Vitiligo cum se distinge de alte boli de piele similare

În afară de vitiligo, există o serie de boli și stări în care există, de asemenea, modificări de culoare a pielii. Toate aceste boli sunt combinate cu depigmentarea pielii denumire generală leykopatiya (Leuco - incolor, alb; pathos - boală) sau leukoderma (derma - piele). Pentru a prescrie un tratament corect, trebuie să fie în măsură să le distinge de vitiligo. Vom încerca să atingă pe scurt principalele caracteristici distinctive ale acestor state.
Toate acestea sunt împărțite în 2 grupe mari: ereditare și dobândite.

I. ereditara sau gipomelanozy genetice.
La aceste porțiuni leykopatiyah depigmentare prezente la nastere, dar la fața locului nu poate fi văzut înainte de prima expunere la soare, așa cum este uneori cazul în primul sau al doilea an de viață. Cel mai adesea în familie și există cazuri de boli similare.

• Albinism. congenitale, petele sunt stabile depigmentare, solid.
• nev amelanotice. Ea are un caracter stabil înnăscută, de obicei, un loc unic, inegal colorat, cu o singură față. Depigmentare asociată cu scăderea activității melanocitelor în cantitatea lor normală.
• Gipomelanoz Ito. zone de hipopigmentare sub formă de bucle, linii în zig-zag, similar cu modelul de marmură. Patogeneza este migrarea pielii două tipuri de melanocite, care au o activitate diferită. Focare de depigmentare detectate la nastere sau apar în primele luni de viață. La copii, ei nu se schimba in varsta, dar dupa pubertate, devin mai puțin severe sau să dispară complet.
• Piebaldizm (albinism parțial). acolo de la naștere, de obicei, pete localizate pe cap și suprafața frontală a corpului poate fi depigmentare bilaterală a piciorului inferior. Caracterizat printr-o șuviță de păr este de culoare albă, pete mari hiperpigmentate în zonele de depigmentare a pielii, nu există nici o rolă hiperpigmentate. Aceste zone nu au limite clare, pete neregulate.
• Sindromul Waardenburg - o boală congenitală caracterizată prin blocare alb de păr, surditate congenitală, iris colorat, patch-uri hipopigmentate de piele poate fi megacolon congenital (boala Hirschsprung).
• scleroza tuberoasa. pete albicioase congenitale, care pot fuziona și schimba culoarea. Cu toate acestea, această boală este, de asemenea, caracterizata prin convulsii și întârzie dezvoltarea mentală.

II. boli și stări dobândite.

• chromophytosis alb. ușor patch-uri solzoase, de culoare albă, cu o tentă galbenă, limitele lor sunt neclare.
• infecție fungică a pielii. strălucire verde în lemn lampă.
• gipomelanoz guttate idiopatica. leziuni sub formă de numeroase pete mici albe, în principal, de pe mâini și picioare, începe după 40-50 de ani, este asociat cu expunerea excesivă la soare.
• leucoderma de droguri. la fața locului minoră, cu o istorie folosesc de obicei microbicide - derivați de fenol.
• sclerodermia Localizate. palpat în centrele sigiliului, zonele vizibile de atrofie.
• insuficiență suprarenală primară. Hiperpigmentarea este combinat cu depigmentare.
• Post-inflamator hipopigmentare. Ea are loc după bolile inflamatorii ale pielii (psoriazis, dermatita atopică, sclerodermie, și colab.), Hipo alternativ și petele hiperpigmentare cu formă neregulată, aranjate aleator.
• depigmentare posttraumatice. Rămâne după răni profunde ale pielii și arsuri atunci când distruse din zona care conține precursori melanocite. Se poate dezvolta, de asemenea, după o necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).
• Pitiriazis versicolor. pielea are solzi, lampa Wood dă strălucire verde slabă în celulele netratate erupții cutanate.
• zosterian roz. peeling situat central, la fața locului pe liniile de piele, boala se dezvoltă rapid
• Sindromul Wolf (albinism partiala) - tulburare congenitală rară caracterizată printr-un sistem de blocare alb de păr, pete hiperpigmentate în zona depigmentare și surditate
• leucodermii sifilitica. pete fuziona unele cu altele, formând o plasă de dantelă. Cel mai adesea plasate pe gât ( „colier de Venus“), cel puțin - în partea superioară a pieptului, spate, abdomen, extremități, combinate cu chelie sifilitica. De asemenea, pot exista mici pete albicioase rotunde (0,5-1,5 cm), lipsa de pigment în leziunile nu sunt complete.
• lepra tuberculoasă. buzunarele de alb cu pete tentă galben, demarcate brusc anestezie eritematoase rim în zonele de depigmentare.
• depigmentare chimice - are loc contactul cu substanțe chimice (rășini fenol de obicei), după repetate. În primul rând, mici pete depigmentate apar în locul contactului, modificări ale pielii pot dobândi ulterior generalizate.
• Dozare depigmentare - apare la administrarea sistemică a medicamentelor (de exemplu, delagila, flufenazina, fizostigmină) sau microbicide - derivat al fenolului.