Tripsină, cristalin - instrucțiunile de utilizare oficiale

Liofilizatele pentru soluție injectabilă și aplicarea topică.

Descriere: Pulberea liofilizată sau masa poroasă de compactat într-o tabletă de culoare albă sau alb, cu o tentă ușor gălbuie

1 flacon conține 10 mg tripsină

Grupa farmacoterapeutică:

proprietăți farmacologice
Tripsina, cristalin - un proteolitice etape de preparare enzimatică, derivate din pancreas de bovine.
Tripsina are un pronuntat proprietăți anti-inflamatorii și anti-edem, se pot scinda porțiuni de țesut mort, formare fibrinoasă, exudate vâscoase și secrete. În ceea ce privește țesuturile sănătoase enzimă inactivă și sigură datorită prezenței inhibitorilor de tripsină (specifice și nespecifice). Ea nu afectează sistemul hemostatic.

indicaţii
Bronșiectazie, abces pulmonar, revărsat pleural, atelectazia postoperatorie, empiem; tratamentul plăgilor purulente și arsuri; otită medie cronică supurativă, sinuzita purulentă, sinuzita; tromboflebită acută, osteomielita odontogene acută și cronică, formele inflamatorii și degenerative ale bolii parodontale, iridiu acute și iridociclita, hemoragiile din camera ochiului și a țesutului periorbital umflarea după leziuni și obstrucția tractului operații slezootvodyaschyh.

Contraindicații
Hipersensibilitate, insuficienta cardiaca, emfizem pulmonar, insuficiență respiratorie, forma decompensată tuberculoză pulmonară, distrofia si ciroza, hepatita infecțioasă, leziunea renală, pancreatită, hemoragie diateza.

Dozare si aplicare
Tripsina utilizat cristalin intramuscular, intraplevralno, sub formă de aerosoli și electroforeză. Intramuscular: adult pentru tripsină 0,005-0,01 g -1-2 ori pe zi pentru copii 0,0025 g 1 dată pe zi. Pentru injecție diluat, imediat înainte de utilizare, 0,005 g de tripsină cristalin în soluție de clorură de sodiu 2,1 ml 0,9% sau soluție 0,5-2% din procaină. Cursul tratamentului de 6-15 preparate injectabile. Aplicată ca electroforeză cu tripsina: O procedura de 10 mg de tripsină (dizolvată în 15-20 ml apă distilată), administrată cu un pol negativ.
Inhalare: prin 0,005-0,01 g în 2-3 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, printr-un atomizor sau prin bronhoscop. După inhalare, clătiți gura cu apă caldă și se clătește nasul.
Eyedrops: 0.2-0.25% soluție care a fost preparată imediat înainte de utilizare, de 3-4 ori pe zi, timp de 1-3 zile.
Intraplevralno: 1 dată pe zi 10-20 mg de medicament dizolvat în clorură de sodiu 20-50 ml de 0,9%, după administrare este de dorit schimbări frecvente în poziția corpului; în ziua 2 după instalarea de eliberare, de obicei lichefiate exudate.
Local: sub formă de pulbere sau soluție. răni uscați sau necrotice pachete etajate (soluție preparată imediat înainte de utilizare: 50 mg tripsină, dizolvate în 5 ml de apă sterilă sau soluție salină pentru tratamentul plăgilor purulente - 5 ml de soluție tampon de fosfat). Trei straturi pânze țesute de dialdehydecellulose impregnate cu tripsina, este aplicat pe rană (după prelucrare) și fixați bandaj la plagă lăsat mai mult de 24 de ore. Înainte de utilizare, banda este umezită cu apă distilată sau o furatsilina soluție. Timpul de curățare completă rana din țesuturi necrotice și puroi - 24-72 ore dacă este necesar. - este utilizat în mod repetat.

efecte secundare
Reacții alergice. Febră, tahicardie. Soreness și roșeață la locul injectării atunci când este administrat intramuscular. Inhalarea tripsina poate produce iritații ale membranelor mucoase ale tractului respirator superior și răgușeală.

Interacțiunea cu alte medicamente
Numai în timpul inhalării poate fi adăugat la o soluție de agenți bronhodilatatori și antibiotice.

Utilizare în timpul sarcinii.
Posibil numai în condițiile în care beneficiul așteptat pentru femei decât riscurile potențiale atât pentru femeia și copilul.

Măsuri de precauție
Nu poate fi administrat medicamentul în focarele de inflamație și sângerare în cavitatea. Nu puteți injecta medicamentul intravenos. Tripsina nu poate fi aplicat pe suprafața tumorilor maligne ulcerate evita răspândirea procesului malign.

Forma de presă
Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică a 10 mg (5 ml flacoane). 10 flacoane, împreună cu instrucțiuni pentru utilizare într-un ambalaj din carton.

condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de + 10 ° C 4 / A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condițiile de furnizare a farmaciilor. Prescripție medicală.