VFS - instrucțiunile oficiale pentru utilizare
Denumire chimică: bromhidric sare alcaloid lappaconitine / (1a, 14a, 16β) -1,14,16-trimetoxi-N-etilakonitan-4, 8, 9-triol 4- [2- (acetilamino) benzoat] alcaloizi concomitent
Forma de dozare:
structură
Substanță activă:
Allapinin - 25 mg
Excipienți: sucroză (zahăr), amidon de cartofi, stearat de calciu (stearat de calciu).
descriere
Tabletele sunt forme rotunde, biconvexe, de culoare albă.
Grupa farmacoterapeutică:
proprietăți farmacologice
Allapinin ® reprezintă sarea bromhidrat cu lappaconitine alcaloid alcaloizii obținuți din plante beloustogo wrestler însoțitoare - Aconitum leucostomum Worosch. și rizomii și rădăcinile nordic (high wrestler) luptător - Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), Sem. Buttercup - Ranunculaceae.
farmacodinamie
clasa de droguri antiaritmic 1, beloustogo alcaloid Aconit. Blocuri „rapid“ canale de sodiu ale membranelor de cardiomiocite. Cauze retard de conducere atrioventriculare și intraventriculare, scurtează efective și funcționale perioadelor refractare ale atriilor, nodului AV, mănunchiul de fibre sale și Purkinje, nu afectează durata intervalului QT, nodul de conductivitate AV în direcția anterogradă, frecvența cardiacă și tensiunea arterială, contractilității miocardice (cu absența inițială a insuficienței cardiace fenomene). nu inhibă automatismul (sinusurilor. Nu are un hipotensiv și acțiune inotrop negativ. Asigură spasmolitic moderat, dilatator coronarian, anticolinergice, mestnoanesgeziruyuschee și efect sedativ. Efectul ingerare se dezvoltă peste 40-60 minute atingând un maxim după 4-5 ore și durează 8 ore și mai mult.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea este de 40%, are ca efect „primului pasaj“ prin ficat. Penetreaza bariera hematoencefalică. Timpul de înjumătățire este de la 1-1,2 ore. Excretată prin rinichi. La utilizarea prelungită poate lungirea timpului de înjumătățire, în insuficiența renală cronică la 2-3 ori, ciroză hepatică - 3-10 ori. Volumul de distribuție la admisie - 690 l.
indicaţii
Supraventriculare și ventriculare premature, bătăi fibrilația paroxistică și flutter atrial, tahicardie supraventriculară paroxistică, inclusiv sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW, tahikaoliya ventriculară paroxistică (în absența leziunilor organice ale inimii).
Contraindicații
Creșterea sensibilității la medicament, bloc sinoatrial, bloc atrioventricular II și gradul III (fără pacemaker), șoc cardiogen, blocarea bloc de ramură dreaptă, juxtapuse la blocarea uneia dintre ramurile ale piciorului stâng, blocarea conducerii intraventriculare, hipotensiune arterială marcată, insuficiență cardiacă cronică, severă hipertrofie ventriculară stângă (≥1,4 cm), prezența infarctului miocardic exprimat prin ficat uman și / sau boli de rinichi, sarcina, lactația, vozras 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
Se abtine de bloc atrioventricular 1 grad aborda de conducere intraventriculare, sindrom de sinus bolnav, bradicardie, tulburări de circulație de sânge pronunțate, glaucom cu unghi închis, hipertrofia prostatică, tulburări de conducere pe fibrele Purkinje, blocarea un bloc de ramură, alterarea metabolismului electrolit (hipokalemia hiperkalemie, hipomagneziemie).
Dozare și Administrarea
În interior. Înainte de a lua pastile este de dorit să se pisa. Medicamentul este luat 30 de minute înainte de mese cu apă caldă, 1 comprimat de trei ori pe zi, în absența efectului terapeutic - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Cea mai ridicată doză unică - 0,15 g pe zi - 0,3, debutul acțiunii, după o singură doză - 40-60 minute durată totală - timp de 8 ore. În insuficiența renală cronică severă, care necesită reducerea dozei. Durata tratamentului este determinată de către medic.
efect secundar
Când primirea Allapinin ® posibil amețeli, dureri de cap, senzație de greutate în cap, înroșirea pielii, ataxie, diplopie, reacții alergice sunt posibile încălcări de conducere intraventriculare și atrioventriculare, apariția tahicardie sinusală (cu utilizare prelungită), efectul aritmogenică, modificări ECG: Alungire intervalul PQ, extinderea QRS complexe.
supradoză
Nu există nici o informație.
Interacțiunea cu alte medicamente
Inductori microzomal enzimelor hepatice scad eficiența, crește riscul efectelor toxice. Antiaritmice alte clase crește riscul de acțiune aritmogen. Acesta îmbunătățește efectul miorelaxante antidepolarizanți.
Măsuri de precauție
Dureri de cap, amețeli, diplopie, reduce doza. Când tahicardie sinusală în mijlocul ingerare prelungită prezentat betaadrenoblokatory (doză mică).
Forma de presă
Tablete de 25 mg.
10 sau 30 comprimate în blistere. 3 №10 ambalare contur sau pachetul 1 №30 contur împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton pentru ambalarea de consum.
condițiile de depozitare
Lista B. În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.