminiyne, post-metal de tranziție audio, deoarece el nu are d-subshell și situate deasupra elementelor de tranziție în tabel.

Semi-metale (metaloizi, metale amfoteri) - elemente chimice dispuse vperiodicheskoy limitele sistemului mezhdumetallamiinemetallami. Ele sunt caracterizate prin prezența metallicheskoyprovodimosti zăbrele obrazovaniekovalentnoykristallicheskoy.

În fizică numită telapolumetallami diferite substanțe solide asupra proprietăților electrice care ocupă o poziție intermediară mezhdumetallamiipoluprovodnikami.

Prin semimetale includ siliciu, bor, germaniu, arsenic, antimoniu, telur, uneori -vismut, poloniu [1] [2] iastat și takzheolovo având formă semiconductor iallotropnuyu modifikatsiyuugleroda-grafit.

Lantanidelor (lantanidelor) [1] - 14 familie de elemente chimice III grupa a 6-perioadă a Tabelului Periodic. Familia constă iztseriya, praseodim, neodim, promețiu, samariu, europiu, gadoliniu, terbiu, disprosiu, holmiu, erbiu, tuliu, itterbiyailyutetsiya.Lantanchasto luate în considerare împreună cu aceste elemente pentru comoditatea de comparație, deși nu se aplică lantanide.

Lantanul este subgrupul chimic al șaselea periodaperiodicheskoy al elementovD chimic al treilea grup elementpobochnoy. Mendeleev, satomnym nomerom57, massa138,9055 atomice [1]. Denotat simvolomLa (lat.Lanthanum) Simple veschestvolantan (CAS Număr: 7439-91-0) - blestyaschiymetallserebristo-belogotsveta referă articole kredkozemelnym [1].

actinide (proprietăți fizice studiate, nu toate elementele) + Ac

Actinide (actinide) - familie constând din 14radioaktivnyhhimicheskih grup elementovIII perioade a 7-a sistemului periodic cu numere atomice 90-103.

Acest grup include toriu, protactiniu, uraniu, neptuniu, plutoniu, Americiu, Curium, berkelium, californium, einsteiniu, fermiu, mendeleviu, nobeliyailourensiya.Aktiniychasto pentru ușurarea comparației este considerată împreună cu aceste elemente, însă nu este legată de actinide [1]. Termenul "actinide" a fost predlozhenViktorom Goldshmidtomv1937 ani [2].

Actinium este nomerom89 elementsatomnym chimic notat vperiodicheskoy sistem elementovsimvolomAc (lat.Actinium).

Acetilena obține efectul apei asupra carbură de calciu. Atomii de hidrogen ai acetilenei în moleculă au o mare mobilitate. Prin urmare, ele pot fi ușor substituite metale. A trecut printr-o soluție de amoniac de clorură de cupru (I) acetilenă. Picături acetilidă roșu precipitat de cupru (I) .SN CH + 2CuCI Cuc CCU + 2HCIOborudovanie: Flacon Wurtz pâlnie de separare, tub de evacuare a gazelor, sau un flacon din sticlă, pâlnie polipropilenă, hârtie de filtru, un trepied. Siguranță. Respectați regulile de gaze inflamabile. Primiți doar cantități mici de acetilidă de cupru. acetilidă Dried de cupru - un exploziv periculos. Distruge-l prin tratare cu acid clorhidric concentrat.

acetilenă 2.Alkilirovaniem multe alte alchine (acetilenă) omologi pot fi preparate. Reacția se desfășoară în două etape. Inițial, se prepară o acetilura de metal alcalin:

Derivatul organometalic rezultat al alchil alkiliruyutgaloidnymi acetilenă:

Operațiile pot fi repetate, și astfel al doilea remontați atomii de hidrogen ai acetilenei, dar se obține de obicei într-o formă pură monoalkilatsetileny imposibilă, ca un amestec de mono- și acetilene disubstituite.

Aciditatea acetilenei. sărurile sale. Generată ion acetilidă, reacția sa cu diferiți electroliți (halogenuri, halogenuri de alchil, epoxizi, compuși carbonil). combinație Simetric și nesimetrice alchine în prezența sărurilor de cupru. dianionii preparare alkilatsetilenov ca metodă de sinteză a 1- (terț-alchil) acetilenele. Acetilena-allen rearanjare. Propargil anion și migrația triplă legătură în interiorul moleculei ( „fermoar acetilenă“). Deplasarea legăturii triple în poziția terminală.

halogenuri. Metodele de sinteză a alcani, alchene, alchine, halogenuri de alchil (reacție Finkelstein), diferite tipuri de compuși carbonilici. Reactivitatea în procesele de substituție nucleofilă și eliminare. organo Prepararea și compușii organolitici, sinteza dialkilkupratov. Reacția compușilor organometalici cu halogenuri de alchil, alchine, epoxizi, dioxid de carbon, diferite tipuri de compuși carbonilici. acetilidă de cupru în reacții cu halogenuri de arii și vinii.

Reacțiile compușilor carbonilici cu compuși organometalici; procese secundare care apar în interacțiunea compușilor carbonilici cu reactivi Grignard și compuși organolitici. Organozinc compuși nucleofili (reacție Reformatsky). ion acetilidă ca nucleofil (reacție Tabor-Reppe).

Reacțiile de substituție nucleofilă catalizate de metale de tranziție. Reacția sării de diazoniu cu halogenuri și pseudohalogenuri de cupru, reacția arii iodurile cu acetiluri cupru, sinteza esterilor de Ulman și altele. Reacția de cuplare încrucișată într-o serie aromatică. arylacetylenes sinteza (reacție Sonogashira). Sinteza biarilii Ulman. Prepararea biarilii nesimetrice și derivați de stiren reacție Suzuki. Sinteza stiren pe reacția Heck.