Tsiproneks pastile descriere de instrucțiuni pharmprice

Forma de dozare

Comprimate filmate de 250 mg și 500 mg

Un comprimat conține

ingredient activ - ciprofloxacină 250 mg sau 500 mg sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină (291 mg sau 582 mg)

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, compoziția coajă: hipromeloză, polietilenglicol PEG6000, dioxid de titan, talc.

Comprimatele filmate de 250 mg sunt rotunde, dreapta proeminente, alb. Comprimate filmate de 500 mg alungite, drept proeminente, alb, cu Valium

grupa farmacoterapeutică

acțiune sistemică Antimicrobienele, derivați chinolonei.

codul ATC J01MA02

proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Ciprofloxacin este absorbit rapid când se administrează pe cale orală. Concentrația plasmatică maximă atinsă în 1-2 ore. Alimentele pot încetini absorbția ciprofloxacinei, dar nu afectează cantitatea de substanță activă absorbită. Biodisponibilitatea este de aproximativ 70-80%. Ciprofloxacina este de 20-40% de proteinele plasmatice.

farmacodinamie

Ciprofloxacin este un agent chimioterapeutic sintetic din grupul chinolonelor. Are un spectru larg de acțiune, atât împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Este activ in vitro împotriva bacteriilor gram-negative: Pseudomonas aeruginosa (în timpul tratamentului apare adesea rezistență), Escherichia coli, Klebsiella spp. Enterobacter spp. Serratia spp. Proteus mirabilis, Citrobacter spp. Salmonella spp. Shigella spp. Morganella morganii, Haemophilus spp. Acinetobacter spp. Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp. (Dezvolta rapid rezistenta), Helicobacter pylori, de asemenea, asupra bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Dezvolta rapid rezistenta), Mycobacterium tuberculosis, M. avium intracellulare, M. fortuitum, Bacillus anthracis, și Chlamydia.

Pentru droguri moderat sensibile de Mycoplasma.

Nu este eficientă în ceea ce privește infecțiile cauzate de Ureoplasma.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei ADN girazei (topoizomeraza), care este responsabil pentru procesul de supercoiling negativ.

indicaţii

Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacină:

- exacerbarea bronșitei cronice

- pneumonia cauzata de bacterii Gram-negative

- cistita acută, pielonefrita acută și exacerbare acută a pielonefritei cronice

- gonoreei necomplicate acuta, prostatita

- diaree bacteriană (severă), febra tifoidă

- colangită, colecistită, empiem vezicii biliare

-peritonită, abces in cavitatea abdominala (ciprofloxacina se administrează, de obicei, în asociere cu metronidazol)

- antrax pulmonar la adulți și copii

- severe ale pielii și ale țesuturilor moi cauzate de microorganisme gram-negative

- infecții grave ale oaselor și țesuturilor conjunctive (inclusiv osteomielită)

Dozare și Administrarea

Comprimatele trebuie administrate întregi, în timpul sau după o masă cu un pahar de apă.

În sinuzită acută: 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile

Pentru infecții ale tractului respirator inferior: 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile. Când infecție cu complicații severe, sau 750 mg la fiecare 12 ore, timp de 7-14 zile

Pentru infecții ale tractului urinar ușoare până la grad moderat: Ciprofloxacina 250 mg la fiecare 12 ore, timp de 7-14 zile

In infectiile complicate ale tractului urinar: 500 mg de medicament la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.

In infectia necomplicate gonococica a uretrei si cervixului: 250 mg doza o dată.

În infecția bacteriană cronică a prostatei: ciprofloxacină 500 mg la fiecare 12 ore timp de 28 de zile.

Cand diaree bacteriene severe: 500 mg la fiecare 12 ore, timp de 5-7 zile. Când tifoide - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.

În tratamentul infecțiilor abdominale complicate: 500 mg la fiecare 12 ore, timp de 7-14 zile, in asociere cu metronidazol (bacterii anaerobe).

In antrax pulmonare: adulti 500 mg la fiecare 12 ore, timp de 60 de zile, pentru copii (6-17 ani) au primit 15 mg / kg (să nu depășească doza de 500 mg) la fiecare 12 ore, timp de 60 de zile.

Atunci când pielea infektsirovanii, țesutul subcutanat, os și articulații: 500 mg la fiecare 12 ore; în timpul infecțiilor severe și a complicațiilor administrate de 750 mg la fiecare 12 ore. Cursul tratamentului infecțiilor cutanate este de 7-14 zile, și infecții osoase și articulare - 4-6 săptămâni, maxim 2 luni.

La pacienții cu insuficiență renală, regimul recomandat:

Clearance-ul creatininei (ml / min) Doza

> 50 doze utilizate în mod obișnuit

30 - 50 de 250 - 500 mg la fiecare 12 ore

5-29 250 - 500 mg la fiecare 18 ore

dializă peritoneală sau 250 - 500 mg la fiecare 24 ore (după dializă).

Pacienții cu insuficiență hepatică, de obicei, nu se schimba modul de administrare.

efecte secundare

Frecvent (frecvență de 1,10%):

Moderat (frecvența de 0,1-1%):

- dureri abdominale și dureri articulare

- astenie (slăbiciune totală a corpului, oboseală)

- creșterea transaminazelor (Aspat, ALT) și a fosfatazei alcaline, creșterea bilirubinei serice, teste ale funcției hepatice schimbă citirile, vărsături, indigestie, Sitophobia, flatulență, tulburări de gust

-concentrația de creatinină, creșterea concentrației azotului din uree în sânge, hematurie, albuminurie

-dureri de cap, amețeli, insomnie, iritabilitate, confuzie

- mâncărime, papuloase, erupții cutanate pătată, urticarie

Rar (frecvență de 0,01 - 0,1%):

- tahicardie, aritmie cardiacă, migrenă, sincopă, vasodilatație (senzație de căldură maree)

- mucoasa bucala micoză

- icter, icter colestatic

- anemie, granulocitopenie, leucocitoza, modificat timpul de protrombină, trombocitopenie, trombocitoză

- reacții alergice, febră medicamentoasă, reacții anafilactice, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson

- edem (și vasculare periferice), hiperglicemie

- dureri musculare, artrita, artralgie, tendinita, ruptură de tendon

-halucinații, transpirație abundentă, parestezii, anxietate, tulburări de somn (coșmaruri), depresie, tremuraturi musculare, convulsii

-sufocare, edem laringian

-sensibilitate la lumină, fotosensebilizatsiya

-tinitus, surditate de tranziție (în special în ceea ce privește frecvențele înalte), tulburări de vedere, diplopie, pierderea gustului

-insuficiență renală acută, insuficiență renală, candidoza vaginală, hematurie, cristalurie, nefrită interstițială

Foarte rare (frecvența apariției <0,01%) :

-epilepsie, tulburări de mers pe jos, psihoză

-hemoragie, eritem polimorf nodos

Contraindicații

-sporit sensibilitatea individuală la ciprofloxacină și alți constituenți ai preparatului

-hipersensibilitate la alte chinolone

-Copiii sub 18 ani, cu excepția pacienților cu antrax inhalational, in varsta de 6 ani

- Sarcina și alăptarea

interacţiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu teofilină poate crește concentrația teofilinei în ser, o creștere semiperioada eliminare și crește riscul efectelor secundare cauzate de teofilină.

Ciprofloxacina modificări cafeină biotransformare, rezultând o reducere a clearance-ului cafeină și crește jumătate perioada de eliminare biologică.

Ciprofloxacina nu trebuie utilizat concomitent cu agenți de neutralizare sucul gastric, conținând săruri de magneziu, aluminiu, calciu și fier sau zinc, deoarece acestea pot perturba procesul de absorbție a ciprofloxacinei. Ciprofloxacina nu trebuie să dureze mai puțin de 4 ore după administrarea medicamentelor menționate sau timp de 2 ore înainte de primirea lor.

Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei și orale anticoagulante poate crește efectele acesteia.

Fluorochinolonele (la doze mari) utilizate cu unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, fenbufenom) poate provoca convulsii.

Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu ciclosporină poate crește nivelul de creatinina din serul sanguin.

Ciprofloxacina poate exacerba efectele glibenclamid și nivelurile de glucoză din sânge mai mici la unii pacienți.

Probenecid încetinește clearance-ul renal al ciprofloxacinei, care crește nivelul acestuia, în plasmă.

Metoclopramide poate accelera absorbția ciprofloxacinei. În acest caz, concentrația maximă este atinsă mai repede, dar nu afectează biodisponibilitatea ciprofloxacinei.

Pacienții care iau ciprofloxacina nu se recomandă utilizarea opiacee sau opioide cu anticolinergice (de exemplu, atropina și hioscină) pentru premedicație înainte de intervenții chirurgicale, deoarece aceste medicamente reduc concentrația de ciprofloxacină. Benzodiazepinele utilizate pentru premedication nu afectează concentrația de ciprofloxacin.

Cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și fenitoină, concentrația fenitoin în ser poate crește sau descrește. Se recomandă ca monitorizarea concentrațiilor de fenitoină în serul acestor pacienți.

Măsuri de precauție

Tsiproneks trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boli ale sistemului nervos central (de exemplu, ateroscleroza arterelor cerebrale, epilepsie sau cu antecedente de alte boli care pot determina apariția convulsiilor). Pacienții cu epilepsie, convulsii, antecedente convulsii, leziuni cerebrale organice ciprofloxacină alocate din motive de sănătate.

In timpul tratamentului Tsiproneksom cristalurie se poate dezvolta, în special în cazul în care urina este mediu alcalin sau neutru, și, prin urmare, trebuie să se acorde o multime de fluide pentru pacienți.

In timpul tratamentului Tsiproneksom poate dezvolta chiar tenosinovita și ruptură de tendon (de exemplu, tendon calcaneului). Ar trebui să întrerupeți administrarea medicamentului în caz de durere sau modificari inflamatorii in tendonul.

In timpul terapiei Tsiproneksom pot dezvolta enterocolită pseudomembranoasă. Este cu o atenție deosebită pentru a observa pacienții care în timpul tratamentului cu medicamente antibacteriene indicate diaree. Dacă vă confruntați cu simptome de enterocolită pseudomembranoasă, utilizarea Tsiproneks a medicamentului trebuie întreruptă și să înceapă un tratament adecvat. În astfel de cazuri, nu folosesc medicamente care inhibă peristaltismul.

Este necesară prudență atunci când se aplică fluorochinolonelor la pacienții cu deficit de glucozo-6-fosfat (adevărată istorie sau familie), datorită posibilității de apariție a hemolizei.

nu Tsiproneks fi folosit ca terapie de primă linie în tratamentul pneumoniei pneumococice

Este necesară prudență în cazul administrării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

Tsiproneks poate provoca dureri de cap și amețeli, care ar putea afecta conducerea vehiculului și întreținerea pieselor în mișcare.

supradoză

Simptome: simptome crescut de efecte secundare

Tratament: lavaj gastric trebuie efectuată și induce voma, bea multe lichide. In hemodializa si dializa peritoneală este eliminat din organism sub 10% din ciprofloxacină. Se recomandă numirea de medicamente care neutralizeaza acidul din stomac pentru absorbția de frână a ciprofloxacinei și la monitorizarea funcției renale.

Formularul de eliberare și de ambalare

10 comprimate au fost plasate în blistere.

1 sau 2 conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de aplicare medicale în stat și rusă sunt plasate într-o grămadă de carton.

condițiile de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură sub 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

durata de conservare

Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Cum comand?

Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.