Tserulin 0, soluție 5% 2 ml №10
medicament
denumirea comercială
Tserulin®
Denumirea internațională nebrevetată
metoclopramid
Forma de dozare
Injectarea de 0,5 ml de 2%
structură
2 ml de soluție conține
ingredient activ - clorhidrat de metoclopramid
(Comparativ cu substanța anhidră) 10,0 mg
Excipienți: sulfit de sodiu anhidru, clorură de sodiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
descriere
Transparent, lichid incolor.
grupa farmacoterapeutică
Stimulante ale tractului gastro-intestinal cu motor
codul ATC A03FA01
proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
clorhidrat de metoclopramid este distribuită rapid în majoritatea țesuturilor, trece cu ușurință prin sânge-creier și bariera placentară, intră în laptele matern. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 30%. Acesta este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică de 4 până la 6 ore, cu insuficiență renală cronică - 14 ore. Excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore într-o formă nemodificată și sub formă de metaboliți - glucuronid și conjugați sulfat (aproximativ 80% din doza administrată o dată).
farmacodinamie
Tserulin® - antiemetice ajută la reducerea greață, sughiț; Acesta stimulează peristaltismul tractului gastro-intestinal. Efectul antiemetic datorită blocării receptorilor de dopamină și serotonină și a crescut zona de declanșare prag chemoreceptor. Aceasta contribuie la accelerarea golirii gastrice a stomacului prin prevenirea relaxarea corpului și crește activitatea antrului și secțiunile superioare ale intestinului subțire. Scăderile reflux conținut în esofag prin creșterea presiunii sfincterului esofagian in repaus si imbunatateste clearance-ul acidului esofagian datorită creșterii amplitudinii sale peristaltice. Tserulin® stimulează secreția de prolactină și determină o creștere tranzitorie a nivelurilor circulante de aldosteron, care pot fi însoțite de retenția de lichide pe termen scurt.
indicaţii
- vărsături, greață, sughiț de diverse origini
- atonia și hipotonie a stomacului și intestinelor, inclusiv postoperatorii
- dischinezii biliare
- esofagita de reflux
- a crescut în timpul peristaltismul radiologice
studii ale tractului gastro-intestinal și intubarea duodenal
Dozare și Administrarea
Tserulin® administrat intramuscular sau intravenos la adulți 10 - 20 mg de 1-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă de 60 mg.
Copiii mai mari de 6 ani, 5 mg de 1-3 ori pe zi.
Pentru copiii de la 2 ani la doza zilnică de 6 ani este de 0,5-1 mg / kg, frecvența administrării de 1-3 ori.
Pentru prevenirea și tratamentul grețurilor și vărsăturilor provocate de terapia citostatică sau radiație de recepție, medicamentul este administrat în / într-o doză de 2 mg / kg greutate corporală de 30 minute înainte de aplicarea de medicamente citotoxice sau radiații; dacă este necesar, administrarea repetată în 2-3 ore.
Înainte de razele X sunt administrate la adulți / 10-20 mg timp de 5-15 minute inainte de studiu.
Pacienții cu insuficiență hepatică semnificativă clinic și insuficiență renală, doza administrată de două ori mai mică decât de obicei, doza ulterioară depinde de răspunsul individual al pacientului Tserulin®.
timpul de tratament determină și stabilește medicul individual, în funcție de simptomele clinice și starea pacientului.
efecte secundare
- gură uscată, constipație, diaree
- oboseală, somnolență, amețeli, dureri de cap, depresie,
- eritem
poate
- agranulocitoză la tratament precoce
- simptome extrapiramidale la copii și adulți tineri (chiar și după
unică utilizare) spasm al musculaturii faciale, hiperkinezie,
torticolis spasmodic (de obicei, a avut loc imediat după terminarea
Tserulina® recepție)
- simptome de parkinsonism, dischineziei la pacienții vârstnici (cu
utilizarea prelungită)
Rar (cu utilizare prelungită și / sau doze mari)
- umflătură
- galactoree, ginecomastie, neregularități menstruale
- ușoară înroșire a membranelor mucoase ale pasajelor nazale
Contraindicații
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului
- sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal
- stenoză pilorică
- obstrucție intestinală mecanică
- stomacului sau perforații intestinale
- feocromocitom
- epilepsie, tulburări extrapiramidale, boala Parkinson
- tumora prolaktinozavisimye
- glaucom
- anticolinergice de aplicare simultană
- primul trimestru de sarcină și alăptare
- Copiii sub 2 ani
interacţiuni medicamentoase
Tserulin® potențează efectul etanolului asupra sedarea sistemului nervos central, hipnotice, crește eficiența terapiei cu blocante H2-histamină.
Tserulin® crește absorbția de diazepam, tetraciclină, ampicilina, paracetamol, acid acetilsalicilic, levodopa, etanol; Acesta încetinește absorbția digoxinei și cimetidina.
In timp ce utilizarea de medicamente antipsihotice creste riscul de simptome extrapiramidale.
Acțiunea Tserulina® poate slăbi anticolinesterazice.
Tserulin® poate afecta acțiunea inhibitorilor antidepresive triciclice monaminooksidazy (MAO) și simpatomimetice.
Măsuri de precauție
Tserulin® cu precauție la pacienții cu astm bronșic, hipertensiune arterială, insuficiență hepatică și / sau boli de rinichi, in boala Parkinson. Noi nu recomandăm utilizarea de alcool în timpul tratamentului.
uz pediatric
Cu extremă precauție trebuie utilizat la copii, in special copiii mici, deoarece acestea au un risc mult mai mare de sindrom diskinetice. De droguri, în unele cazuri, poate fi eficientă în vomei indusă prin administrarea de medicamente citotoxice.
Aplicarea în geriatrie
Atunci când este utilizat la pacienții vârstnici trebuie ținut cont de faptul că utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari sau medii ale efectelor adverse cele mai frecvente sunt tulburările extrapiramidale, în special boala Parkinson și dischinezie tardivă.
Sarcina și alăptarea
Tserulin® contraindicat în timpul sarcinii (termen I) și lactație. În II și III trimestru de sarcină ar trebui să analizeze cu atenție potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului de așteptat.
Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase
Înainte de droguri, pentru a evita activitățile potențial periculoase care necesită atenție, reacții psihice și motorii rapide (vehicule de control și al.).
supradoză
Simptome: somnolență, confuzie, iritabilitate, convulsii, tulburări motorii extrapiramidale, disfuncții cardio - vascular cu bradicardie și arterial hipotensiune sau hipertensiune arterială.
Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapie simptomatică.
Formularul de eliberare și de ambalare
2 ml în fiole din sticlă neutră. 5 sau 10 flacoane sunt ambalate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu. Blistere împreună cu instrucțiuni aprobate pentru uz medical în stat și rusă sunt plasate în cutii din carton sau carton ondulat.
condițiile de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 30C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
durata de conservare
3 ani
A nu se utiliza după data de expirare a preparatului specificat pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
pe bază de rețetă
producător
SA „chimice și farmaceutice“, Shymkent, REPUBLICA KAZAHSTAN,
Str. Rashidov, b / n, tel / fax: 560 882