Vazotop p - instrucțiuni, Mod de utilizare, compoziția
Numele (lat.)
Structură și compoziție
Vazotop P conține ca substanță activă ramipril și ingrediente auxiliare: hipromeloză, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, aromă de pudră de carne de vită, stearil fumarat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal și oxid de fier. Este o tabletă pentru administrare orală, de formă alungită, cu canelura din mijloc. Tabletele, în funcție de cantitatea de ramipril, au o culoare diferită: bej - 1,25 mg, galben - 2,5 mg și roz - 5,0 mg, respectiv. Pe fiecare jumătate a tabletelor cantitatea de substanță activă acoperită cu o mână și pe cealaltă - literă latină «V». 28 comprimate ambalate în borcane de plastic și capac cu membrană desicant rotativ. Pachet de 3 cutii în cutii de carton.
proprietăți farmacologice
Vazotop P - medicament hipotensiv. Ramipril, o parte a medicamentului, un inhibitor al enzimei (ECA) de conversie a angiotensinei, care suprimă sinteza angiotensinei II, reduce efectul său vasoconstrictor și efectul stimulator asupra secreției de aldosteron, și inhibă descompunerea bradikininei. Ramipril nu are un efect semnificativ asupra fluxului sanguin renal (în unele cazuri, creșterea acesteia) și rata de filtrare glomerulară. Medicamentul nu provoacă o tahicardie compensatorie. Efectul maxim hipotensiv dezvoltă în decurs de 1 - 3 ore de la administrare și continuă pe tot parcursul zilei. Cu o reducere a tensiunii arteriale aportul zilnic Vazotopa F are loc treptat peste 3 - 4 săptămâni pentru și menținute în limite fiziologice pe tot parcursul perioadei de tratament. Întreruperea bruscă a preparatului nu duce la o creștere rapidă a tensiunii arteriale. Vazotop P are efect cardioprotector prin inhibarea ACE în miocard și acumularea de bradikininei, și promovează regresia hipertrofiei miocardice la un animal care suferă de hipertensiune. După administrarea orală a ramiprilului este rapid absorbit într-o cantitate de cel puțin 50 - 60% din doza. Metabolismul ramipril primară are loc în ficat. Aceasta formează ramipril derivat - ramiprilatul. Ramiprilat de aproximativ 6 ori mai activ inhibă ACE decât ramipril. Legarea de proteinele plasmatice este de ramipril - 73%, iar pentru ramiprilat - 56%. După administrarea unei doze unice zilnice Vazotopa P ramiprilata concentrație constantă în plasmă este atinsă până în ziua 4. Aproximativ 60% din medicamentul excretat în urină și 40% - în fecale (în principal sub formă de metaboliți). Atunci când insuficiență renală excreția ramipril și a metaboliților săi este încetinită reduce proporțional clearance-ul creatininei. Gradul de influență asupra organismului animalelor cu sânge cald Vazotop P se referă la substanțele periculoase scăzute.
Asociați câinii cu stagnare în inima cauzate de insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, cardiomiopatiile de diferite origini și pentru prevenirea ischemiei miocardice.
Dozare si aplicare
Vazotop P se administrează pe cale orală o dată pe zi, pe stomacul gol. Doza terapeutică inițială pentru câini pe zi este de 0,125 mg ramipril ingredient activ per 1 kg de greutate corporală a animalului. Animalele care cântăresc mai mult de 50 kg, se poate administra o doză zilnică în două etape. După tratamentul cu normalizarea tensiunii arteriale ar trebui să continue la jumătate din doza inițială. Animalele în care există un risc de hipovolemie tratament Vazotopom P începe cu jumătate din doza, care este stabilită pentru săptămâna. In absenta reducerea tensiunii arteriale la pacienții care primesc Vazotopa P pentru a spori efectul terapeutic permis utilizarea simultană de diuretice (cu excepția economisitori de potasiu), în doze conform instrucțiunilor de utilizare. Când stagnare în plămâni, la două săptămâni după începerea utilizării dozei zilnice de medicament poate fi crescută la 0,25 mg de ramipril per 1 kg de greutate corporală a animalului. Durata tratamentului stabilește un medic veterinar.
efecte secundare
În unele cazuri, animalul pe fondul de droguri pot avea efecte secundare ale sistemului respirator (sinuzite, rinite, bronhospasm), din tractul gastro-intestinal (greață, indigestie, vărsături, diaree, constipație, disfagie, pierderea poftei de mâncare), prin sistemului nervos (convulsii, nevralgii, neuropatie, parestezii, tremor). În cazul în care manifestarea efectelor secundare ale utilizării Vazotopa P ar trebui să se oprească și să se consulte un medic veterinar. Excesul de dozare de mai mult de 10 de ori (2,5 mg / kg greutate animal) este în mod normal transferată la animalele tinere. În cazuri rare, există semne de hipotensiune arterială, manifestate sub formă de apatie și ataxia. În cazul unor astfel de simptome tratament prescris trebuie suspendată până când starea de stabilizare a animalului. După aceea, se reia tratamentul la jumătate din doza. ACE-inhibitor de utilizare la câini cu simptome gipovalemii și deshidratare poate aduce la hipotensiune arterială acută. In astfel de cazuri este necesară pentru restabilirea apei și echilibrul electrolitic în corpul animalului și să amâne aplicarea Vazotopa P la stabilizare.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la medicament. stenoza mitrala, stenoza aortica, cardiomiopatie, hipertensiune, funcțiile hepatice și renale severe. Nu utilizați medicamentul la animale în lactație și schennym.
Măsuri de precauție
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor și a animalelor de la 2 la 30 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.